O`zbekiston Respublikasi Sog`liqni saqlash vazirligi

Dori moddalari
(substansiyalar) - ishlatishga ruhsat berilgan tabiiy va sun'iy biologik moddalar. 
Dori vositalari
- profilaktika, diagnostika va davolash uchun foydalanishga ruxsat berilgan bir yoki 
bir necha dori moddalari (substansiyasi), tabiiy va sun'iy ravishda olingan qo'shimcha moddalardir. 
Bular qatoriga immunobiologik, radiofarmatsevtik preparatlar, gomeopatik, diagnostika va 
sterilizatsiya vositalari kiradi. 
Tayyor dori vositasi
- davolash hususiyatiga ega bo'lgan dori shakli xususiy iste'molchiga davolash 
uchun qulay bo'lgan shaklda sotishga tayyorlangan dori vositasi. 
Yarim tayyor mahsulot
- dori vositasi bo'lishdan avval ishlab chiqarish jarayonining keyingi 
bosqichlarini o'tishi lozim bo'lgan qisman ishlov berilgan xom ashyo yoki dori moddasi. 
Dori shakli
deb bir yoki bir nechta dori moddalariga maxsus ishlov berib va uni bemor qabul 
qiladigan qulay shaklga keltirilishiga aytiladi, ya'ni dori shakli bu dori preparatini tayyor holatga 
keltirib ishlatilishidir. Masalan borat kislotasi shtanglasda turganda - dori preparatidir, eritma yoki 
surtma dori ko‘rinishida - dori shaklidir. 
Tayyor dori vositalari to'g‘risidagi umumiy tushunchalar. O'zbekiston Respublikasi Vazirlar 
Mahkamasining 2004 yil 6 iyuldagi ―Mahsulotlarni sertifikatlashtirish tartibotini soddalashtirishga 
doir qo'shimcha chora-tadbirlar to'g‘risida‖gi qaroriga muvofiq dori vositalari sertifikatlashtirilishi 
shart bo'lgan mahsulotlar turkumiga kiritildi. Ushbu qarorga ko'ra mahalliy korhonalar tomonidan 
ishlab chiqarilgan va O'zbekiston Respublikasiga import qilingan dori vositalari belgilangan 
tartibda laboratoriya tahlillaridan o'tib, muvofiqlik sertifikati berilgandan keyingina sotuvga 
chiqariladi. Bugungi kunda tibbiyot amaliyotida qo'llashga ruhsat etilgan 6500 dan ortiq dori 
vositalarining hammasi uchun me'yoriy hujjatlar tasdiqlangan bo'lib, bu standartlarning aksariyati 
halqaro talablar bilan muvofiqlashtirilgan. Farmacevtika sohasida faoliyat ko'rsatayotgan mahalliy 
korhonalarimiz faoliyatiga xalqaro GMP sifat standartini joriy etish juda muhim. Sertifikatlash - 
sifat talablarini to'la ta'minlash degani. Har bir dori vositasi, tibbiyot anjomi avvalo tibbiy 
ekspertizadan o'tkazilib me'yoriy hujjat tasdiqlanganidan so'nggina ro'yxatga olinishi lozim. 
Ro'yxatga olingan dori vositalari halqaro standartlar bilan uyg‘unlashtiriladi. Me'yoriy talablar 
qancha yuqori bo'lsa, mahsulot sifati ham shuncha yuqori bo'ladi. 
1-
jadval 
Tayyor dori vositalarini tasniflanishi