2.1 4-rasm Gen expressiyasi Inson genomining tuzilishi va funktsiyasini o'rganishga individual yondashish, ehtimol bu genetika sohasini rivojlantirishda yetakchi bo'lishi mumkin.
Bir necha ming olimlar ishtirok etgan "Inson genomi" xalqaro loyihasi 2000 yilda o'z faoliyatini yakunladi. Ammo bu yo'nalishdagi tadqiqotlar to'xtamaydi. Bu tsivilizatsiya tarixidagi eng qimmat loyihalardan biri bo'lib, yiliga 500 million dollardan ziyod mablag' sarflaydi.
Inson genomining loyihasi. HGP Milliy Sog'liqni Saqlash Instituti (NIH) va Amerika Qo'shma Shtatlari Energetika Vazirligi (DOE) bilan hamkorlikda ishlab chiqilgan va 1990 yil 1 oktyabrda inson genomini xaritalashga kirishgan. HGPni boshlashda DOE ning ishtiroki, Ikkinchi Jahon urushi paytida atom bombalari tashlanganidan so'ng, Kongress DOEga barcha energiya ishlab chiqarishning radiatsion va kimyoviy yon mahsulotlarining biologik va sog'liqqa ta'sirini tushunish bo'yicha tadqiqotlar o'tkazishni buyurishini tushuntirish mumkin. DOE mutaxassislari ushbu effektlarni o'rganishning eng yaxshi usuli DNK darajasida deb o'ylashdi. HGPning ba'zi maqsadlari:
Inson genomini xaritalash va tartiblashtirish
Model organizmlar xaritalarini tuzish va ketma-ketligini aniqlash
Ma'lumotlarni yig'ish va tahlil qilish va saqlash inson genomining bevosita mahsuloti
axloqiy va huquqiy jihatlar
Ilmiy tadqiqotlar
Texnologiyalarni rivojlantirish
Texnologiyalarni uzatish (xususiy sektorga)
2.1 5-rasm Inson genomining loyihasi logotipi Loyiha biroz qiyinchiliklar bilan boshlandi, chunki 1998 yilda, taxminan butun loyihaning yarmida, inson genomi ketma-ketligining atigi 5% ma'lum bo'lgan va loyihani muvaffaqiyatli amalga oshirish umidsiz edi. Loyiha yetakchilaridan biri Kreyg Venter "miltiqni sekvensiyalash" deb nomlangan yangi usulni taklif qildi (qarang: masalan: "Ov miltig'ini sekvensiyalashda DNK tasodifiy ravishda ko'plab kichik bo'laklarga bo'linadi, ular o'qishni olish uchun zanjirni tugatish usuli yordamida ketma-ketlik bilan ajratiladi". Maqsadli DNK uchun bir nechta takrorlanadigan o'qishlar ushbu parchalanish va ketma-ketlikni bir necha turlarini bajarish orqali olinadi. Keyin kompyuter dasturlari ularni doimiy ketma-ketlikda yig'ish uchun har xil o'qishlar bir-birining ustma-ust tushgan uchlaridan foydalanadi. ")
Boshqa rahbarlar, shu jumladan Frensis Kollinz, direktor Milliy inson genomini tadqiq qilish instituti (NHGRI) ushbu taklifga qarshi chiqdi, garchi bu usul kichik bakterial genomlar uchun ishlagan bo'lsa-da, lekin inson genomi bunday usul uchun juda katta. Shu sababli, Venter HGP-ni tark etdi va Celera Genomics-ni moliyalashtirish uchun xususiy sektordan mablag 'qidirdi. Kompaniyaning maqsadi butun inson genomini ketma-ketlikda saqlash va jamoat genomining loyihasidan ancha kam vaqt ichida va juda kam xarajat evaziga tijorat maqsadlarida foydalanmaslik uchun jamoat maydoniga chiqarish edi. Natijada maqsad jamoat HGP-ga bosim o'tkazdi va bir nechta guruhlarni to'liq ketma-ketlikni yaratish uchun o'z kuchlarini ikki baravar oshirishga undadi. Demografik jihatdan besh xil shaxsning DNKsi Celera tomonidan inson genomining ketma-ketligini yaratish uchun ishlatilgan; shaxslardan biri Venterning o'zi edi. 2000 yilda Venter va Frensis Kollinz birgalikda HGP tugashidan to'liq uch yil oldin inson genomini xaritalash to'g'risida e'lon qilishdi. 2001 yil 15 fevralda "Human Genome Project" konsortsiumi "Nature" jurnalida birinchi "Genom" ni nashr etdi va bir kundan keyin "Science" da "Celera" nashri tomonidan ta'qib qilindi. Ov miltig'ini sekvensiyalash ba'zi jihatdan HGP tomonidan tanlangan klon-klon usulidan kam aniqroq bo'lgan degan ba'zi da'volarga qaramay, ushbu uslub ilmiy jamoatchilik tomonidan keng qabul qilindi va bugungi kunda ham amalda qo'llaniladigan standart hisoblanadi.