O`zbekiston respublikasi oliy va o`rta maxsus ta`lim vazirligi toshkent davlat texnika universiteti “Geologiya qidiruv” fаkultеti “Nеft va gazni qayta ishlash ob’ektlari” kаfеdrаsi «korroziyadan himoya qilish»

7.1-расм. 03Х18Н11маркали зангламайдиган пўлат сиртидаги йирик питтинг.
Катталаштириш: а – х·300; б – х·1000; в – х·8000;
очиқ, ёпиқ, қиррали ва ҳ.к. бўлиши мумкин. Питтингларнинг ички сиртида пассив ҳолат ва фаол эриш соҳалари бўлади. Маслан, кислотали эритмалардаги темир ва никел учун питтинг туби ва намунанинг пассив сирти орасидаги потенциаллар фарқи 1В гача етиши мумкин.
Силлиқланган деб аталувчи питтинглар яримсферик шаклда бўлади. Уларнинг ички сирти ялтироқ бўлиб, структурага, эришга боғлиқ бўлмаган изотроп ва механизми бўйича электр силлиқлашга яқин эканлигидан далолат беради. Бундай питтинглар темир, зангламайдиган пўлат, алюминий, танталда ва никел, титан, кобалт асосидаги қотишмаларда кузатилган.
Қиррали (кристаллогрфик) ва нотўғри шаклли (турли ориентирдаги металлнинг доналарида анизотроп ўсадиган) питтинглар кўп ҳолларда бузилган бўлади. Улар темирда, углеродли, паст легирланган ва зангламайдиган пўлатларда шунингдек никел, алюминий, рух, хромда кузатилган.
Кўпинча йирик (яримсферик) питтинглар жуда кўп майда кристалло-график питтингларнинг қўшилишидан ҳосил бўлади (7.1-расм).
Питтинг коррозияси одатда қуйидаги шартлар бажарилганда амалга ошади:
• питтинглар пассив ҳолатда бўлган металлар сиртида ҳосил бўлади (6.1-расм);
• пассивлаштирувчи плёнкадаги дефектлар питтингнинг ривожланишига олиб келади (структуравий бир жинсли бўлмаслик, бегона аралашмалар ва ғовакликларнинг бўлиши); айниқса уларнинг кучайишига қирралар, дарзлар, лак–бўёқ қопламаларнинг чегаралари каби заиф жойлар сабаб бўлади.
• эритмада бир вақтнинг ўзида питтинг коррозиси активаторлари ва металл пассиваторлари бўлиши лозим;
Сувли муҳитларда Cl^–, Br^–, J^–, CN^–, S_{ } ионлари металлар питтинг коррозиясининг стимуляторлари ҳисобланади. Металл жиҳозлар ва конструкциялар ишлатиладиган кўпчилик табиий ва технологик муҳитларда у ёки бу миқдордаги анион-активаторлар мавжуд бўлади.
Анион-активаторлар таъсирининг нисбий самарадорлиги қуйидаги қатор бўйича жойлашади С1^– > Br^– > J^–. Бироқ муайян шароитларга боғлиқ ҳолда (муҳит ҳарорати, анион-активаторлар концентрацияси, металл табиати) бу кетма-кетлик ўзгариши мумкин.
Анион-активаторларга қўйиладиган асосий талаб – уларнинг металл сиртида юқори даражада адсорбцияланиши ва металл компонентлари билан эрийдиган комплекслар ҳосил қилиши лозим.
Металл пассиваторлари сифатида турли, кўпинча кислородли (ОН^–, N_{ }, S_{ }, C1_{ }) анионлар хизмат қилади, шунингдек кўп ҳолларда сув универсал пассиватор ҳисобланади. Питтингларнинг ҳосил бўлиши электрокимёвий механизм бўйича боради.
Металлар питтингга чидамлилигининг электрокимёвий мезони бўлиб, питтинг коррозиясининг чегаравий потенциаллари – питтинг ҳосил бўлиш Е_пҳ, репассивланиш Е_рп ва критик потенциал Е_кп ҳисобланади.
Питтинг ҳосил бўлиш потенциали Е_пҳ пассив ҳолатнинг бузилишини характерлайди. У питтинг ҳосил бўлишида стабил жараён бошланадиган энг кичик потенциал ҳисобланади.
Репассивланиш потенциали Е_рп питтинг ҳосил бўлиш соҳасидан пассив ҳолатга ўтишни характерлайди.
Критик потенциал Е_кп дан манфийроқ потенциал соҳаларида металл ўзининг питтинг коррозиясига учрамайдиган пассив ҳолатини исталганча узоқ вақт сақлаб туриши мумкин.