Parmanov h 2020y 1-variant

a) polidaktiliya; b) sindaktiliya; c) braxidaktiliya

 

1) panjalarda qo‘shimcha barmoqlarning hosil bo‘lishi;

 

2) qo‘l va oyoq panjalarining tutashib ketishi; 3) kalta barmoqlilik

 

A) a - 2; b - 1; c - 3

B) a - 1; b - 3; c - 2

 

C) a - 1; b - 2; c - 3

D) a - 2; b - 3; c - 2

12. Odamlarda ko‘rish nervi atrofiyasi (a) va tish emali qo‘ng‘ir bo‘lishi (b)

qanday holatda irsiylanadi?

 

1) X - xromosomaga birikkan, retsessiv genlar orqali; 2) Y -

xromosomaga birikkan genlar orqali; 3) sitoplazmatik irsiylanish; 4) X -

xromosomaga birikkan dominant genlar orqali; 5) autosoma - retsessiv

tipda; 6) autosoma - dominant tipda

 

A) a - 2; b - 1    B) a - 3; b - 4    C) a - 5; b - 6   D) a - 3; b - 1

13. Quyida berilgan tushunchalar ma'nolari to'g'ri ko'rsatilgan javobni

aniqlang.

a) sibs; b) broband

 

1) bir ota-onaning farzandlari; 2) har xil tuxumdan rivojlangan

egizaklar; 3) avlodlar shajarasi aniqlanishi kerak bo‘lgan shaxsning aka-

uka yoki opa-singillari; 4) bir tuxumdan rivojlangan egizaklar; 5)

avlodlar shajarasi aniqlanishi kerak bo‘lgan shaxs.

 

A) a - 2; b - 4    B) a - 1; b - 3    C) a - 5; b - 3   D) a - 3; b - 5

14. Klaynfelter sindromi bilan tug‘ilgan bolaning somatik hujayrasida

mitozning metafaza bosqichida autosoma xromosomalari (a) jinsiy

xromosomalari (b) va jami xromatidalari (c) sonini aniqlang.

 

A) a - 88; b - 6; c - 92

B) a - 94; b - 6; c - 94

 

C) a - 44; b - 3; c - 94  D) a - 44; b - 3; c - 47

15. Odamlarda tug‘ma karlik, albinizm, silga moyillik autosomada

joylashgan genlar orqali irsiylanadi. Silga moyil, albinos, normal

eshitadigan odamning genotipini aniqlang.

 

A) Aabbcc B) aabbCC C) aaBBcc D) AAbbCc

16. Daun sindromi sindromi bilan tug‘ilgan bolaning somatik hujayrasida

mitozning profaza bosqichida autosoma xromosomalari (a) jinsiy

xromosomalari (b) va jami xromatidalari (c) sonini aniqlang.

 

A) a - 94; b - 2; c - 94   B) a - 44; b - 2; c - 94

 

C) a - 45; b - 2; c - 94  D) a - 44; b - 3; c - 94

17. Sitogenetik usul nima maqsadda amalga oshiriladi?

 

1) nasl-nasabni o'rganish; 2) retsessiv kasalliklarni nasldan naslga

o'tishini aniqlash mumkin; 3) xromosoma mutatsiyalarini aniqlash

mumkin; 4) dominant kasalliklarni naldan naslga o'tishini

o'rganish;

 

5) xromosomadagi nozik o'zgarishlami o'rganish;

 

6) leykotsitlardagi xromosoma sonini sanash mumkin

 

A) 1, 2, 4    

B) 3, 5, 6    C) 1, 3, 5    D) 2, 4, 6

---

Parmanov H       __2020y

18. Shereshevskiy-Terner sindromibilan tug‘ilgan bolaning

somatikhujayrasida mitozning metafaza bosqichida

autosomaxromosomalari (a) jinsiy xromosomalari (b) va jami

xromatidalari (c) sonini aniqlang.

 

A) a - 44; b - 2; c - 47   B) a - 94; b - 1; c - 94

 

C) a - 44; b - 1; c - 90  D) a - 88; b - 0; c - 94

19. Namozshomko‘rlikholatini ifodalavchi genga xos xususiyat to'g'ri

ifodalanmagan javobni aniqlang?

A) o'g'il va qizlarda har xil nisbatda uchraydi

B) erkaklarda bu gen krossingover tufayli almashinmaydi

C) ota-onada bu belgi bo'lsa, avlodlarda ham shu belgi 100%

bo'ladi

D) agar ota-onada bu belgilar bo'lmasa, farzandlarning shu belgi

bo'yicha tug'ilish ehtimoli 0%

20. Klaynfelter sindromi bilan kasallangan erkak hujayra siklining

metafaza bosqichida xromasoma sonini aniqlang.

  A) 

47   B) 44   C) 45   D) 94

21. Fenilketonuriya holatini ifodalovchi gen uchun xos xususiyatlarni

belgilang.

