O`zbekiston respublikasi sog`liqni saqlash vazirligi toshkent farmatsevtika instituti

GMP standartini dori 
vositalari ishlab chiqarishdagi 
talablari 
Sifat nazorati 
Texnologik  jarayonga 
qo’yilgan talab 
Xodimlar
ga 
qo’yilgan 
talab 
dastlabki xom 
ashyo,  
yordamchi, 
o‘rov va 
markalash 
materiallariga 
qo’yilgan
 t
alab
 
Bino va 
uskunalarga 
qo’yilgan talab 
Hujjatlar, spetsifikatsiyalar va 
texnologik yo’riqnomalarga 
qo’yilgan talab 

---

 
takomillashtirish 
imkoniyatini 
belgilash 
bo’yicha  olib  boriladigan 
sharhlar? 
Ishlab 
chiqarish 
jarayonini  nazorat  qilish 
bosqichlari? 
 
Mahsulot qoldiqlari 
va  yaroqsizlarni  orqaga 
qaytarish va  qayta ishlash 
jarayonini keltirib o’ting? 
Dori 
vositalari 
ishlab 
chiqarishda 
foydalaniladigan 
birlamchi 
o‘rov 
materiallariga  qo’yilgan 
talablar? 
 
Tarqatma materiallar:  
1. Me'yoriy  texnik  hujjatlarning  nusxalari.  
2. Dori  vositalari  sifat  standartlari  asosiy  qoidalari  (rasmiy  qujjat – 42 – 01 - 2002).  
3. Mavzu  bo`yicha  uslubiy  qo`llanma. 
4. Yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti qoidalari (GMP). Tarmoq standarti Tst 2766:2018 
258 bet 
 
 
Nazorat  savollari: 
1.GMP standartiga ta’rif bering? 
2.GMP xalqaro standartining boshqa standartlar bilan o’zaro bog’liqligi? 
3.Yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti prinsiplari haqida ma’lumot bering? 
4. Yaxshi ishlab chiqarish amaliyotining maqsadihaqida ma’lumot bering? 
5.Yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti vazifalari haqida ma’lumot bering? 
6.Yaxshi ishlab chiqarish amaliyotida qo’llaniluvchi farmatsevtik texnologiyalar? 
7.Yaxshi  ishlab chiqarish amaliyotida qo’llaniluvchi farmatsevtik asbob-uskunalar? 
8.Dori vositalarini ishlab chiqarishda qo’llaniluvchi zamonaviy asbob-uskunalar 
tavsifi? 
9.Dori vositalarini ishlab chiqaruvchi zamonaviy farmatsevtik texnologiyalar? 
10. GMP asoslari ta’rifi va tavsifi?