К 70-летию академика юнусова марата сабировича

ВЛИЯНИЕ НАНОСТРУКТУР НА ОСНОВЕ ГИДРОФИЛЬНЫХ ПОЛИ-
МЕРОВ И АНТИОКСИДАНТОВ НА ВЯЗКОСТЬ КРОВИ И АГРЕГА-
ЦИЮ ЭРИТРОЦИТОВ НА МОДЕЛИ ГИПЕРВЯЗКОСТИ КРОВИ IN VI-
TRO 
 
Е.В. Попова, О.И. Алиев, М.Б. Плотников, Н.С. Домнина, О.Ю. Сергеева
 
Научно-исследовательский институт фармакологии СО РАМН, 
634028, г. Томск, Ленина 3 
Санкт-Петербургский государственный университет, 
198504, г. Санкт-Петербург, Петергоф, Университетский пр., 26 
mbp2001@ mail.ru 
 
Целью настоящего исследования явилась оценка влияния наноструктур на основе гид-
рофильных полимеров и антиоксидантов на вязкость крови и агрегацию эритроцитов на мо-
дели синдрома повышенной вязкости крови (СПВК) in vitro. 
Объекты исследования – наноструктуры, представляющие собой гибридные макромоле-
кулярные антиоксиданты (ГМАО). В качестве полимеров использовали – декстран (40 кДа) 
(Д), гидроксиэтилированный крахмал (200 кДа) (ГЭК), полиэтиленгликоль (20 кДа) (ПЭГ), 
антиоксидантами служили фенольные антиоксиданты – 3-(3,5-ди-трет-бутил-4 гидроксифе-
нил)пропионовая кислота (КФ), 4-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензилиден)-2-фенил-4,5-
дигидрооксазол-5-он (АзФ). 
Эксперименты проведены на 10 беспородных крысах-самцах. Забор проб крови прово-
дили под эфирным наркозом из общей сонной артерии через катетер. Кровь стабилизировали 
3,8% цитратом натрия в соотношении 9:1. Активность наноструктур исследовали в конечных 
концентрациях 10
-5
и 10
-6
г/мл крови. В контрольные пробы добавляли эквиобъемное коли-
чество 0,9% натрия хлорида. Исследуемые показатели регистрировали до и после инкубации 
проб крови при температуре 20,0±0,4 
о
С в течение 60 мин (модель гипервязкости крови). 
Вязкость крови оценивали при скоростях сдвига 10 с
-1
, 50 с
-1
и 300 с
-1
на ротационном
гемм вискозиметре АКР-2. Агрегацию эритроцитов исследовали с помощью метода силлек-
тометрии.
В контрольных образцах крови после инкубации наблюдалось повышение вязкости кро-
ви относительно исходных значений при скоростях сдвига 10–300 с
-1
на 5–40%, полупериод 
агрегации эритроцитов снижался на 32%. Добавление в пробу крови Д-КФ в концентрациях 
10
-5
, 10
-6
г/мл способствовало снижению вязкости крови на 10–17% по сравнению с контро-
лем во всем исследуемом диапазоне скоростей сдвига, при этом наблюдалось ослабление 
эритроцитарной агрегации (в 2,3 раза). ПЭГ-КФ в конечной концентрации 10
-5
г/мл крови 
ограничивал возрастание вязкости крови при скорости сдвига 10 с
-1
(на 14%) и ослаблял аг-
регацию эритроцитов (в 1,6 раза). В концентрации 10
-6
г/мл крови ПЭГ-КФ снижал вязкость 
крови во всем исследованном диапазоне скоростей сдвига на 4–14%. Добавление в пробу 
крови Д-АзФ в концентрации 10
-5
г/мл приводило к ограничению вязкости крови на 7–16% 
во всем диапазоне скоростей сдвига и уменьшению агрегации эритроцитов (в 1,8 раза). ГЭК-
КФ в концентрации 10
-6
г/мл крови способствовал снижению вязкости крови при скоростях 
сдвига 10 с
-1
, 50 с
-1
на 21% и 16% соответственно, агрегация эритроцитов ослаблялась в 1,9 
раза. ГЭК-АзФ значимо ограничивал возрастание вязкости крови только при скорости сдвига 
300 с
-1 
(на 13%). Таким образом, ГМАО способны эффективно воздействовать на вязкость 
крови и агрегацию эритроцитов на модели гипервязкости крови in vitro.

---

276