Ботаника в современном мире. Том 2018

 
 
 
ФИЛОГЕОГРАФИЯ РОДА 
CHONDRILLA
 НА ЕВРОПЕЙСКОЙ ЧАСТИ РОССИИ
ПО ДАННЫМ ЯДЕРНОЙ ДНК 
Крицкая Т. А.*, Кашин А. С., Петрова Н. А., Пархоменко А. С. 
Саратов, Саратовский национальный исследовательский государственный университет
им. Н. Г. Чернышевского
* E -mail: [e-mail] 
В роде 
Chondrilla
насчитывается около 30 видов, объединяемых в два подрода с четырьмя 
секциями (Леонова, 1989). В европейской части России естественно встречаются, по крайней мере, 
семь видов. Шесть из них принадлежат к секции 
Chondrilla 
подрода 
Chondrilla 
(
Ch. acantholepis
Boiss., 
Ch. brevirostris
Fisch. et Mey., 
Ch. canescens
Kat. et Kir., 
Ch. graminea
Bieb., 
Ch. juncea
L., 
Ch. 
latifolia
Bieb.) и один (
Ch. ambigua
Fisch.) – к подроду 
Brachyrynchus 
(Леонова, 1989). Распространен-
ность среди видов 
Chondrilla
апомиктичного способа размножения (Угольникова и др., 2017) размы-
вает границы видов, усложняет их диагностику и часто порождает противоречия в оценке ранга и 
родства таксонов.
Мы попытались оценить границы и родственные отношения 
Chondrilla
, распространенных в 
европейской части России, опираясь на биогеографические закономерности изменчивости генетиче-
ской структуры (ITS и ISSR) их популяций.
Сбор материала
 
проводили в 2014 − 2016 гг. в 48 естественных популяциях 8-ми видов 
Chondrillla
(
Ch. acantholepis
, 
Ch. ambigua
, 
Ch. brevirostris
, 
Ch. canescens
, 
Ch. graminea
, 
Ch. juncea
, 
Ch. 
laticoronata
и 
Ch. latifolia
) из Астраханской, Волгоградской, Пензенской, Самарской, Саратовской и 
Ульяновской обл., Краснодарского края, Республик Калмыкия и Крым. В исследование были также 
включены 23 гербарных образца 
Ch. aspera, Ch. ambigua, Ch. bosseana, Ch. canescens, Ch. gibbirostris, 
Ch. graminea, Ch. juncea, Ch. latifolia, Ch. lejosperma, Ch. piptocoma 
и 
Ch. phaeocephala
, собранных 
преимущественно в Средней Азии в 1930 − 2006 гг. и хранящихся в гербариях Ботанического инсти-
тута им. В. Л. Комарова (LE) и Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова 
(MW). ДНК выделяли из язычков, высушенных в силикагеле, с использованием набора NucleoSpin® 
Plant II (Macherey-Nagel, Germany) согласно протоколу производителя. Для амплификации внутрен-
него транскрибируемого спейсера рибосомальной ДНК (ITS) использовали праймеры ITS
 
1−4 (White 
et al., 1990). Секвенирование проводили на секвенаторе ABI PRISM 3130 XL с использованием набо-
ра реактивов Big Dye Terminator Kit ver. 3.1 на базе компании «Синтол» (Москва, Россия). Прямые и 
обратные последовательности редактировали и выравнивали вручную в программе BioEdit 7.0.5.3. 

---