A) agar ota-onada bu belgilar bo'lmasa, farzandlarning shu belgi

bo'yicha tug'ilish ehtimoli 0%

B) agar ota-onada bu belgilar bo'lmasa, farzandlarning shu belgi

bo'yicha tug'ilish ehtimoli 0 yoki 25%

C) o'g'il va qizlarda bir xil nisbatda uchraydi

D) ikki xil genotip bilan ifodalanadi

22. Daun sindromi bilan kasallangan erkak hujayra siklining metafaza

bosqichida xromasoma sonini aniqlang.

  A) 

47   B) 44   C) 45    D) 94

23. Immunologik metod qanday maqsadda amalga oshiriladi?

 

1)odam immun tizimining irsiylanish xillarini o‘rganishda; 2)

organ va to‘qimalar transplantatsiyasi uchun donorlarni tanlashda;

3) xromosoma mutatsiyalarini aniqlash mumkin; 4) rezus-

muammo sababli homila nobud bo‘lishining oldini olishda;

 

5) xromosomadagi nozik o'zgarishlami o'rganish;

 

6) leykotsitlardagi xromosoma sonini sanash mumkin

 

A) 1, 2, 4   B) 3, 5, 6   C) 1, 3, 5   D) 2, 4, 6

24. Daun sindromi bilan kasallangan erkak hujayra siklining metafaza

bosqichida DNK sonini aniqlang.

 

A) 47    B) 88    C) 45    D) 94

25. Klaynfelter sindromi bilan kasallangan erkak hujayra siklining

metafaza bosqichida autosoma sonini aniqlang.

 

A) 47   

B) 44    C) 45    D) 94

26. Agar erkak Daun sindromi bilan kasallangani ma'lum bo'lsa,

spermatogenez jarayonida bitta birlamchi jinsiy hujayradan hosil

bo'lgan spermatozoidlarning necha foizi 23 ta xromosomaga ega

bo'ladi?

 

A) 2 %    B) 0 %     C) 50 %        D) 100 %

27. Ruzus manfiy (a) va miopiya (b) ni belgilovchi genlar uchun xos

xususiyatlarni belgilang.

 

1) erkak va ayollarda bir xil genotipda bo'ladi; 2) ota-onada bu

belgi bo'lsa, farzandlarning shu belgi bo'yicha tug'ilish ehtimoli 75

yoki 100 %; 3) ota-onada bu belgi bo'lsa, avlodlarda ham shu belgi

100% bo'ladi; 4) agar ota-onada bu belgilar bo'lmasa,

farzandlarning shu belgi bo'yicha tug'ilish ehtimoli 0 yoki 25%; 5)

agar ota-onada bu belgilar bo'lmasa, farzandlarning shu belgi

bo'yicha tug'ilish ehtimoli 0 %; 6) o'g'il va qizlarda bir xil nisbatda

uchraydi

 

A) a-2, 5, 6; b-1, 5, 6

B) a-3, 4, 6; b-1, 3, 4

 

C) a-1, 3, 4; b-2, 5, 6

D) a-1, 5, 6; b-3, 4, 6

28. Geneologik (a) va sitogenetik (b) metod yordamida aniqlash

mumkin bo'lgan patologik belgilarni ko'rsating

A) a-shizofreniya, albinizm, braxidaktiliya; b-Daun sindromi,

Shershevskiy-Terner sindromi, Klaynfelter sindromi

B) a-Daun sindromi, Shershevskiy-Terner sindromi, Klaynfelter

sindromi; b- Daltonizm, albinizm, polidaktiliya

C) a-gemofiliya, polidaktiliya, x-trisomiyasi; b-tug'ma karlik,

albinizm, shizofreniya

D) a-gemofiliya, albinizm, daun sindromi; b-shershevskiy-terner

sindromi, klaynfelter sindromi

29. Gemofiliyani ifodalavchi genga xos xususiyat to'g'ri ifodalangan

javobni aniqlang?

A) agar ota-onada bu belgilar bo'lmasa, farzandlarning shu belgi

bo'yicha tug'ilish ehtimoli 0%

B) erkaklarda bu gen krossingover tufayli almashinadi

C) ota-onada bu belgi bo'lsa, avlodlarda ham shu belgi 100%

bo'ladi

D) ayollarda bu belgi bo'yicha kasallik faqat bir xil genotip

tomonidan ifodalanadi

30. O'naqaylikni ifodalovchi genlarining irsiylanishi haqidagi to'g'ri

fikrni toping.

A) ota-onada bu belgi bo'lsa, farzandlarning shu belgi bo'yicha

tug'ilish ehtimoli 75 yoki 100%

B) agar ota-onada bu belgilar bo'lmasa, farzandlarning shu belgi

bo'yicha tug'ilish ehtimoli 0 yoki 25%

C) ota-onada bu belgi bo'lsa, avlodlarda ham shu belgi 100%

bo'ladi

D) jinsiy xromasomaga birikkan holda dominant irsiylanadi

---

Parmanov H       __2020y