O`zbekiston respublikasi sog`liqni saqlash vazirligi toshkent farmatsevtika instituti

3.3 
Aloxida muomalani talab qiladigan dori vositalari va tibbiy buyumlar 
           Aloxida  muomalani  talab  kiladigan  va  Uzbekiston  Respublikasining 
qonunchiligiga  muvofiq  aloxida  nazorat  ostiga  olingan  dori  vositalari  va  tibbiy 
buyumlarni, shu jumladan giyoxvandlik vositalari, psixotrop moddalar, prekursorlar 
va  zaxarli  moddalarning  transportirovkasida  distribyutor  xavfsiz  va  noqonuniy 
ta’sirlardan himoyalangan xolda transportirovka rejimini ta’minlashi lozim. 
          Yuqorida ko’rsatilgan dori vositalari va tibbiy buyumlarga nisbatan kushimcha 
nazorat  tizimi  tashkil  qilinishi  kerak.  Ularning  ugirligi  sodir  etilgan  takdirda  xatti- 
xarakatlar  tartibini  belgilaydigan  yo’riqnoma  ishlab  chiqilishi  va  hujjatlashtirilishi 
kerak. Har kanday ugirlik xolatlari hujjatlashtirilishi kerak. 
Xavfli (yuqori faollikka ega) va radioaktiv dori vositalari va tibbiy buyumlar maxsus, 
himoyalangan  va  ishonchli  transport  vositalarida  tashilishi  kerak.  Qonunchilikka 
muvofiq xavfsizlik choralari qabul qilingan bo’lishi kerak. 
Termolabil dori vositalarini va tibbiy buyumlarni transportirovkasida talab qilinadigan 
transport sharoitlarini ta’minlaydigan, maxsus uskunalar va vositalar (izotermik uram, 
konteynerlar), shuningdek, zarur xarorat rejimini ta’minlaydigan transport vositalarini 
kullash kerak. 
Termolabil  dori  vositalari  va  tibbiy  buyumlarni  tashish  jarayonida  zarur  xaroratni 
saklab turuvchi transport vositalari va xaroratni nazorat qilish uchun foydalaniladigan 

---

 
uskunalar muntazam ravishda texnik kurikdan, metrologik tekshiruv va kalibrovkadan 
utishi  kerak.  Foydalanish  parametrlarini  aks  ettiradigan  shartlarga  rioya  etgan  va 
mavsumiy o’zgarishlarni xisobga olgan xolda, xaroratni xaritalashni taxlil qilish kerak. 
Qabul qiluvchi tashkilot talabi bo’yicha termolabil dori vositalari va tibbiy buyumlarni 
tashish  va  saqlash  jarayonidagi  xarorat  rejimiga  rioya  etilishini  tasdiklovchi 
ma’lumotlar takdim etilishi kerak. 
Izotermik konteynerlardagi sovutish elementlari dori vositalari va tibbiy mahsulotlar 
bilan  bevosita  aloqada  bo’lmagan  tarzda  joylashtirilishi  kerak.  Xodimlar  izotermik 
konteynerlar  tayyorlash  bo’yicha  yo’riqnoma  talablari  (mavsum  xususiyatlarini 
xisobga  olgan  xolda)  va  sovutish  elementlarini  qayta  ishlatish  talablari  bo’yicha 
ukitilgan bo’lishi kerak. 
Yetarli sovutilmagan sovutish elementlaridan qayta foydalanishning oldini olish 
uchun muljallangan chora-tadbirlar ishlab chiqilishi kerak. Sovutilgan va muzlatilgan 
sovutish elementlari jismoniy ravishda tegishli izolyasiya bilan ta’minlangan bo’lishi