ajraladi.
Bu vaqtda yadro pardasi erib, axromatik modda hujayra protoplaz-
masi bilan qo'shilib, qattiqlashadi-da, iplar ko'rinishidagi sentriollar o'rtasida
joylashadi. Ayni vaqtda har bir xromosoma ikkiga bo'linib, juft-juft bo'lib
joylashadi. Keyinchalik xromosomalarga birikkan axromatinli iplar qisqarib,
bir-biridan ajralgan xromosomalaming yarim bo'lakchalarini qutblar tomon
tortadi. Q utblarda xrom osom alar qisqarib,
ip koptogini hosil qilib,
shakllanayotgan yangi yadro xromatiniga aylanadi.
Ota-onalardan birida nasldan naslga o'tadigan patologik alomatlar (qo'l
yoki oyoq barm oqlarining bir-biriga yopishishi, barm oqlarning kalta
bo'lishi, eshituv nervining tug'm a atrofiyasi va b.q.) bo'lsa, unga dominant
tip deyiladi. Ana shunday genni tashuvchi ota yoki ona nikohlanganda
avlodda yuqorida keltirilgan nuqsonlar paydo bo'lishi mumkin. Shuning
uchun
yaqin qarindoshlardan qiz olib, qiz bermagan m a’qul.
Nasldan naslga o'tadigan retsessiv kasallikka sababchi gen yashirin
bo'lishi ham mumkin. Bunday hollarda yuqori labi va tanglayi tirtiq bola
tug‘ilishi ehtimoli bor. B a’zan (faqat erkaklarda) qonning yetarlicha
ivimasligi (gemofiliya) kuzatiladi. Bunday kasallikka x-xromosoma geni
sabab bo'ladi. U nasldan-naslga faqat ayollar orqali o'tadi. Gemofiliya
geni bo'lgan x-xromosomani tashuvchi ayoldan tug'ilgan o 'g 'il
bolalar-
ning qariyb 50% ida qon ivimaslik kasalligi kuzatiladi. Bunday kasallik
qizlarda uchramaydi. Gemofiliyali erkak bilan gemofiliya geni bo'lgan
ayol (qarindoshlar) o'rtasidagi nikohdan tug'iladigan bolalar yashashga
layoqatsiz bo'ladi.
B a’zan qizil va yashil ranglami farq qila olmaydigan (daltonizm) bola
tug'iladi. Bu nuqson nasldan-naslga o'tishi mumkin. Bulardan tashqari,
tug'm a kar-soqov va ruhiy kasal bolalar ham tug'iladi.
Xromosoma kasalliklari xromosomalar sonining o'zgarishi natijasida
paydo bo'ladi. Gametalar yetilayotganda xromosomalardan bir jufti ajralib,
urug' hujayrasiga qo'shilishi
yoki aksincha, xromosomalar yetishmasligi
natijasida rivojlanuvchi organizmning barcha hujayralari buzilgan xro
mosomalar
to'plam ini tutadi. X-xromosomaning zigotada bo'lm asligi
(O) homilani halokatga uchratadi. XXU, XO va XXX hollarda organizm
rivojlanishida turlicha o'zgarishlar bo'ladi. Xromosomalar kompleksining
buzilishi jinsiy xromosomalargagina emas, balki ularning har bir juftiga
ham bog'liq.
Ba’zida, bemorlar organizmining hujayralarida 46 o'rniga 47 xromosoma
bo'lganda
21-juft xromosomalar ajralmay qoladi. Bunday paytda Daun
kasalligi avj olib, bolaning kallasi kichik bo'lib qolishi va aqliy zaiflik kuzatiladi.
Xromosoma kasalliklarining kelib chiqish sabablarini o'rganish bilan ular
rivojlanishining oldi olinadi. Homila ona qomida surunkali ravishda alkogol
va narkotik moddalardan zaharlansa yoki ona zaxm bilan og'rigan bo'lsa, u
tug'm a kasallik (mayib-majruh, kar-soqov, yurak porogi va b.q.) bilan
tug'ilishi mumkin.
Odam gavdasi (organizm)
hujayralar, to'qim alar, a’zolar va suyuq
tarkibiy qismlardan tuzilgan bir butun murakkab sistema bo'lib, tashqi
muhit bilan chambarchas bog'langan. Ana shunday organizmdagi nerv
sistemasi a’zolarning funksiyalarini, hatto suyuq sistema (gumoral sistema)
ishini ham boshqarib boradi. Binobarin,
nerv sistemasi organizmning
hamma qismlariga, to'qim alarga tarqalgan tolalari bilan ularni o 'zaro
bog'lab, bir butunligini va organizmning tashqi muhit bilan aloqasini
ta’minlaydi. Demak, organizm hamma vaqt o'sib, o'zgarib, ko'payib tu
radigan, o'zini o 'rab olgan muhitga moslashgan va shu muhitsiz yashay
olmaydigan oliy tabaqadagi oqsil moddalarning murakkab birikmasidan
iborat. Organizm tashqi muhitsiz o'zicha mustaqil holda yashay olmaydi.
Organizm hayotida bosh miya va uning tarmoqlari muhim rol o'ynab,
mavjud sharoitga moslashish va fikr qilish qobiliyatiga ega bo'lgan
sistemadir.
Download
Do'stlaringiz bilan baham: