O‘zbekiston respublikasi oliy va o‘rta maxsus ta’lim vazirligi urganch davlat universiteti “Biologiya” kafedrasi

Viruslarning termik inaktivatsiyasini aniqlash
Antiserum tomonidan inaktivatsiya juda tez sodir bo'ladi. TMV preparatining faolligining yarmi antiserum bilan aralashtirilgandan keyin 15 soniyadan keyin yo'qolishi aniqlandi, ammo keyingi 15 daqiqada infektsiyaning yanada pasayishi. inkubatsiya kuzatilmaydi. Garchi TMV ning antikor oqsiliga bir oz bog'lanishi ushbu sharoitlarda sodir bo'lsa-da, u virusning inaktivatsiyasi uchun juda kichik darajada javobgardir.
Viruslarni koagulyatsiya, so'ngra suvni 98-99,99% ga cho'ktirish va filtrlash orqali olib tashlash mumkin. Bundan tashqari, viruslarning asosiy qismi koagulyatsiya va cho'kishdan keyin chiqariladi. Masalan, oqava suvlarni tozalashdan keyingi tajribalar alyuminiy sulfat bilan ishlov berish va cho'ktirishdan so'ng virusni yo'qotish ulushi 99,85 ni, filtrlashdan keyin esa 99,99 ni tashkil etdi. Taxminan bir xil ta'sirga yuqori magnesiya qattiqligidagi suvni yumshatishda erishiladi. Biroq, bu holda, ijobiy natijalar magniy gidrolizining yomon eriydigan mahsulotlari hosil bo'lishi bilan emas, balki muhitning yuqori pH qiymatlari bilan izohlanadi. Masalan, pH 10,8 dan 11,2 gacha oshgani sayin virusning inaktivatsiyasi 50 dan 98,5% gacha ko'tarilishi ko'rsatilgan. Bu oqsil qobig'ining denatürasyonu va ishqoriy muhitda viruslarning yo'q qilinishi bilan bog'liq deb taxmin qilinadi.

Suvni ozonlashda virusni inaktivatsiya qilish dinamikasi ozonning virustsid ta'sirining ozonlanish davomiyligiga, qoldiq ozon tarkibiga va aralashmalar kontsentratsiyasiga bog'liqligini ko'rsatadi.

Tamaki nekrozi virusi shtammlari uchun issiqlik inaktivatsiyasi jarayonini batafsilroq o'rganish amalga oshirildi. Bu shtammlar, go'yo ularda ko'proq chidamli va kamroq chidamli komponentlar aralashmasi bo'lgani kabi, faolsizlantirildi. Tamaki nekrozi virusining turli shtammlarini inaktivatsiya qilish tabiati har xil edi, lekin har bir berilgan shtamm uchun virus va erkin RNKning inaktivatsiya egri chiziqlari bir xil edi. Kartoshka ildizlarida barg rulosi virusi inaktivatsiyasining vaqt va haroratga bog'liqligi (I) va ildizlarning o'limi {II).

Chuchuk suvda virus inaktivatsiyasini tartibga soluvchi jarayonlar dengiz suvidagi jarayonlardan faqat kimyoviy faollashtiruvchi vosita bo'lmaganida farq qiladi. Chuchuk suv bilan olib borilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, bu holda virusning inaktivatsiyasi darajasi mahalliy mikrob populyatsiyasining hajmiga ham mutanosibdir. Ham chuchuk, ham dengiz suvida ta'sir qiluvchi mikrobial inaktivatorning tabiati noma'lumligicha qolmoqda. Ba'zi barqaror TMV smut viruslari uchun normal sharoitda faol virusning tarkibi o'simlikning butun hayoti davomida yuqori bo'lib qoladi. Boshqa viruslarning tarkibi, maksimal darajaga etganidan so'ng, ko'proq yoki kamroq tez tushadi (bob. Virusli zarracha, bu zarrachaga xos bo'lgan boshqa xususiyatlar o'zgarishidan oldin ham, aftidan, infektsiyani yo'qotadi. Oddiy sharoitlarda in vivo viruslarni inaktivatsiya qilish mexanizmlari aniq o'rnatilmagan. Bu erda kamida to'rtta mumkin bo'lgan omil tegishli bo'lishi mumkin: 1) RNK zanjirining uzilishiga olib