O„zbekiston respublikasi oliy va o„rta maxsus ta‟lim vazirligi, andijon davlat tibbiot instituti

Oqibatlari.
GB o‗tkazgan rekonvalessentlar, GA singari klinik ko‗rsatmalar 
bilan shifoxonadan chiqariladilar. Dispanser kuzatuvi 12 oy mobaynida amalga 
oshiriladi. Rekonvalessentlar xar 3 oyda tibbiy ko‗rikdan o‗tadilar, ularga klinik 
ko‗ruv va bilirubin va uni fraksiyalarini miqdorini aniqlash, qon zardobida 
ALTning 
faolligini, 
timol 
sinamasini 
ko‗rsatkichini, 
B 
gepatit 
qo‗zg‗atuvchilarining tegishli markerlarini aniqlash singari laboratoriya tahlillari 
o‗tkaziladi. GB o‗tkazganlar surunkali gepatit belgilari bo‗lmasa, HBsAg - ga 
tekshiruvni manfiy natijasi bo‗lganida dispanser hisobidan chiqariladi. Ayollar 2 
yil mobaynida o‗zlarini homiladorlikdan saqlashlari lozim. Infeksion jarayon 
surunkali tus olishi ehtimoli borligida GB dan tuzalish masalasini hal qilinishini 
klinik-bioximik va serologik (virusologik) tekshiruvlarni to‗laqonli va sifatli 
o‗tkazilishiga bog‗liq bo‗ladi. Gepatit keyingi sindromlari tarkibida o‗t yo‗llari 
diskineziyasi, ularni yallig‗lanishi ko‗p uchraydi. O‗tkir gepatit B siklik kechganda 
antigenemiyani davomiyligi 3-6 oydan oshmaydi. Uzoq muddat (3 oydan ko‗p) 
qonda yuqori miqdorda HBsAg ni aniqlanishi klinik belgilar, sitoliz, virusni faol 
replikatsiyasi markerlari bo‗lmasa ham, kasallikni cho‗zilgan kechishidan darak 
beradi. O‗tkir gepatit B boshlanishidan boshlab 6 oy mobaynida HBsAg ni katta 
titrda aniqlanishi, klinik - laborator belgilarsiz ham surunkali jarayon 
shakllanganligini bildiradi.
 
VIRUSLI GEPATIT DELTA D 

---

125 
Etiologiyasi
. GD I, II, III- genotipli, tarkibida RNK saqlovchi viruslar 
tomonidan chaqiriladi. O‗zbekistonda ham, boshqa mamlakatlarga o‗xshab I-
genotipi ustun turadi. Qo‗zg‗atuvchi (GDV, HDV) faqat Gepatit V virusi
ishtirokida uni tashqi qobig‗iga birikkanda replikatsiya yuz beradi. Shunday qilib, 
to‗laqonli gepatit D virusi RNK va ichki antigen (HDAg) dan va HBsAg dan 
tashkil topgan tashqi qobiqdan iborat bo‗ladi. Shuning uchun gepatit D faqat 
gepatit V yuqtirgan bemorlarda uchraydi. HDV tarkibida o‗zini polimerazasi yo‗q 
va uni vazifasini hujayra polimerazasi bajaradi. Gepatit D virusi issiqqa va ultra - 
binafsha nurlar ta‘siriga chidamli bo‗lib, uni yuquvchi xususiyati ular ta‘sirida 
kamaymaydi. Kasallikni yuqishi bir paytning o‗zida ikkala qo‗zg‗atuvchi bilan 
amalga oshishi va bu xolda HBV/ HDV – koinfeksiyasi rivojlanishi bilan (mikst 
gepatit B+D), yoki HBV infeksiya bilan kasallanganlarni gepatit D virusini 
yuqtirishi oqibatida HDV/HBV superinfeksiyasi (gepatit D) shaklida bo‗lishi 
mumkin.