Университети кимё – технология факультети

ДЕГИДРИРОВАННЫЙ ПРОИЗВОДНЫЙ ЛАГОХИЛИНА 
Бекполатова Б.М., Утениязов К.К. 
Каракалпакский государственный университет имени Бердаха
 
Растения рода 
Lagochilus
содержат дитерпеноиды ряда лабдана. Из 
различных видов этого рода растений выделены лагохилин (
1
), лагохирзин 

---

97
(
2
) и изомерные ацетилпроизводные лагохилина [1,2]. На основе 
дитерпенового лактона 
2
создан эффективный кровоостанавливающий 
препарат [3]. Содержание соединения 
2
в видах лагохилуса очень низкое, а 
содержание соединения 
1
составляет 1-2%. Изучены продукты реакции 
дегидрирования лагохилина над никелем Ренея. Установлено, что наряду с 
целевым продуктом образуется ряд побочных веществ, число которых 
зависит от метода активирования, размера частиц катализатора, соотношения 
последнего и исходного лагохилина (по массе) и глубины дегидрирования. 
Количество побочных продуктов в зависимости от указанных выше факторов 
колеблется от 4 до 7. Глубокое исследование побочных продуктов 
дегидрирования 
лагохилина 
привело 
к 
получению 
минорного 
дегидропродукта 
3
. При взаимодействии соединения 
3
с разбавленными 
кислотами не изменяется, а под действием щелочей гидролизуется. Продукт 
гидролиза при действии кислот снова образует исходное вещество 
3
. 
Исследовали 
структуру 
3
методом 
спектроскопии 
ПМР 
и 
рентгеноструктурного анализа. По данным спектра ПМР следовало, что 
соединение является димером, состоящим из двух лагохирзиновых 
фрагментов.
Окончательное 
строение 
соединение 
3
доказано 
методом 
рентгеноструктурного анализа. 
Литература. 
1. Мавлянкулова З.И., Зайнутдинов У.Н., Асланов Х.А. Химия природ. 
соедин., 1977, 46. 
2. Мавлянкулова З.И., Зайнутдинов У.Н., Камаев Ф.Г., Асланов Х.А. 
Химия природ. соедин., 1978, 82. 
3. АС 620047 (СССР) Зайнутдинов У.Н., Нурматова М.П., Асланов 
Х.А., Садыков А.С.