+ +
* с
- 71*
•
И
* 71
+ +
- а
_я*
-77
-
71
+ +
■
а
.
я*
- п
■ к
- Н —
л*
-
п
- 71
И
10-rasm. л —> тс* singlet (I) va triplet (II), ya’ni taqiqlangan o ‘tishlar.
larda m olekula n ur yutm aydi, yutsa ham kam yutadi. Triplet o ‘tishlar
spin taqiqlangan о ‘tishlar
ham deyiladi.
Ikkinchidan,
agar elektron o ‘tishlar natijasida m olekulaning dipol
m om enti o ‘zgarm asa (ya’ni orbital sim m etriyasi o ‘zgarmasa) ham
elektron energiya yutmaydi.
Ikkinchi qoida bilan oralatm a bog‘lanishli birikm alar U B -spektr-
larida yutilish chiziqlarining nim a sababdan to ‘lqin uzunligi katta
b o ‘lgan sohada kuzatilishini oson tushuntirish m um kin. M asalan,
etilen uch u n Am.,,= 185 m m k, y a’ni odatdagi spektrofotom etrlar bilan
etilen U B -spektrini olib b o ‘lmaydi. Butadiyenda esa л пюх = 217 m m k
kuzatiladi. Bu butadiyendagi valent elektronlarning
n —>л*
o ‘tishlarini
t a ’m inlash uchun etilenga nisbatan kam roq energiya sarflanadi, ya’ni
o ‘tish osonlik bilan yuz beradi.
0
‘tishlarni osonlashtiruvchi omil b uta
diyendagi
mezomer strukturalar
deb hisoblanadi.
M ezom er strukturalar
(C H
2
+~ C H = C H - C H
2
- C H 2- - C H = C H +- C H 2) m olekulaning
dipol m om entini oshirgani uchun o ‘tishlar yengil bodadi.
Yuqorida k o ‘rganim izdek, ikkita om il m um kin bodgan odishlar
sonini ancha cheklaydi. Bu esa, o ‘z navbatida,
spektrlarning oddiy
bodishini (unda chiziqlam ing kamligini), ularni
1
п
1
е ф ге
1
а
1 8 1
уа qilish
qulayligini t a ’m inlaydi. T o'yingan birikm alarda radikal zanjirning
ortishi tufayli vujudga keladigan batoxrom siljishni ham xuddi shunday
tushuntirish m um kin. Zanjir uzayishi bilan o - o oralatm a bogdanish
cfTckti (giperkonyugatsiya) ortadi. Natijada neft va gaz
mahsulotlaridan
olingan to ‘yingan organik birikmalarda butadiyendagiga o ‘xshab mezomer
strukturalar hosil bodadi, ular esa odishni osonlashtiradi. Shunday qilib,
taqiqlanm agan va taqiqlangan odishlar bodishi m um kin ekan. Taqiq-
lanm agan odishlarda yutilish chiziqlari juda tezlik, taqiqlangan odish-
larda esa kuchli bodadi.
к —m*
odishlar taqiqlangan deb qaraladi.
N atijada ularga mos keladigan chiziqlam ing intensivligi kichik bodadi.
28
к ^ п *
o ‘tishlar taqiqlan m agan va tezligi ju d a yuqori. Yutilish
m aksim um lari Ятах ga ju d a ko ‘p om illar ta ’sir qiladi.
Bu om illarga
erituvchi, m olekula ichidagi vodorod bogdar, stereoom illar va izo-
m eriyalar kiradi. 2-jadvalda л —>
7
t* o ‘tishlar (R) ga turli erituvchi-
larning ta ’siri keltirilgan.
2 -ja d v a l
G ep ta n
X loroform
A setonitril
Etil spirt
Suv
A seton
276,5
274,5
274
270
264,5
N itro m e tan
275
274,5
273
272
268,5
D ietiln itro z alin
358
—
—
350
338
S im m -triaz in ‘
272
—
268
267
260
E tilen tritio k arb o n at
467
457
453
451
424
U B -spektroskopiyadan turli m aqsadlarda foydalanish m um kin.
Shulardan b a ’zilarini ko‘rib chiqam iz.
1. M a ’lum va n o m a ’lum m o d d ala rn in g
U B -sp e k trin i bir xil
sh aro itd a olib, ayni m oddalarn ing b ir xil yoki b ir xil em asligini
isbotlash m um kin.
2. M olekula ichida v odorod b o g d an ish lar b o r yoki y o ‘qligini
aniqlashda U B - spektrlardan foydalaniladi. Agar v odorod bog‘lar
m avjud b o ‘lsa, batoxrom siljish kuzatiladi.
3. Yangi m odda 200—800 m m k sohada nur yutsa (tiniq, bodm asa),
dem ak, u alkan, alkanol, alifatik am in va efirlar sinfiga m ansub
b o ‘lmaydi. U holda yangi m odda boshqa sin f birikm asi bodadi.
4. U B -sp e k tro sk o p iy a d a n fo y d alan ib , d ialm a sh in g an
ben zo l
hosilalaridagi o ‘rinbosarlarning joylashish tartibini aniqlash m um kin.
5.
Sis-,
irans-izom erlarni farqlashda U B -sp ek trlar yordam beradi.
Trans-izom er,
odatda, .ш-izom erga nisbatan nurni k o ‘proq yutadi
ham d a yutilish chizig‘i todqin uzunligi katta soha to m o n siljigan
bodadi. Shunday qilib, U B -spektroskopiya funksional gruppalarning
o ‘zaro m unosabatini,
jum lad an, —C = C —C = C —, — C = C —C = C —,
^ > C = C —C = 0 , ^ > C = S —Ar va bosh q a o ralatm a bogdanishlarini
o ‘rganadi.
29
Do'stlaringiz bilan baham: