Органик реакция турлари

Organik birikmalarning fazoviy tuzilishi

• Organik birikmalarda fazoviy tuzilish, shu jumladan optik, sis- trans- izomeriya, ko'p jixatdan ularning biologik faolligini belgilab beradi. Bir stereoizomeri biologik faollikka ega bo'lsa, ikkinchisining faolligi bo'lmaydi.

Alkanlar konformatsiyasi

• Kengaytirilgan tuzilish formulasi

• Ihchamlashtirilgan tuzilish formulasi

• Ochiq zanjirli UV ning konformatsiyasi

• Skelet tuzilish formulasi

Sis-trans izomeriya

• Sikloalkanlarda sis-trans
• izomeriya

Optik izomerlar qutblangan nur tekisligini burish burchagi bilan farq qilib, bir biridan biologik faolligi bilan farq qiluvchi D- va L-izomerlarni xosil qiladi. Ular qatoriga D- glyukoza, L- α-aminokislotalar va boshqalar kiradi.

Optik izomeriya

• СООН СООН
•  
• Н — *С — ОН НО —*С —Н
•  
• СН3 СН3
• D- izomer L- izomer Sut kislota
• Hiral molekula

Moddalarning stereoizomeriyasi va biologik faolligining bog’liqligi

• Organik moddalar sintezlanganda bir nechta stereoizomerlar aralashmasi sifatida hosil bo’ladi. Shularning ichida biri biologik faollikka ega bo’lsa, boshqa turi ega bo’lmaydi. Masalan, organizmda olma kislota L-izomer shaklida sintezlansa, sut kislota D-izomer shaklida hosil bo’ladi. Monosaxaridlarni tabiatda faqat D-izomeri mavjud bo’lsa, aminokislotalar oqsil tarkibiga faqat L-izomer shaklida kiradi. Yog’lar tarkibida С17Н33СООН molekulyar formulali moddalardan sis-izomeri - olein kislota yog’lar tarkibiga kirsa, trans-izomeri - elaidin kislota yog’larda uchramaydi. Fumar kislota metabolizmda qatnashadi. Uning sis-izomeri – malein kislota esa yo’q.

Organik birikmalarda kimyoviy bog’ tabiati

• Asosiy bog’ turi – kovalent bog’i:
• Kutbli
• Kutbsiz
• Donor-akseptor
• Murakkab efir bog’i
• Angidrid bog’
• Fosfodiefir bog’i
• Glikozid bog’i