Universum: химия и биология

Методика проведения анализа.
Найдены 
оптимальные условия экстракции празеодима с 
ди-2- этилгексилфосфорной кислотой: соотношение 
водной и органической фаз 20:1, при рН 1 (азотная 
кислота) коэффициент распределения равна 0,7, время 
экстрагирования 5 мин. Анализируемый раствор, со-
держащий 14,1 мкг/мл празеодима и различные кон-
центрации Sm(III) Lu(III), Gd(III), Ce(III), Nd(III), 
Dy (III), La (III), Sm(III), Ho(III), Er(III) перемеши-
вали, взбалтывали неоднократно и экстрагировали с 
5,0 мл 0,1 М раствора Д2ЭГФК в течение 25-30 мин. 
После расслаивания отбирали 5,0 мл органической 
фазы в пробирку с притертой пробкой (50,0 мл) и про-
водили реэкстракцию 5,0-10,0 мл 1,0 М раствором 
азотной кислоты в течение 10 мин. После проведения 
такой операции органическую фазу отделяют, а ре-
экстракт применяют для определения празеодима. 
При реэкстракции, что особенно важно и необходимо, 
должен быть обеспечен строгий количественный пе-
реход празеодима в водную фазу за одно действие, 
чтобы свести его потери до минимума. К аликвотной 
части анализируемого раствора добавляют фоновый 
электролит или универсальный буфер Бриттона-Ро-
бинсона и раствор празеодима с 2,7-динитрозо-1,8-
дигидроксинафталин-3,6-дисульфокислотой. 
Ре-
зультаты экстракционно-спектрофотометрического 
определения празеодима с 2,7-динитрозо-1,8-дигид-
роксинафталин-3,6-дисульфокислотой приведены в 
табл. 1. 
Таблица 1. 
Результаты экстракционно-спектрофотометрического определения 14,1 мкг празеодима
(D=0,78) (Р = 0,95;n=3) 
Экстрагент 
Органический
реагент 
Посторон-
ний катион 
[х] 
Введе- 
но [х], мкг 
 
 
Pr
х
 
Найден