O'zbekiston respublikasi oliy va o'rta maxsus ta'lim vazirligi farg‘ona Davlat Universiteti Magistratura bo’limi

14- mavzu: Gaz va suyuqlik aralashmalarni ajratish usullari

Xromatografiya - bu gazlar, bug'lar, suyuqliklar yoki erigan moddalarning aralashmalarini dinamik sharoitda sorbsiya usullari bilan ajratish va tahlil qilishning fizik -kimyoviy usuli.

Usul moddalarning bir -biriga aralashmaydigan ikki faza - mobil va mobil bo'lmagan turlicha taqsimlanishiga asoslangan. Mobil faza suyuq yoki gaz bo'lishi mumkin, statsionar faza qattiq, uni tashuvchi deyiladi. Harakatlanuvchi faza statsionar faza bo'ylab harakat qilganda, aralashmaning tarkibiy qismlari statsionar fazada so'riladi. Har bir komponent moddiy turg'un fazaga yaqinligiga qarab sorblanadi (adsorbsiya yoki boshqa mexanizmlar tufayli). Shuning uchun statsionar fazani sorbent ham deyiladi. Sorbent qo'lga kiritgan molekulalar harakatlanuvchi fazaga o'tishi va u bilan uzoqroq harakatlanishi mumkin, keyin yana sorblanadi. Shunday qilib, xromatografiyani moddaning turg'un sorbent bo'ylab harakatlanuvchi faza oqimida harakatlanishi natijasida sorbsiya va desorbtsiya harakatlarining bir necha marta takrorlanishiga asoslangan jarayon deb ta'riflash mumkin. Komponentning statsionar fazaga yaqinligi qanchalik kuchliroq bo'lsa, u shunchalik kuchli sorbentlanadi va sorbent ustida uzoqroq turadi; mobil faza bilan birga uning rivojlanishi sekinroq. Aralashmaning tarkibiy qismlarining sorbentga har xil yaqinligi borligi sababli, aralash sorbent bo'ylab harakatlansa, ajralish sodir bo'ladi: ba'zi komponentlar yo'lning boshida qoladi, boshqalari esa uzoqroqda. Xromatografik jarayon termodinamik (fazalar orasidagi muvozanatni o'rnatish) va kinetik (turli tezlikdagi komponentlarning harakati) jihatlarini birlashtiradi. Fazalarning yig'ilish holatiga, o'zaro ta'sir mexanizmiga va dizayniga qarab, jadvalda ko'rsatilgan xromatografiyaning asosiy turlari ajratiladi: Statsionar faza. Mobil faza gazsimon suyuqlik, Qattiq gaz adsorbsion xromatografiyasi Suyuq adsorbsiya, ion almashinuvi, yupqa qatlam, cho'kindi xromatografiya. Suyuq gaz-suyuqlik taqsimlash xromatografiyasi, kapillyar suyuqlik taqsimoti, yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi, gel xromatografiyasi

1. Suyuq-suyuq xromatografiya usulining o'ziga xosligi

Suyuq-suyuq xromatografiya (LC) asosan gaz-suyuq xromatografiyaga yaqin. Qattiq tayanchga suyuq fazali plyonka ham surtiladi va bunday sorbent bilan to'ldirilgan kolondan suyuq eritma o'tkaziladi. Tashuvchiga qo'llaniladigan suyuqlik statsionar suyuqlik fazasi, tashuvchi orqali harakatlanuvchi hal qiluvchi esa harakatlanuvchi suyuqlik fazasi deb ataladi. LC ustunda (ustunli versiya) va qog'ozda (qog'oz xromatografiyasi yoki qog'oz xromatografiyasi) amalga oshirilishi mumkin.

2. Suyuq xromatografiya uchun uskunalar

Zamonaviy suyuq xromatografiyada har xil murakkablikdagi asboblar qo'llaniladi - eng oddiy tizimlardan tortib, har xil qo'shimcha qurilmalar bilan jihozlangan yuqori darajali xromatograflargacha.

1 -rasm. har qanday xromatografik tizimda mavjud bo'lgan yoki boshqa shaklda kerakli minimal komponentlar to'plamini o'z ichiga olgan suyuq xromatografning blok diagrammasini taqdim etadi.

1 Suyuq xromatografning blok diagrammasi: 2 - nasos doimiy erituvchi oqimini yaratish uchun mo'ljallangan. Uning dizayni birinchi navbatda tizimdagi ish bosimi bilan belgilanadi. 10-500 MPa oralig'ida ishlash uchun piston (shprits) yoki piston tipidagi nasoslar ishlatiladi. Birinchisining kamchiliklari - elimni to'ldirish uchun vaqti -vaqti bilan to'xtash zarurati, ikkinchisida esa dizaynning murakkabligi va natijada yuqori narx. Ish bosimi 1-5 MPa bo'lgan oddiy tizimlar uchun arzon peristaltik nasoslar muvaffaqiyatli ishlatilmoqda, lekin doimiy bosim va oqim tezligiga erishish qiyin bo'lgani uchun ulardan foydalanish faqat tayyorgarlik vazifalari bilan cheklangan.

3 - injektor ajratiladigan komponentlar aralashmasining namunasini ustunga etarlicha yuqori takrorlanuvchanlik bilan kiritilishini ta'minlaydi. Namuna olishning oddiy to'xtash tizimlari nasosni to'xtatishni talab qiladi va shuning uchun Reodyne pastadirli dispenserlarga qaraganda qulayroqdir.

4 - HPLC ustunlari qalin devorli zanglamaydigan po'lat quvurlar bo'lib, ular yuqori bosimga bardosh bera oladi. Kolbani sorbent bilan o'rash zichligi va bir xilligi muhim rol o'ynaydi. Past bosimli suyuq xromatografiya uchun qalin devorli shisha ustunlar muvaffaqiyatli ishlatilgan.

5 - termostat doimiy haroratni ta'minlaydi.

6 - Suyuq xromatografiya detektorlari oqim kamerasiga ega, ularda oqayotgan elimning har qanday xossasini uzluksiz o'lchash mumkin.

7 - ro'yxatga olish tizimi eng oddiy holatda differentsial kuchaytirgich va yozuvchidan iborat. Olingan cho'qqilarning nisbiy maydonlarini hisoblash imkonini beruvchi integratorga ega bo'lish ham maqsadga muvofiqdir. Murakkab xromatografik tizimlarda xromatografni shaxsiy kompyuter (8) bilan bog'laydigan interfeys birligi ishlatiladi, u nafaqat ma'lumotlarni yig'adi va qayta ishlaydi, balki qurilmani boshqaradi. [o'n bir]

3. Ustun variant

Suyuq-suyuq xromatografiyada moddalar aralashmasini ajratish moddaning aralashmaydigan erituvchilar orasidagi taqsimlanish koeffitsientlarining farqiga asoslanadi. Moddaning tarqalish koeffitsienti:

Kp, n = cn / cn bu erda cn va cn - moddaning mobil va statsionar fazalardagi kontsentratsiyasi. Bitta gomologik qator a'zolari uchun Kpn qiymatlarida ba'zi qonuniyatlar o'rnatildi. Ma'lumki, masalan, berilgan homolog qatorda Kpn ning uglerod atomlari soniga bog'liqligi.

Ajralishni ta'minlaydigan aralash bo'lmagan fazalarni qidirish odatda eksperimental ma'lumotlarga asoslanib empirik tarzda amalga oshiriladi. Suyuq-suyuq xromatografiyada ikkita aralashmaydigan va har ikki fazada eriydigan uchinchi erituvchidan iborat uchlamchi tizimlar keng qo'llaniladi. Bunday tizimlar har xil selektivlikning aralashmaydigan fazalar to'plamini olish imkonini beradi. Bunga har ikkala erituvchida erigan etanol qo'shiladigan aralashmaydigan geptan va suv tizimi misol bo'la oladi.

Harakatlanuvchi va harakatlanuvchi fazalar sifatida bir -biri bilan aralashmaydigan erituvchilar tanlangan bo'lsa -da, ko'plab tizimlarda o'zaro o'zaro eruvchanlik kuzatiladi. Suyuqliklarning xromatografiya jarayonida o'zaro erishi jarayonlarining oldini olish uchun harakatlanuvchi suyuqlik fazasi oldindan statsionar bilan to'yingan bo'ladi. Fazalarning doimiy tarkibini saqlab turish uchun sorbentga statsionar fazani kimyoviy biriktirish usuli ham qo'llaniladi. Bunda erituvchining tashuvchi yuzasida OH- guruhlari bilan o'zaro ta'siri qo'llaniladi. Suyuq fazali yuzasiga o'rnatilgan adsorbentlar sotuvda mavjud.

Ustunning samaradorligi suyuqliklarning yopishqoqligi, tarqalish koeffitsienti va boshqa fizik xususiyatlari bilan bog'liq. Ko'chma fazaning yopishqoqligi pasayishi bilan tahlil davomiyligi pasayadi, lekin yopishqoqlik oshishi bilan samaradorlik biroz oshadi. Amalda, odatda past yopishqoqlikdagi erituvchilar ishlatiladi, chunki yopishqoqlik oshishi bilan ustunlar samaradorligining oshishi unchalik katta emas.

Statsionar fazaning tashuvchisi etarlicha rivojlangan yuzaga ega bo'lishi, kimyoviy inert bo'lishi va uning yuzasiga mahkam o'rnashishi kerak. Ustunlarni to'ldirish uchun odatiy tashuvchilardan tashqari, bo'linish xromatografiyasida ma'lum bir tashuvchi ishlatiladi, bu esa umuman ustunsiz bajarishga imkon beradi. Bunday tashuvchi maxsus xromatografik qog`oz bo`lib, uni qo`llashga asoslangan texnika qog`ozdagi bo`linma xromatografiyasi yoki bo`lakli qog`oz xromatografiyasi deb ataladi. Ko'p jihatdan u ingichka qatlamli xromatografiyaga (TLC) o'xshaydi.

4.Qog'ozda bo'linish xromatografiyasi (qog'oz xromatografiyasi)

Qog'oz xromatografiyasini, umumiy xromatografiya kabi quyidagilarga bo'lish mumkin.

Tarqatuvchi,adsorbsiya, ion almashinuvi ,tayyorgarlik, analitik xromatografiya.

Texnologiyaga ko'ra, qog'oz xromatografiyasining quyidagi turlari ajratiladi:

Bir o'lchovli

Ikki o'lchovli (xromatografiya o'zaro qarama-qarshi yo'nalishda ikki marta bajariladi namunani bitta hal qiluvchi bilan qayta ishlagandan so'ng, xromatogram 90 ° buriladi va boshqa erituvchi bilan xromatografiya qilinadi)

Elektroforez [2]

4 -rasm. I - boshlang'ich chiziq:

II - oldingi chiziq:

1 - nuqta uzunligi:

2 - boshlang'ich chiziqdan joygacha segment:

3 - boshlang'ich chiziqdan nuqta markazigacha segment:

4 - boshlang'ich chiziqdan oldingi chiziqqa bo'linish.

Qog'ozli bo'linmalar xromatografiyasida, shuningdek TLCda muhim xarakteristikasi Rf = x / Xf, bu erda x - komponentlar zonasining siljishi; xf - hal qiluvchi jabhaning siljishi. Qog'oz xromatografiyasida Rfni aniqlash usuli, rasmga muvofiq o'lchovlar asosida TLCda mos keladigan usuldan farq qilmaydi. Vaqtning dastlabki lahzasida xromatografiya qilingan namuna qog'oz chizig'ining boshlang'ich (boshlang'ich) chizig'iga qo'llaniladi va harakatlanuvchi faza (hal qiluvchi) ta'siriga uchraydi. Agar komponentlar rangli bo'lsa, bir muncha vaqt o'tgach, xromatogrammada alohida rangli dog'larni ko'rish mumkin. Birinchi komponentda Rf1 = x1 / xf, ikkinchisida - R f2 = X2 / Xf va boshqalar bo'ladi.

Ideal sharoitda Rf koeffitsienti faqat moddaning tabiati, qog'oz parametrlari va erituvchilarning xossalari bilan belgilanadi, lekin moddaning kontsentratsiyasi va boshqa komponentlarning mavjudligiga bog'liq emas. Aslida, Rf koeffitsienti ma'lum darajada bu omillarga va tajriba texnikasiga bog'liq bo'lib chiqdi.

Xromatografik qog'oz kimyoviy toza, neytral, eritma va harakatlanuvchi erituvchi komponentlariga nisbatan inert, zichligi bir xil bo'lishi kerak. Qog'ozdagi tsellyuloza molekulalarining tuzilishi, shishish, tolaning yo'nalishi va boshqalar kabi hal qiluvchi harakat tezligiga va jarayonning boshqa xususiyatlariga ta'sir qiluvchi xususiyatlar ham muhim ahamiyatga ega.

Tanlangan erituvchilarda namuna komponentlari har xil eruvchanlikka ega bo'lishi kerak, aks holda ajratish umuman bo'lmaydi. Harakatlanuvchi faza bo'lgan erituvchida har bir komponentning eruvchanligi statsionar fazadagi erituvchiga qaraganda kamroq bo'lishi kerak, lekin baribir sezilarli bo'ladi. Bu cheklanish, agar moddaning eruvchanligi juda yuqori bo'lsa, moddaning hal qiluvchi old qismi bilan harakatlanishi, agar eruvchanligi juda past bo'lsa, moddaning boshlang'ich chiziqda qolishi bilan bog'liq.

Suvda eriydigan moddalarni ajratish uchun, odatda, harakatlanuvchi faza sifatida organik erituvchi, statsionar esa suv olinadi. Agar modda organik erituvchilarda eriydi, suv allaqachon harakatlanuvchi faza sifatida ishlatiladi, organik erituvchi esa statsionar fazadir.

Erituvchilar odatda quyidagi talablarga ega ko'chma va statsionar fazalarning erituvchilari aralashmasligi kerak xromatografiya paytida erituvchining tarkibi o'zgarmasligi kerak hal qiluvchi qog'ozdan osongina olib tashlanishi kerak kam bo'lmagan va odamlar uchun zararsiz bo'ling.

Alohida hal qiluvchi qismli xromatografiyada nisbatan kam ishlatiladi. Ko'pincha bu maqsadda moddalar aralashmalari ishlatiladi, masalan, metil yoki etil spirti bilan butil yoki amil spirti, fenol, kresol va boshqalarning to'yingan suvli eritmalari, butil spirti sirka kislotasi, ammiak va boshqalar bilan aralashmalari. Erituvchilarning har xil aralashmalaridan foydalanish Rfni silliq o'zgartirishga va shu bilan ajratish uchun eng qulay sharoitlarni yaratishga imkon beradi.

Qog'oz xromatografiyasida moddalar hal qiluvchi ma'lum masofani bosib o'tgandan keyin qog'ozdagi nisbiy joylashuvi bilan ajralib turadi. Bo'linadigan aralashmaning oz miqdordagi eritmasi (10-20 mkl) qog'ozdagi belgilangan joyga surtiladi va quritiladi. Olingan nuqta boshlang'ich deb ataladi. Keyin qog'oz muhrlangan kameraga joylashtiriladi va uning bir uchi hal qiluvchi ichiga botiriladi, bu harakatlanuvchi fazadir. Kapillyar kuchlar ta'sirida hal qiluvchi qog'oz bo'ylab harakatlanadi, namuna komponentlarini eriydi va u bilan birga sudrab ketadi. Ko'chishni boshlashdan oldin namuna to'liq erishi kerak, shuning uchun mobil fazada komponentlarning erish tezligi ajratish samaradorligini belgilovchi omillardan biridir. Erituvchi ma'lum masofani bosib o'tgandan so'ng, varaq chiqariladi va quritiladi. Xromatogrammalardagi dog'larni rang, lyuminestsent, kimyoviy reaksiyalar orqali aniqlash mumkin, buning uchun qog'oz turli reaktivlarga sepiladi yoki botiriladi yoki radioaktivlik orqali aniqlanadi. Identifikatsiya, odatda, ma'lum bo'lgan Rf qiymatlari bo'lgan namunalar bilan taqqoslash yo'li bilan yoki elinishdan so'ng amalga oshiriladi, bu nuqta o'z ichiga olgan maydonni kesib, keyin uni tegishli erituvchi bilan yuvishgacha kamayadi.

5. Gel xromatografiyasi

Gel filtratsiyasi (gel xromatografiyasi bilan sinonim)-har xil molekulyar og'irlikdagi moddalar aralashmasini filtrlash yo'li bilan turli xil uyali gellar orqali ajratish usuli.Gel xromatografiyasida statsionar faza - bu gel teshiklarida hal qiluvchi, harakatlanuvchi faza - hal qiluvchi o'zi, ya'ni harakatlanuvchi va statsionar fazalar ham bir xil modda yoki bir xil moddalar aralashmasidir.Gel, masalan, dekstran, poliakrilamid yoki boshqa tabiiy va sintetik birikmalar asosida tayyorlanadi.

