So’z boshi

13-modda. Farmakologik nazorat 
Farmakologik  nazorat  dori  vositasidan  uning  qo‘llanilishiga  doir 
yo‘riqnomaga  muvofiq  foydalanilganda  odamda  kuzatiladigan,  organizm  uchun 
bexosdan  va  noxush  ta’sir  ko‘rsatadigan  nojo‘ya  reaksiyalarni  aniqlashga, 
baholashga va ularning oldini olishga qaratilgan faoliyatdir. 
Davolash-profilaktika  muassasalari,  dorixonalar  hamda  dori  vositalarini 
ishlab  chiqaruvchi,  realizatsiya  qiluvchi  va  qo‘llovchi  tashkilotlar  dori 
vositalarining qo‘llanilishi chog‘ida nojo‘ya reaksiyalar aniqlangan barcha holatlar 
to‘g‘risida  O‘zbekiston  Respublikasi  Sog‘liqni  saqlash  vazirligini  yozma  shaklda 
xabardor qilishi shart. 
O‘zbekiston  Respublikasi  Sog‘liqni  saqlash  vazirligi  dori  vositalarining 
qo‘llanilishi  chog‘ida  aniqlangan  nojo‘ya  reaksiyalarga  baho  beradi,  baholash 
jarayonida  nojo‘ya  reaksiyaning  klinik  ko‘rinishlari  va  dori  vositasining 
qo‘llanilishi  o‘rtasidagi  sabab-oqibat  bog‘lanishlari,  shuningdek  kutilayotgan 
foydaning  dori  vositalari  qo‘llanilishining  ehtimol  tutilgan  xavfiga  nisbati 
aniqlanadi. 
Kutilayotgan  foydaning  dori  vositalari  qo‘llanilishining  ehtimol  tutilgan 
xavfiga  nisbatining  o‘zgarishiga  ta’sir  etuvchi  faktlar  aniqlangan  taqdirda  ishlab 
chiqaruvchilar  va  ularning  vakillari  salbiy  oqibatlarni  bartaraf  etishga,  odamning 
hayotiga  yoki  sog‘lig‘iga  zarar  etkazilishining  oldini  olishga,  bunday  dori 
vositalarining  qo‘llanilishidan  muhofaza  qilishga  qaratilgan  chora-tadbirlarni 
ko‘rishi shart. 
Dori 
vositasi 
qo‘llanilganda  dori  vositasining  xavfsizligi  va 
samaradorligiga  doir  belgilangan  talablarga  uning  nomuvofiqligi  to‘g‘risidagi 
dalillar  aniqlangan  taqdirda  O‘zbekiston  Respublikasi  Sog‘liqni  saqlash  vazirligi 

---

11 
 
bunday  dori  vositasini  muomaladan  chiqarish  yoki  uning  qo‘llanilishini  to‘xtatib 
turish to‘g‘risidagi masalani ko‘rib chiqadi.