Муаммолари республика илмий-амалий конференцияси материаллари

Список использованной литературы
1.Ацилгидразоны и их комплексы с переходными металлами / Парпиев Н.А., Юсупов 
В.Г., Якимович С.И., Шарипов Х.Т.Ташкент,Фан.-1988.161с. 
2.Киселева 
Ю.М. 
Окислительное 
фторирование 
соединений 
переходных 
элементов//Коорд.химия.-Москва,1997.-Т.23.-№2.-С.83-91. 
3.Кристаллохимия комплексов металлов с гидразидами и гидразонами / Тошев М.Т., 
Юсупов В.Г.,Дустов Х.Б., Парпиев Н.А., Ташкент,Фан.-1994.266с. 
4.Салоутин В.И., Бургарт Я.В., Чупахин О.Н., Фторсодержащие 2,4-диоксикислоты в 
синтезе гетероциклических соединений.-Успехи химии.-Москва,1999.-Т.68.-№ 3.-С.227-239 
5.Сергиенко В.С.,Абраменко В.А.,Илюхин А.Б.Синтез,ИК спектры и кристаллическая 
структура 
N-(4-бромфенил)-1,1,1-трифторацетилацетонимина 
HN(C6H4Br)*C(Me)*CH*C(CF3)*O(HL) 
и 
его 
молекулярного 
комплекса 
с 
оксотетрахлоридом вольфрама (IV)WOCI4*HL//Неорг .химия.-Москва,1997.-Т.42.-№6.-
С.945-951. 
6.Топилова З.М.,Герасименко Г.И.,Кудрявцева А.С.,Лозинский М.О.,Машкова С.Б. 
Комплексообразование ионов лантаноидов с бензоильными производными фторированных 
β-дикетонов //Коорд.химия.-Москва,1990.-Т.16.-№10.-С.1427-1432. 
7.Зеленцов В.В., Суворов К.М., Олиго-и полиядерные хелаты металлов с -дикетонами, 
замещенными о-оксиальдегидами и их азометиновыми производными. В кн.: Теоретическая 
и прикладная химия β-дикетонов металлов.М.:Наука,1985.-С.25-35. 
 
КОМПЛЕКСЫ НИКЕЛЯ(II) И ЦИНКА(II) С АЦИЛГИДРАЗОНАМИ 

-КЕТОАЛЬДЕГИДОВ 
Умаров Б.Б., Авезов К.Г., Амонов М.М., Турсунов М.А.
 
Бухарский государственный университет, Бухара,
[e-mail]
 
Взаимодействием водно-аммиачного раствора ацетата никеля(II) и/или 
цинка(II) со спиртовыми растворами эквимолярного количества лигандов H
2
L
1
-
H
2
L
5
синтезированы комплексы состава ML·NH
3
(M=Ni(II), Zn(II)). По 
результатам элементного анализа, ИК- и ПМР спектров комплексам приписано 
следующее строение: 

---

24 
M=Ni(II): R=C(CH
3
)
3
, R
1
=C
6
H
5
(NiL
1
·NH
3
), 4-(CH
3
)
2
N-C
6
H
4
(CuL
2
·NH
3
), 4-
NO
2
-C
6
H
4 
(NiL
3
·NH
3
), C(CH
3
)
3
(NiL
4
·NH
3
). R=R
1
=C
6
H
5
, (NiL
5
·NH
3
), M=Zn(II): 
(ZnL
5
·NH
3
). 
Отметим, что аммиачные комплексы хорошо растворяются в органических 
растворителях и не растворимы в воде. При растворении аммиачных 
комплексов в минимальном количестве пиридина с последуюшим 
высаливанием гексаном и/или диэтиловым эфиром получаются комплексы 
NiL·Py с количественным выходом. 
В ИК спектрах комплексов наблюдаются полосы поглощения в области 
3375-3580, 3320-3280, 3240-3250 и 3150 см
-1
, которых следует отнести к 
симметричным и антисимметричным валентным колебаниям координирован-
ной молекулы аммиака. В ИК спектре NiL
5
·Py, как и следовало ожидать полосы 
поглощения в этой области отсутствуют и появляется полоса поглощения около 
1600 см
-1
, относенная к валентным колебаниям C=N-связи
пиридина. В 
спектрах ИК комплексов отсутствует полоса поглощения выше 1640 см
-1
, 
обусловленная валентными колебаниями свободной С=О-группы. В области 
отпечатки пальцев спектров ИК комплексных соединений отмечаются ряд 
полос средней и сильной интенсивности, обусловленные валентными и 
валентно-деформационными колебаниями сопряженной системы связей пяти- и 
шестичленного металлоциклов. 
Выделенные комплексы никеля(II) и цинка(II) оказались диамагнитными в 
раствре различных растворителей. Рассмотрим спектр ПМР комплекса 
NiL
1
.
NH
3
в растворе DMCO-d
6
. Синглетные сигналы при δ 0,94 и 2,02 м.д., с 
относительной интенсивностью 9:3 протона обусловлены протонами C(CH
3
)
3 
- 
группы и молекулы аммиака. Винильный протон шестичленного металлоцикла 
проявляется при δ 5,12 м.д. Отмечается также сигнал при 5,18 м.д., отнесенный 
нами к протону альдегидного фрагмента β-кетоальдегида. От 5 протонов 
бензольного ядра гидразидного остатка зафиксированы мультиплеты с 
центрами при δ 7,22 и 7,64 м.д. 
Несколько иначе проявляются сигналы протонов в ПМР спектре 
соединений NiL
2