Ajratiladigan moddalarning kimyoviy xossalarida turg'un va harakatlanuvchi fazalar o'rtasida taqsimlanishi paytida namoyon bo'ladigan farqlarni ishlatadigan boshqa xromatografik usullardan farqli o'laroq, ajratish ma'lum gözenek radiusli gellarga xos bo'lgan elak effektiga asoslangan. Erituvchi (mobil faza) gel donalari orasidagi tashqi hajmni ham, ichki gözenek hajmini ham to'ldiradi. Gel donalari orasidagi erituvchi hajmi - Vm oraliq, tashuvchi yoki o'lik hajm, ichki gözenek hajmi - Vp statsionar fazaning ob'ekti sifatida qaraladi. Har xil o'lchamdagi bir necha turdagi ionlar yoki molekulalarni o'z ichiga olgan namuna kolonga kiritilganda, ular harakatlanuvchi fazadan teshiklarga kirib borishga moyildirlar. Bu penetratsiya entropiyaning tarqalishi bilan bog'liq, chunki tashqi eritmada ajratiladigan moddalar molekulalarining kontsentratsiyasi teshik bo'shlig'iga qaraganda yuqori bo'ladi. Ammo bu faqat ionlar yoki molekulalarning kattaligi teshik diametridan kichik bo'lgan taqdirdagina mumkin bo'ladi.

5 -rasm

Gel xromatografiyasida kalibrlash egri chizig'ining umumiy ko'rinishi:

1 - istisno maydoni, bu erda barcha molekulalar m² dan katta;

2 - molekulalarning o'lchamlari m¹ va m² oralig'ida joylashgan kirish yoki ajratish maydoni;

3 – m¹ dan kichik o'lchamdagi molekulalarning to'liq kirib borishi sodir bo'ladigan maydon.

Gel xromatografiyasi jarayonida gel tomonidan so'rilmaydigan katta molekulalarni ajratish mumkin, chunki ularning kattaligi teshiklar kattaligidan oshadi, mayda teshikchalarga kirib boradi va keyin ularni elit qilish mumkin. Yupqa ajratish ham amalga oshiriladi, chunki teshiklar hajmini, masalan, erituvchining tarkibini o'zgartirish va natijada gelning shishishi orqali boshqarish mumkin. Gel xromatografiyasi ustunli versiyada va yupqa qatlamda bajarilishi mumkin.

Amalda ishlatiladigan gellar odatda yumshoq, yarim qattiq va qattiq gellarga bo'linadi. Yumshoq gellar oz miqdordagi o'zaro bog'lanishli yuqori molekulyar og'irlikdagi organik birikmalardir. Ularning sig'im koeffitsienti, gel ichidagi erituvchi hajmining geldan tashqaridagi hajmiga nisbatiga teng 3. Shishganda, ular o'z hajmini sezilarli darajada oshiradi. Bular Sephadex yoki dekstranli gellar, agar gellari, kraxmal va boshqalar. Ular past molekulyar og'irlikdagi moddalarning aralashmalarini ajratish uchun ishlatiladi, ko'pincha yupqa qatlamli variantda. Yumshoq gellarda kromatografiya gel filtratsiyasi deyiladi.

Yarim qattiq jellar polimerlanish yo'li bilan tayyorlanadi. Stirol va divinilbenzolning ko'p sonli o'zaro bog'lanishli kopolimerizatsiya mahsulotlari keng tarqalgan. Yarim qattiq jellarning sig'im koeffitsienti 0,8 ... 1,2 oralig'ida yotadi, shishish paytida ularning hajmi unchalik katta bo'lmaydi (1,2 ... 1,8 marta). Yarim qattiq jellarda xromatografiya gel o'tkazuvchanlik xromatografiyasi deyiladi.Qattiq jellarga silika jellari va ko'pincha gözenekli ko'zoynaklar kiradi, garchi ular jel bo'lmasa ham. Qattiq jellar kichik sig'im koeffitsientiga (0,8 ... 1,1) va sobit gözenek hajmiga ega. Bu materiallar yuqori bosimli gel xromatografiyasida ishlatiladi.Gel xromatografiya erituvchilari aralashmaning barcha tarkibiy qismlarini eritib, jel yuzasini namlashi va unga singib ketmasligi kerak.Gel xromatografiyasini amalda qo'llash asosan yuqori molekulyar birikmalar aralashmasini ajratish bilan bog'liq, garchi ular ko'pincha past molekulyar og'irlikdagi birikmalarni ajratishda ishlatiladi, chunki bu usul bilan ajratish xona haroratida mumkin.

6. Yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi (HPLC)

Yuqori samarali suyuq xromatografiya murakkab organik namunalarni tahlil qilishning eng samarali usuli hisoblanadi. Namunaviy tahlil jarayoni 2 bosqichga bo'lingan namunani uning tarkibiy qismlariga ajratish har bir komponentning tarkibini aniqlash va o'lchash.

Ajratish muammosi sorbent bilan to'ldirilgan kolba bo'lgan xromatografik ustun yordamida hal qilinadi. Tahlil paytida ma'lum bir tarkibdagi suyuqlik (elenuvchi) xromatografik ustun orqali doimiy tezlikda beriladi. Bu oqimga namunaning aniq o'lchangan dozasi yuboriladi.

Xromatografik ustunga kiritilgan namunaning tarkibiy qismlari, ustun sorbentiga har xil yaqinligi tufayli, uning bo'ylab har xil tezlikda harakatlanadi va detektorga ketma -ket turli vaqtlarda etib boradi.

Shunday qilib, xromatografik ustun komponentlarning selektivligi va ajratish samaradorligi uchun javobgardir. Har xil turdagi ustunlarni tanlab, siz tahlil qilingan moddalarning ajralish darajasini boshqarishingiz mumkin. Aralashmalar ularning saqlash muddati bilan aniqlanadi. Komponentlarning har birini miqdoriy aniqlash xromatografik ustunning chiqishiga ulangan detektor yordamida o'lchangan analitik signal qiymatiga asoslanib hisoblanadi.

Haqiqiy namunalarni tayyorlashning mashaqqatliligi tufayli past MPCli birikmalarni (biogen aminlar, poliaromatik uglevodorodlar, gormonlar, toksinlar) tahlil qilganda, usulning sezuvchanligi va selektivligi ayniqsa muhim xususiyatlarga aylanadi. Florometrik detektordan foydalanish nafaqat aniqlash chegaralarini kamaytirishga, balki analitlarni matritsa va unga biriktirilgan namuna komponentlari fonida tanlab ajratishga imkon beradi.

HPLC usuli sanitariya -gigiyenik tadqiqotlar, ekologiya, tibbiyot, farmatsevtika, neft kimyosi, sud ekspertizasi, sifat nazorati va mahsulotni sertifikatlashda qo'llaniladi.

Shprits tipidagi Python nasosi quyidagi xususiyatlarga ega bo'lgan elimli vosita sifatida ishlatiladi hal qiluvchi etkazib berish paytida bosim pulsatsiyasining yo'qligi volumetrik oqim tezligining katta diapazoni nasos kamerasining katta hajmikengayish (gradient tizimini yaratish uchun bir nechta bloklarni birlashtirish qobiliyati).

Xromatografik tizimda har xil turdagi detektorlardan foydalanish mumkin, masalan, "Fluorat-02-2M" (spektral tanlash filtrlar orqali amalga oshiriladi) yoki "Fluorat-02 Panorama" (spektral tanlash monoxromatorlar yordamida amalga oshiriladi).

Suyuq xromatografiya kimyo, biologiya, biokimyo, tibbiyot va biotexnologiyada eng muhim fizik -kimyoviy tadqiqot usuli hisoblanadi. U aminokislotalar, peptidlar, oqsillar, fermentlar, viruslar, nukleotidlar, nuklein kislotalar, uglevodlar, lipidlar, gormonlar va boshqalarni tahlil qilish, ajratish, tozalash va ajratish uchun ishlatiladi; dorilarning tirik organizmlaridagi metabolik jarayonlarni o'rganish; tibbiyotda diagnostika; kimyoviy va neft -kimyoviy sintez mahsulotlarini, qidiruv mahsulotlarini, bo'yoqlar, yoqilg'i, moylash materiallari, yog'lar, oqava suvlarni tahlil qilish; eritmaning sorbtsiyasi izotermalarini, kimyoning kinetikasini va selektivligini o'rganish. jarayonlar.

Makromolekulyar birikmalar kimyosida va polimerlar ishlab chiqarishda monomerlarning sifati suyuq xromatografiya yordamida tahlil qilinadi, molekulyar og'irlik taqsimoti va oligomerlar va polimerlarning funksionallik turlari bo'yicha taqsimlanishi o'rganiladi, bu mahsulotni nazorat qilish uchun zarurdir. Suyuq xromatografiya parfyumeriya, oziq -ovqat sanoatida, atrof -muhit ifloslanishini tahlil qilishda, sud -tibbiyotida ham qo'llaniladi.