Kadrlarni qayta tayyorlash va ularning malakasini

“Химия”, 1991. 

8.  В.П.  Черных,  Б.С.  Зименковский,  И.С.  Гриценко,  Органическая 

химия, Харьков, 2007. 

9. Р. Моррисон, Р. Бойд, Органическая химия, Москва: “Мир”, 1974. 

10.  Т.  Джилкрист,  Химия  гетероциклических  соединений,  Москва: 

“Мир”, 1996. 

11.  Э.  Преч,  Ф.  Бюльманн,  К.  Аффольтер,  Определение  строения 

органических соединений, Москва: “Мир”, Бином, 2006.  

12. W. Carruthers, Lain Coldham “Modern methods of organic synthesis”, 

Cambridge, 2006. 

13.  A.  Jacobs “Understanding  organic  reaction  mechanisms”,  Cambridge 

University press. 1997. 

14.  Tajimuхamеdоv  Х.S.,  Shaхidоyatоv  H.M.  “Оrganik  birikmalarning 

rеaksiоn  qоbiliyati.  II-qism.  Оrganik  rеaksiyalarning  mехanizmlari”.  Tоshkеnt 

2001. 

15. Дж.Дж. Ли Именные реакции, Механизмы органических реакций. 

Москва, 2006. 

16.  Л. Ф. Чен, П. Дж. Го, М. Х. Цяо, С. Р. Янь, Х. Х. Ли, В. Шен HL 

Xu и KN Fan, J. Catal. , 2008, 257, 172–180. 

17.    Ф.  Э.  Челик,  Х.  Лоуренс,  А.  Т.  Белл, J.  Mol. Катал. A:  Chem., 

2008, 288, 87–96. 

18.  GW Huber, S. Iborra, A. Corma, Chem. Ред., 2006, 106, 4044–4098. 

19.    AY  Yin,  XY  Guo,  WL  Dai  и  KN  Fan, Chem.  Commun. ,  2010, 46, 

4348–4350. 

---

 

44 

20.  Z. He, HQ Lin, P. He и YZ Yuan, J. Catal. , 2011, 277, 54–63. 

21.  А. Инь, Ч. Вэнь, Х. Го, У. Л. Дай и К. Фань, J. Catal. , 2011, 280 , 

77–88. 

22.  AY  Yin, XY Guo, WL Dai,  KN  Fan, J. Phys. Chem. С , 2009, 113 , 

11003–11013. 

23.  A. Fukuoka, PL Dhepe, Angew. Chem. , 2006, 118, 5285–5287. 

24. Н. Цзи, Т. Чжан, М. Ю. Чжэн, А. К. Ван, Х. Ван, XD Wang и JGG 

Chen, Angew. Chem., Int. Эд, 2008, 47 , 8510–8513. 

25.  G.  Xu,  Y.  Li,  Z.  Li  и  H.  Wang, Ind.  Eng. Chem. Res. ,  1995, 34, 

2371–2378. 

26.  X.  Лю,  К.  Шен,  Ю.  Ван,  Ю.  Ван,  Ю.  Го,  Ю.  Го,  З.  Юн  и  G. 

Lu, Catal. Commun., 2008, 9, 2316–2318. 

27.  Г.  В.  Хубер,  Дж.  В.  Шабакер,  С.  Т.  Эванс  и  Дж.  А.  Думесик, 

Appl. Катал., В, 2006, 62, 226–235. 

28.    Г.  В.  Хубер,  Дж.  В.  Шабакер  и  Дж.  А.  Думесик, Science ,  2003, 

300, 2075–2077. 

29.  А. Серов, К. Квак, Appl. Катал., Б , 2010, 97, 1–12. 

30.  В.  Бамбаджони,  М.  Бевилаква,  К.  Бьянкини,  Дж.  Филиппи,  А. 

Маркионни,  Ф.  Вицца,  Л.  К.  Ван  и  П.  К.  Шен, Топливные  элементы, 

2010, 10, 582–590. 

31. L. An, TS Zhao, SY Shen, QX Wu  и  R. Chen, Int. Дж. Водородная 

энергия , 2010, 35, 4329–4335. 

32. C. Bianchini, PK Shen, Chem. Ред. , 2009, 109, 4183–4206. 

33. X. Jiang, Y. Wang, T. Herricks и Y. Xia, J. Mater. Chem., 2004, 14 , 

695–703. 

34. Ю. Сунь и Ю. Ся, Science , 2002, 298 , 2176–2179. 

35.  К.  Ли,  К.Л.  Шуфорд,  М.  Чен,  Э.Дж.  Ли  и  С.О.  Чо, ACS  Нано , 

2018, 2, 1760–1769. 

36. С.Е. Скрабалак, Б.Дж. Вили, М. Ким, Е.В. Формо и Ю. Ся, Nano 

Lett. , 2018, 8, 2077–2081. 

---

 

45 

37. Д. П. Дэвис, К. Дж. Брамвелл, Р. С. Гамильтон и С. Р. Уильямс, J. 

Emerg. Med. , 1997, 15, 653–667. 

38.  CA  Staples,  Дж.  Б.  Уильямс,  Г.  Р.  Крейг  и  К.  М.  Робертс, 

Chemosphere , 2001, 43, 377–383. 

39.  Р.  Моссер-Рак,  К.  Девино,  Д.  Шарпантье  и    М.  Кателинеу, Clays 

Clay Miner., 2015, 53, 631–638. 

40. М. Ловрич, П. Гранич, М. Кубрило-Турек, З. Лалич и Дж. Сертик,