Литература:
1.Вейдерма М.А. Сравнительная физико-химическая и технологическая характеристика
природных фосфатов // Известия Эст.ССР. Сер. “Химия, геология”. - 1977, №1, т. 26, с. 28-
32.
2.Методы анализа фосфатного сырья, фосфорных и комплексных удобрений, кормовых
фосфатов / М.М.Винник, Л.Н.Ербанова, П.М.Зайцев и др. - М.: Химия, 1975, 218 с.
М-ЗАМЕЩЕННЫЕ МОЧЕВИНЫ. СВОЙСТВА И ОБЛАСТИ
ПРИМЕНЕНИЯ
Юсупова М.Ў.
Ургенчский государственный университет
manzurayusupova7037@gmail.com
В настоящее время большое внимание уделяется замещенным мочевинам.
Интерес к данным соединениям вызван благодаря большому спектру их
применения в различных областях науки и техники. Они широко используются
в качестве пестицидов и регуляторов роста растений, являюця эффективными
414
присадки к топливам и маслам, полимерным материалам, применяются как
лекарственные препараты и гидрофобные добавки в текстильной
промышлености [1]. Благодаря проявляемым каталитическим свойствам
замещенные мочевины используются в органокатализе [2].
Производные
мочевины
были
использованы
как
эффективные
катализаторы для химических превращений за счет участия NH-связей
амидных атомов водорода в комплексообразовании с акцепторами протонов.
Из-за кислого характера атомов водорода в мочевинах, содержащих
электроноакцепторные заместители, они образуют стабильные со кристаллы с
различными акцепторами протонов, например, с карбонильными соединениями
[3].
Исследование реакций конденсации замещённых в ядре анилинов с
мочевиной, протекающих с участием всех амино-групп и приводящих к
получению бис-карбанилидов, представляет определенный теоретической и
практический интерес. Известно, что бис-карбанилиды, имеющие в
ароматическом ядре имидазолиновый цикл, являюця важными лекарственными
веществами, применяющиеся в животноводстве [4].
Исследование реакций конденсации м-аминобензойной кислоты и её
производных с мочевиной, приводящих к получению бис-карбанилидов [5].
В целях расширения синтеза новых производных мочевины нами изучены
условия и механизм реакции конденсации мочевины аминобензойной кислотой
и ее этиловым эфиром [5].
Состав полученного соединения установлен элементным анализом.
Строение и наличие соотвецтвующих функционалных групп определены
методами ПМР- и ИК-спектроскопии.
Полученное соединение хорошо растворяется в этиловым спирте. Из
этанолных растворов путем медленного испарения получены монокристаллы и
с целью достоверного установления строения изучена кристаллическая
структура молекулы N,N
-бис(3-карбэтоксифенил)мочевины (1) рентгено-
структурного анализа. В кристалле имеется межмолекулярный водородная
связь типа N-H…O…H-N (рис.1).
рис.1. Упаковка молекул в кристалле 1
Карбонилный атом кислорода О1 исходный молекулы взаимодействует с
двумя атомами водорода NH-группы молекулы. Параметры межмолекулярной
415
вилочной H-связи следующие: расстояние О…N равно 2,896, О…H-N 2.10 А и
угол О…H-N равен 154°.
Do'stlaringiz bilan baham: |