keladigan odatiy harorat oralig'ida virusning termal beqarorligi; 2) barglarda joylashgan proteolitik fermentlar va nukleazalarning ta'siri; 3) virusning uni inaktivatsiya qiluvchi o'simlik oqsillari bilan o'zaro ta'siri yoki virusning hujayraning tarkibiy qismlariga adsorbsiyasi; 4) ko'rinadigan yorug'lik ta'sirida virus RNK ning temir katalizli degradatsiyasi. O'simlik viruslarini inaktivatsiya qilish jarayonini o'rganish uchun biz turli xil ionlashtiruvchi (a-zarralar, 7- va rentgen nurlari) va pionizatsiya qiluvchi nurlanishning (ultrabinafsha nurlar va ko'rinadigan yorug'lik) bu zarrachalariga ta'sirini o'rgandik. Ionlashtiruvchi nurlanishning yutilishi faqat moddani tashkil etuvchi atomlarning seriya raqamiga bog'liq, bu atomlar bir qismi bo'lgan kimyoviy tuzilishga bog'liq emas. Nurlanishdan keyin o'z faolligini saqlaydigan yuqumli zarrachalarning ulushi dozaning eksponensial funktsiyasidir. Radiatsiya ta'sirida inaktivatsiya darajasi uning intensivligiga emas, balki qabul qilingan umumiy dozaga bog'liq. dori. Ionlashtiruvchi nurlanish katta molekulalarga (masalan, viruslarga) bevosita ta'sir qilishi, virusning tuzilishini o'zgartirishi (to'g'ridan-to'g'ri ta'sir) yoki bilvosita virusni o'rab turgan muhitda qisqa muddatli kimyoviy faol radikallarning shakllanishiga olib kelishi mumkin. Suvni xlor bilan zararsizlantirishda viruslarning inaktivatsiyasi uning ta'sir qilish muddatiga eksponent ravishda bog'liq emas. Enteroviruslarning bir nechta turlari va shtammlarini inaktivatsiya qilish egri chiziqlari, ikkalasi ham erkin, va turli pH va harorat darajalariga ega bo'lgan suv namunalarida birlashtirilgan xlor chiziqli emas (Kelley va Sanderson, 1958). Virusli populyatsiyaning kichik bir qismi (0,5-1%) juda sekin inaktivlanadi. Ushbu kam sonli virusli zarrachalarning qarshiligi ma'lum bir shtammning qarshiligini aniqlaydi. Daryoda viruslarning doimiy suyultirilishi mavjud bo'lib, bu ularning ma'lum bir joyda sezilarli darajada to'planishiga to'sqinlik qiladi, viruslarni etkazib berish doimiy ravishda sodir bo'ladigan hollar bundan mustasno. Sokin suvlarda daryo yoki ko'ldan viruslarning harakatlanishida loyning adsorbsiyasi va cho'kishi jarayonlari muhim rol o'ynaydi. Tabiiy suvlardagi gil zarrachalarida viruslarning inaktivatsiyasi elektr zaryadining taqsimlanishi bilan bog'liq bo'lib, gil-kation-virus bog'lanishining paydo bo'lishiga olib keladi. Daryoda begona organik moddalarning mavjudligi virusning loyga yopishib qolishiga yo'l qo'ymaslik orqali inaktivatsiyaga xalaqit berishi mumkin. Tuproq zarralaridan enteroviruslarning desorbsiyasi eng to'liq tuproq pH 7,5 da sodir bo'lishi ko'rsatilgan. I, ECHO 7 va 9 turdagi polioviruslar va Coxsackie B3 ning tuproqda yashashi tuproq turiga, uning namligi va pH darajasiga bog'liq ekanligi aniqlandi. Tuproq-suv interfeysida inson enteroviruslarining omon qolishini qo'shimcha o'rganish talab etiladi. O'simlik viruslari bo'yicha zamonaviy keng qamrovli qo'llanma. Muallif viruslarni va ularning tarkibiy qismlarini aniqlash va izolyatsiya qilish usullarini ko'rib chiqadi; virus zarralarining tuzilishi; o'simlik viruslarining o'zgaruvchanligi va replikatsiyasi; ularning bir o'simlikdan ikkinchisiga o'tishi; turli tashuvchilar; virusli