94
Таблица 16 – Схема проведения опыта при
з
аражении кроликов суспензией
патогенных микроорганизмов (n=12)
Группа
Кол-во
голов
Заражение
суспензией
Применение
Бацелл-М
Падѐж
Примечание
Группа 1
контроль
12
E.coli
нет
1 гол – 7-й
день после
заражения
среда Эндо – рост мелких
красных колоний с метал-
лическим блеском
Группа 2
с добавкой
12
E.coli
6 г/кг
корма
-
Группа 3
контроль
12
Ent.faecalis
нет
1 гол – 7-й
день
ср. Энтерококкагар – рост
бордовых круглых коло-
ний с блеском
Группа 4
с добавкой
12
Ent.faecalis
6 г/кг корма
-
Группа 5
контроль
12
Ps.aeruginosa нет
2 гол – 6-й
день
среда № 9 ГРМ – рост
сине-зеленых колоний с
окрашиванием среды во-
круг колонии в сине-
зеленый цвет
Группа 6
с добавкой
12
Ps.aeruginosa 6 г/кг корма
-
Через 7 дней после начала опыта было произведено
заражение кроликов
суспензией коллекционных культур патогенных микроорганизмов
Escherichia
coli, Enterococcus faecalis и Pseudomonas aeruginosa
(синегнойная палочка), (от 1
до 10 млн. микробных клеток в единице объѐма суспензии), перорально в дозе 1
мл. Период проведения опыта 14 дней.
Перед началом опыта и по окончании были произведены взвешивания кро-
ликов и исследования на уровень иммуноглобулинов (Ig) A, G, М.
Основные результаты эксперимента представлены в таблицах 17-18 и рисун-
ках 11-14.
95
Таблица 17 – Динамика роста кроликов (n=10)
Группы
Вес в 50 дн,
грамм
Вес в 67 дн,
грамм
Средний
привес, грамм
Примечание
Группа 1 контроль
662,2±14,599
744,8±14,023
82,6
падѐж – 1 гол
Группа 2 с добавкой 623,8±5,987*
754,2±11,517
130,4
Группа 3 контроль
616,8±3,007
729,4±3,842
112,6
падѐж – 1 гол
Группа 4 с добавкой 621,2±2,577
795,4±2,482***
174,2
Группа 5 контроль
623,2±1,463
751,8±2,764
128,6
падѐж – 2 гол
Группа 6 с добавкой 640±14,876
767±6,633**
127,0
* – Р ≤ 0,05; ** Р ≥ 0,01, *** Р ≥ 0,001
Рисунок 11 – Динамика роста кроликов с 50 до 64 дневного возраста
Из таблицы 17 и рисунка 11 видно, что динамика роста опытных кроликов с
применением добавки кормовой пробиотической Бацелл-М заметно отличается от
кроликов контрольных групп.
Привес в первой и второй группах (при заражении суспензией
Escherichia
coli
) за период проведения опыта (14 дней) увеличился на 82,6 и 130,4 грамм со-
ответственно. Таким образом, привес кроликов во второй опытной группе больше
на 58 %, чем в первой контрольной. Сохранность опытной группы была 100 %, а в
96
контрольной группе на 7 день после заражения пал один кролик. При посеве пат-
материала от павшего кролика на среде Эндо обнаружен рост мелких красных ко-
лоний с металлическим блеском, что характерно для бактерий
Escherichia coli
.
Привес в третьей и четвѐртой группах (при заражении суспензией
Enterococcus faecalis
) за период проведения опыта увеличился на 112,6 и 174,2
грамм соответственно.
Таким образом, привес кроликов в четвѐртой опытной
группе больше на 55 %, чем в третьей контрольной. Сохранность опытной группы
была 100 %, а в контрольной группе на 7 день после заражения пал один кролик.
При посеве патматериала от павшего кролика на сухой питательной среде для вы-
деления энтрококков – Энтерококкагар, обнаружен рост бордовых круглых коло-
ний с блеском, что характерно для бактерий
Enterococcus faecalis
.
Привес в пятой и шестой группах (при заражении суспензией
Pseudomonas
aeruginosa
) за период проведения опыта увеличился на 128,6 и 127,0 грамм соот-
ветственно. Таким образом, динамика привесов в опытной группе была аналогич-
на контрольной. В пятой контрольной группе на 6 день после заражения пало два
кролика. При посеве патматериала от павших кроликов на агар Мюллер-Хинтон,
обнаружен рост сине-зеленых колоний с окрашиванием среды вокруг колонии в
сине-зеленый цвет,
что характерно для бактерий
Pseudomonas aeruginosa
(сине-
гнойная палочка).
Таблица 18 – Содержание иммуноглобулинов А, G, M у кроликов
50-дневного возраста (n=12)
Do'stlaringiz bilan baham: