O‘Zbekistondagi Mavjud Suv Muammolari Va Uning Jiddiy Oqibatlari Mavzusini O‘Qitish Metodikasi

JOURNAL OF ADVANCED
RESEARCH AND STABILITY (JARS) 
Volume: 01 Issue: 06 | 2021 
ISSN: 2181-2608
718 
В подавляющем большинстве известных технологических процессов крашения различных 
волокнистых материалов взаимодействие красителя с полимером происходит с выделением 
теплоты
[3]. 
Это означает, что при повышении температуры процесса адсорбционное 
равновесие 
В + Кр <
-
> В—Кр
будет сдвигаться влево, т. е. в сторону понижения накрашиваемости. В 
процессах крашения, 
когда волокно находится в
красильном растворе в течение очень ограниченного времени, 
состояние равновесия практически никогда не достигается, и влияние температуры на 
результаты крашения может проявляться по
разному в зависимости от степени удаленности 
процесса от состояния равновесия.
Действие температуры на ускорение диффузии молекул красителя в волокне обусловлено не 
только повышением запаса их кинетической энергии, но и возрастанием подвижности 
макромолекул волокнообразующего полимера. Это особенно характерно для синтетических 
волокон, которые в исходном состоянии не имеют субмикроскопических пор с достаточным для 
диффузии красителей эффективным диаметром. 
Для колорирования хлопковых и вискозных волокон был выбран режим крашения 
периодическим способом. Данный режим крашения происходит в двух стадиях. Волокнистый
материал окрашивают в течение 20–30 минут в нейтральном растворе красителя с 
добавлением электролита. На первой
стадии создают условия для максимально полного 
перехода красителя из красильной ванны на волокно. При этом краситель, имеющий 
определенное сродство к целлюлозе, сорбируется по механизму крашения, то есть за счет 
межмолекулярных сил и водородных связей. Электролит, поставляя в раствор положительно 
заряженные ионы, ускоряет процесс перехода красителя на волокно. Вторая стадия процесса 
обеспечивает прочную химическую связь красителя с волокном. Процесс фиксации красителя к 
волокну происходит за счёт образования ковалентной связи. Это достигается введением в
красильный раствор щелочного реагента. Если исключить стадию крашения в нейтральной 
среде и сразу перейти к крашению в присутствии щёлочи, то основная часть красителя будет 
находиться в растворе и вследствие побочной реакции с водой перейдет в гидролизованную 
форму.
Таблица 2
: 
Показатели интенсивности окраски (К/
S) 
окрашенных волокон активными 
красителями в разных концентрациях 
Na
2
CO
3
Образцы
Концентрация
Na
2
CO
3 
, г/л
2 
4 
6 
8 
10 
12 
Хлопковое волокно
13.3 
13,3 
19,5 
15 
10,57 
14,2 
Вискозное волокно
6,69 
6,4 
7,64 
7,72 
7,33 
7,53 
Температура крашения и природа щелочного агента определяются группой красителя и его 
технологическими свойствами. Чем выше реакционная способность красителя и чем легче он 

---