kasalliklar turlari; tizimli shikastlanishlar; sitologik va biokimyoviy o'zgarishlar; virusli o'simliklarda paydo bo'lishi; virusni inaktivatsiya qilish muammosi; viruslar ekologiyasi va ularning iqtisodiy ahamiyati; virusli kasalliklarga qarshi kurash choralari; viruslar nomenklaturasi muammosi va ularning kelib chiqish nazariyasi. Daryolarda viruslarning harakatlanishi bo'yicha tizimli tadqiqotlar deyarli yo'q va virus zarralarining mavjudligi yoki yo'qligi bo'yicha ko'plab kuzatuvlar virusni inaktivatsiya kinetikasini to'g'ri hisobga olmaydi. Ushbu yo'nalishdagi dastlabki ma'lumotlar Vi-phage L1 bilan sun'iy ravishda yuqtirilgan taxminan 35 km uzunlikdagi namunaviy suv omborida olingan. Daryo juda ifloslangan bo'lsa-da, kislorod kontsentratsiyasi hech qachon 7,5 mg / l dan pastga tushmadi. Tajriba davomida suvning harorati 11 dan 17,8 ° S gacha, pH 6,5-7,5 gacha o'zgargan. Oqim tezligi 0,3-0,5 m / s, tanlangan masofaning umumiy sayohat vaqti taxminan 23 soat edi. Virusli zarrachalarning sezilarli yo'qotishlari ham, ularning litik xususiyatlaridagi o'zgarishlar ham topilmadi. Daryoda faglarning omon qolish darajasi avvalgi tajribalardagidek yuqori edi. Hozirda mavjud bo'lgan ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, daryolarda virus inaktivatsiyasi dinamikasi qo'shimcha in situ tadqiqotini talab qiladi.
O'simlik viruslarini o'rganishning dastlabki bosqichlaridan boshlab "o'limning termal nuqtasi" viruslarni aniqlash uchun xizmat qiluvchi belgi sifatida ishlatilgan va tajriba yangi siqilgan barg sharbatida o'tkazilgan. Har xil viruslar uchun 10 daqiqa qizdirilgandan keyin ham ba'zi yuqumli kasalliklar aniqlanishi mumkin bo'lgan eng yuqori harorat 40-95 ° C oralig'ida va ularning ko'pchiligi uchun 50-60 ° S oralig'ida bo'ladi. Virusning boshlang'ich materialdagi kontsentratsiyasi, sharbatning pH va tarkibi, suyultirish uchun ishlatiladigan materialning tabiati, sinovdan o'tkazilayotgan o'simliklarning holati ushbu turdagi tadqiqot natijalariga ta'sir qilishi mumkin. Viruslarning termal inaktivatsiyasi jarayonini batafsilroq o'rganish uchun tozalangan virusli preparatlar qo'llaniladi.
Mexanik uzatishning an'anaviy usullari yordamida virusni yuborish mumkin emas edi yoki bu uzatish juda samarasiz edi. Biroq, infektsiyalangan Dahlia o'simliklarining barglari suyuq azotda muzlatilgan, keyin oldindan sovutilgan ohakda ezilgan va muzlatilgan kukun to'g'ridan-to'g'ri Verbesina barglariga surtilganda, uzatish muvaffaqiyatli bo'ldi. Ehtimol, past harorat Dahlia barglari ekstraktida mavjud bo'lgan moddalar tomonidan virusning inaktivatsiyasi darajasini pasaytiradi.
Tadqiqot E. Lovtsevich (1973) suvni xlorlash jarayonida inaktivatsiyalangan poliomielit virusi qayta faollashtirilmaganligini ko'rsatdi. Suv ta'minoti tarmog'ining suvidagi qoldiq xlor miqdori (<0,5 mg / l) ikkilamchi ifloslanish tufayli tarmoqqa kirgan virusning inaktivatsiyasini ta'minlay olmaydi. Virusni xlor bilan inaktivatsiya qilish jarayoni eksponent ravishda xlorning davomiyligiga bog'liq emas. Virusli populyatsiyaning ko'proq xlorga chidamli qismi (0,5-1%) asosiy qismdan genetik jihatdan heterojen emas, ularning faol RNKsidan iborat emas va, ehtimol, virus zarralari konglomeratlarini ifodalaydi.