Производство иммунобиологических лекарственных препаратов Производство противобактериальных вакцин и бактериальных антигенов-диагностикумов

Т-клетки памяти

• Т-клетки памяти – это долгоживущие субпопуляции CD4+ и CD8+ клеток, возникающие из активированных антиген-специфичных Т-лимфоцитов. Их жизнеспособность и активность поддерживаются очень долго (20 лет и более). Маркер Т-клеток памяти – молекула CD45RO.
• При повторной антигенной стимуляции клетки памяти сразу взаимодействуют с поступившим АГ. При этом они сами становятся источниками для интенсивного размножения новых АГ-специфичных Т-лимфоцитов.

В-лимфоциты

• В-лимфоциты и образующиеся из них плазмоциты являются основными клетками гуморального иммунитета. Они отвечают за синтез молекул иммуноглобулинов, которые могут специфически связывать антиген (функция антител).
• После связывания АГ В-лимфоциты вступают в бласт-трансформацию с размножением антиген-специфических клонов В-клеток (клональная экспансия).
• По завершении процесса бласттрансформации В-лимфоциты превращаются в плазматические клетки. Плазмоциты являются секреторными клетками, способными продуцировать антитела той же специфичности, но только одного из 5 возможных классов иммуноглобулинов (IgM, IgD, IgG, IgA или IgE).
• Для эффективной дифференцировки В-клеткам необходима помощь со стороны Т-хелперов, в первую очередь – Тх2, которые продуцируют интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6 и другие цитокины, стимулирующие развитие В-клеток. Также они обеспечивают переключение синтеза иммуноглобулинов с IgM на другие классы.

Тh1- клеточный иммунный ответ

Th2 – гуморальный иммунный ответ

Избирательная индукция эффекторных механизмов Тh1 и Тh2-клетками

Выделяя разные цитокины Th1 и Th2-клетки не только стимулируют различные эффекторные механизмы, но и взаимно подавляют активность друг друга.

Понятие о первичном и вторичном иммунном ответе

• Первичный иммунный ответ возникает после первоначального контакта иммунной системы с антигеном. Для него характерен латентный период (3-5 дней).
• Первыми синтезируются антитела класса IgМ (выявляются в конце латентного периода), а затем АТ класса IgG (пик их концентраций наблюдается на 10-14 сутки; IgG могут сохраняться в сниженных титрах в течение всей жизни).
• В слизистых начинают синтезироваться АТ класса IgA. Далее АТ связывают АГ, образуются иммунные комплексы «антиген-антитело».
• Одновременно уже с 3-5 суток появляются иммунные Т-лимфоциты. В зависимости от вида антигена преобладают или антитела, или активированные Т-лимфоциты.
• Первичный иммунный ответ обычно затихает через 2-3 недели от момента антигенной стимуляции. После него остаются лимфоциты памяти, и может долго поддерживаться следовой уровень IgG-антител.