Том 1
Ботаника в современном мире
15
В результате группировки всех образцов в соответствии с кластерами, выявленными в байе-
совском анализе генетической структуры ирисов, или с гаплогруппами, выявленными в генеалогиче-
ской сети, между ними наблюдали высокие уровни нуклеотидной дивергенции и парных генетиче-
ских дистанций (табл. 2). Уровень дивергенции нуклеотидных последовательностей межгенных
спейсеров между видами варьировал в разных сериях секции
Limniris
(табл. 3).
Значения нуклеотидной дивергенции между видами серии
Lacteae
, выявленные как между
кластерами, так и между гаплогруппами, сопоставимы с дивергентностью между некоторыми видами
в сериях
Sibiricae
(Diels) G.H.M. Lawr. и
Laevigatae
(Diels) G.H.M. Lawr. (табл. 2, 3). Анализ распре-
деления генетической изменчивости (AMOVA) также выявил значительные уровни генетической
дифференциации, как между кластерами, так и между гаплогруппами (
Φ
ST
= 0.7800 и
Φ
ST
= 0.7995
соответственно,
P
< 0.0001).
Таблица 3. Нуклеотидная дивергенция между видами серий
Laevigatae
и
Sibiricae
Laevigatae
Sibiricae
I. ensata
I. laevigata
I. sibirica
I. bulleyana
I. ensata
–
I. sibirica
–
I. laevigata
0.01022
–
I. bulleyana
0.00893
–
I. pseudacorus
0.00765
0.01223
I. wilsonii
0.00837
0.00451
Анализ гербарных образцов и типового материала показал, что эти три генетические гапло-
группы соответствуют
I. lactea
,
I. oxypetala
и новому таксону, который мы назвали
I. tibetica
(Dykes)
Bolt. (Boltenkov et al., 2018). Морфологически
I. tibetica
близок
I. lactea
, от которого отличается чис-
лом цветов, формой долей околоцветника и длиной листочков обертки.
I. tibetica
является эндемиком
Китая, встречается на востоке провинции Цинхай и на юге провинции Ганьсу на высоте 2000–3800 м.
Установлено, что большое значение для диагностики видов серии
Lacteae
имеет форма наружных
долей околоцветника.
Список литературы
Boltenkov E. V., Artyukova E. V., Kozyrenko M. M. 2016. Species divergence in
Iris
series
Lacteae
(Iridaceae) in Russia and adjacent countries based on chloroplast DNA sequence data // Russ. J. Genet. Vol.
52, № 5. P. 507–516.
Boltenkov E. V., Artyukova E. V., Kozyrenko M. M., Trias-Blasi A. 2018.
Iris tibetica
, a new com-
bination in
I
. ser.
Lacteae
(Iridaceae) from China: evidence from morphological and chloroplast DNA anal-
yses // Phytotaxa. Vol. 338, № 3. P. 223–240.
Козыренко М. М., Артюкова М. М., Илюшко М. В., Журавлев Ю. Н., Реунова Г. Д. 2000. Ге-
нетическая и морфологическая изменчивость
Iris setosa
Pall. ex Link из разных районов Берингии //
Биологические исследования на островах северной части Тихого океана. № 2. С. 1–11.
Kozyrenko M. M., Artyukova E. V., Boltenkov E. V., Mironova L. N., Zhuravlev Yu. N. 2009. The
species status of
Iris vorobievii
N. S. Pavlova,
I. mandshurica
Maxim., and
I. humilis
Georgi (Iridaceae):
Evidence from the plastid genome // Dokl. Biol. Sci. Vol. 426, № 1. P. 239–243.
Zhuravlev Yu. N., Kozyrenko M. M., Artyukova E. V., Reunova G. D., Ilyushko M. V. 1998. Fin-
gerprinting genomes of the Far Eastern species of the genus
Iris
L. by RAPD-PCR // Russ. J. Genet. Vol. 34,
№ 3. P. 285–288.
Do'stlaringiz bilan baham: |