Bioorganik kimyo

Formil  guruhi(
    ).  Birinchi  marta  1905  yilda  E.Fisher  va 
O.Warburg  tomonidan  qo’llanilgan.  Bu  guruhni  oddiy  atsil  guruhi 
sifatida qo’llash mumkin. Aminokislotalar chumoli va sirka kislotani 
aralash  angidridi  bilan  formillanadilar  (chunki  chumoli  kislotani 
angidridi beqaror).  
 
 
                                                                
     -aminokislota 
 
Formil  guruhi  katalitik  gidrogenlash  sharoitlarida  barqaror  va 
natriyning  ammiakli  eritmasi  ta’siriga    chidamli    bo’lsada,  yumshoq 
ishqoriy  muhitdagina  barqaror  bo’ladilar.  Formil  guruhi  kislota  yoki 
gidrazinni (va sirka kislota) spirtdagi eritmasida osongina yo’qotiladi. 
(C
6
H
5
)
3
C
Cl  +  H
2
N CH COOCH
3
R
(C
6
H
5
)
3
C HN
R
COOCH
3
CH
(C
2
H
5
)
3
N
CHCl
3
(-HCl)
(C
6
H
5
)
3
C
Cl  +  H
2
N CH COOCH
3
R
(C
6
H
5
)
3
C HN
R
COOCH
3
CH
(C
2
H
5
)
3
N
CHCl
3
(-HCl)

---

 
91 
 
 Bu  sharoitlarda 
         va       guruhlari  saqlanib  qoladi,       va 
        guruhlari  parchalanadi.  Formil  guruhini  gidrazinni    etanol-
sirka  kislota  eritmasida(60% 
    );  Oqsil  va  aminokislotalardan 
15%-li  suvli 
 
 
 
 
  (60
 ,  2  soat)  eritmasida  ham  uzib  tashlash 
mumkin. Bunda efir guruhlarining ham uzilish ehtimoli bor. 
          Triftoratsetil  guruhi  (
   ).  Birinchi  marta  1952  yida 
            va              tomonidan  qo’llanilgan.  Bu  guruhni 
aminokislotaga  triftorsirka  angidridi  yoki  triftorsirka  kislotani  tioetil 
efiri bilan ta’siri natijasida kiritish mumkin. 
                                        
                                                                           
                                                            
Bu  himoya  guruhining    kamchiligi  shundaki,  aminokislotalarni 
triftoratsetil hosilalari osongina rasematlanadilar. Himoya guruhi 0.2 n 
     va suyultirilgan    
 
   bilan yo’qotiladi. 
         Boshqa  himoya  guruhlari.  Juda  ko’plab  himoya  guruhlar  taklif 
etilgan  bo’lib,  ularning  asosiy  qismi  o’ziga  xos  xossalarga  egadirlar; 
ular qo’llanish yoki yo’qotilish usullari bo’yicha betakrordir. Masalan, 
o-nitrobenzil  efirlarining  hosilalari  amino-  va  karboksil  guruhlarni 
himoya  qilish  uchun  fotolabil  to’suvchi  guruhlar  sifatida  qo’llanadi. 
Bunday  himoya  guruhlari  yorug’lik  ta’sirida  uziladi  (
 
320  nm). 
Aminoguruhni  himoyalash  uchun  metallorganikhimoya  guruhi 
(pentakarbonil{[metok-si(fenil)karben]xrom(6)}) taklif etilgandir. Shu 
bilan 
bir 
qatorda 
o-Nitrofenilsulfenil(
   ); 
N-
Metoksibenziloksikarbonil(
  ); 
2-(4-Bifenil)propil-2-oksikarbonil 
(
    ); 
1-Adamantil-oksikarbonil(
    ); 
Metilsulfoniletil-
oksikarbonil(
   ); 

,

-Dimetil-3,5-dimetoksibenziloksikarbonil 
C
O
H
OCH
3
HCl(CH
3
OH)
C
O
H
HN CH COOH
R
+
CH COOH
R
H
2
N
F
3
C
C
O
O
O
C
F
3
C
+
H
2
N
CH
COOH
R
F
3
C
CO
NH
CH
COOH
R
+
F
3
C
COOH

---

 
92 
(
   )  va  9-Fluorenilmetiloksikarbonil  (    )himoya  guruhlari  ham 
aminoguruhlarni himoyalashda qo’llaniladi.