O`zbekiston respublikasi sog`liqni saqlash vazirligi toshkent farmatsevtika instituti

 
 
IV. GLOSSARIYLAR 
 
O`zbek tilidagi sharhi   
Rus tilidagi sharhi  
Ingliz tilidagi sharhi  
avtotsisterna 
автоцистерна 
tanker 
balans 
баланс 
reconciliation 
Yaxshi distribyutorlik 
amaliyoti 
Надлежащая 
дистрибьюторская 
практика 
Good distribution 
practice 
Xavf tahlili 
Анализ риска 
Risk analysis 
Orqaga qaytarish 
возврат 
return 
Tayyor mahsulot 
Готовая продукция  Finished product 
zona 
зона 
area 
sifat 
качество 
Quality 
Klinik tadqiqot 
Клиническое 
испытание 
Clinical trial 
Jarayon nazorati 
Контроль процесса  Process control 
qon 
кровь 
Blood 
Proyekt kvalifikatsiyasi 
Квалификация 
проекта 
Design qualification 
tadqiqotchi 
исследователь 
Investigator 
zarar 
вред 
Harm 
Preparatning hayot tsikli 
Жизненный цикл 
препарата 
Product lifecycle 
 
Preparatga spetsifikatsiya 
dosyesi 
Досье 
спецификаций на 
препарат 
Product specification file 
Izolyatsiya 
изоляция 
Containment 
Mustaqil etika qo’mitasi 
Комитет по этике 
Independent ethics 
committee 
Sifatini ta’minlash 
Обеспечение 
качества 
Quality assurance 

---

 
Normativ talablar 
Нормативные 
требование 
Applicable regulatory 
requirements 
Hujjatdagi iz 
Документальный 
след 
Audit trail 
Tadqiqot markazi 
Исследовательский 
центр 
Trial site 
tekshiruv 
прoверка 
inspection 
Tadqiqotchi broshurasi 
Брошюра 
инвестигатора 
Investigator’s brochure 
Qonuniy vakil 
Законный 
представитель 
Legally acceptable 
representative 
Klinikagacha tadqiqot 
Доклиническая 
исследования 
Noclinical study 
 
 
 
 
 
 
 
V.ILOVALAR 
 
 
 
 

---

 
 

---

 
Tanlov  fani  uchun  fan  dasturi  Toshkent  farmatsevtika  instituti  Kengashining 
2020 yil «24»  iyundagi  «11» – sonli  bayonnomasi  bilan  tasdiqlangan ishchi-o’quv 
rejaga muvofiq ishlab chiqildi.   
 
Tuzuvchilar:  
F.S. Jalilov  
-  TFI,  Dori  vositalarini  standartlashtirish  va  sifat 
menejmenti  kafedrasi mudiri, farm.f.n., dotsent. 
М.B.Mavlyanova  
-  TFI,  Dori  vositalarini  standartlashtirish  va  sifat 
menejmenti  kafedrasi dotsenti, farm.f.n., 
 
Taqrizchilar:  
A.F. Do’smatov  
 
 
 
V.R.  Хaydarоv  
-  O’zbekiston  Respublikasi  Sog’liqni  Saqlash  Vazirligi 
Farmatsevtika  tarmog’ini  rivojlantirish  agentligining  “Ilmiy 
izlanishlarni tashkillashtirish, yangi dori vositalarini yaratish, 
Xalqaro  standartlar  va  innovatsion  texnologiyalarni  joriy 
etish”  bo’lim boshlig’i, farm.f.d., dotsent 
 - TFI, DVST kafedrasi mudiri, professor, farm.f.n. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fan  dasturi  Toshkent  farmatsevtika  institut  Kengashining  2020 yil 
«24»  iyundagi  «11» –sonli  bayonnomasi  bilan  tasdiqlangan. 
  
 

---

 
I.O‘quv fanining dolzarbligi va oliy kasbiy ta’limdagi o‘rni 
 
O‘zbekiston  Respublikasi Prezidentining  2017 yil 20 apreldagi PQ-2909 sonli 
“Oliy ta’lim tizimini  yanada rivojlantirish chora-tadbirlari to‘g‘risida”gi, 2017 yil 5 
maydagi  PQ-2956-sonli  “O‘zbekiston  Respublikasida  tibbiy  ta’lim  tizimini  yanada 
isloh qilish chora-tadbirlari to‘g‘risida”gi, 2017 yil 27 iyuldagi PQ-3151-sonli “Oliy 
ma’lumotli  mutaxassislar  tayyorlash  sifatini  oshirishda  iqtisodiyot  sohalari  va 
tarmoqlarining ishtirokini yanada kengaytirish chora-tadbirlari to‘g‘risida”gi, 2018 yil 
5  iyundagi  PQ-3775  sonli  “Oliy  ta’lim  muassasalarida  ta’lim  sifatini  oshirish  va 
ularning  mamalakatda  amalga  oshirilayotgan  keng  qamrovli  islohatlarda  faol 
ishtirokini  ta’minlash  chora-tadbirlari  to‘g‘risida”gi,  PQ-4310  “Tibbiyot  va 
farmatsevtika  ta’limi  va  ilm-fani  tizimini  yanada  rivojlantirish  chora-tadbirlari 
to‘g‘risida”gi qarorlarini ijrosini ta’minlash maqsadida, yuqori darajada ma’naviy va 
ahloqiy  sifatlarga  ega  bo‘lgan  malakali  kadrlarni  tayyorlash  ilmiy  asoslangan,  xalq 
manfaatlariga javob beruvchi dasturni ishlab chiqishni taqozo etmoqda. 
Ushbu fan dasturi O’zbekiston Respublikasi Davlat ta’lim standarti va bakalavr 
ta’lim  yo’nalishi  malaka  talablariga  asoslangan  holda  tuzilgan.  GХP  asoslari  -  dori 
vositalarini sifatini ta’minlashga qaratilgan xalqaro standartlar to’plami hisoblanib, u 
o’z  ichiga  GLP-  dori  vositalari  tarkibidagi  ob’ektlarni  noklinik  sinovlarini  bajarish 
uchun  mo‘ljallangan  yaxshi  laboratoriya  amaliyoti;  GCP-  yaxshi  klinika  amaliyoti; 
GSP-yaxshi saqlash amaliyoti; GMP-yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti; GDP- yaxshi 
sotuv amaliyoti; GPP- yaxshi farmatsiya amaliyoti va hk. prinsiplarini belgilaydi. Eng 
muximi,  ushbu  fanni  o‘rgatish,  zamon  talablari  asosida    ishlab  chiqaruvchi 
korxonalarga yetuk mutaxassis tayyorlash imkonini beradi.