O`zbekiston Respublikasi Sog`liqni saqlash vazirligi

 
8-mavzu. O„zbekiston farmatsevtika sanoatida GMP. Sifat nazorati
 
O‗zRda farmatsevtika sanoatining holati. O‗zbekiston farmatsevtika sanoatida GMP 
qo‗llanilishi holati. Sifat nazorati bo‗limi. Sifat nazorati bo‗limini attestatsiyaga tayyorlash.
 
O‗zR
 

---

112 
milliy dori siyosatining ustuvor yo‗nalishlari.
 
O‗zR Prezidentining 2012 yil 26 martdagi PQ -1731 
qarori va VM ning 2012 yil 10 apreldagi 23-sonli bayonnomasida mamlakat iqtisodiyotining 
farmatsevtik sektoridagi belgilab berilgan asosiy vazifalar va yo‗nalishlar. 
9-mavzu. Dori vositalarini ishlab chiqarish validatsiyasi
Validatsiya sifatni nazorat qilish va ta‘minlash tizimining asosiy qismi bo‗lib, u aniq izoh 
berish ma‘nosini beradi yoki rasmiylashtirilgan tekshirish ma‘lumotlari to‗la keltirilgan xulosa 
(tadbir) dir. "Validatsiya" atamasi, turli xil tasdiqlovchi hujjatlar, spetsifikatsiyalar, qoidalar va 
boshqa me‘yorlar to‗g‗riligini tekshirish jarayonini keng ma‘noda tushuntiradi. Validatsiya bu 
uzluksiz tadbirdir. Dori vositalarini sifatini ta‘minlashda jaxon Sog‗liqni saqlash tashkiloti, ICN, 
xalqaro standartlash tashkiloti, FDA (Food and drug administration) kabi xalqaro tashkilotlarning 
metodik materiallari. Dori vositalarini sifatini ta‘minlovchi hujjatlar. Validatsiya jarayoni. 
10-mavzu. Kimyo fanlarining farmatsevtika sohasida tutgan o‟rni 
Kimyo fanlarining farmatsevtika sohasida tutgan o‘rni. Kimyoning asosiy tushunchalari, 
maqsadi va vazifalari. Fanning rivojlanish tarixi.
11-mavzu. Farmakologiya va klinik farmasiya fanining mohiyati, maqsad va vazifalari 
Farmakologiya va klinik farmasiya fanining
 
tuzilishi, nazariy asoslari, ob′ektlari va 
terminologik tizimi. Farmakologiyaning qisqacha tarixi, vazifalari va muammolari.