|
Gossipolning azometin hosilalarining fizik-kimyoviy xususiyatlari
№
|
Formula Brutto
|
Molekulyar massa
|
R
|
Tpl 0c
|
Rf
|
Chiqish
|
1
|
C44H42O6N2
Di-(o-toluidin)gassipola
|
694
|
|
283-284
|
0.582
|
94
|
2
|
C44H42O6N2
Di-(m-toluidin)gassipola
|
694
|
|
264-265
|
0.532
|
97
|
3
|
C44H42O6N2
Di-(p-toluidin)gassipola
|
694
|
|
266-267
|
0.681
|
87
|
Gossipolning tuzilishi oltita -OH guruhi, ikkita karbonil, ikkita metil, ikkita izopropil va naftalin halqalaridan iborat. Ushbu moddaning IQ spektrida biz 3495 sm-1, 3424 sm-1 mintaqada -OH cho'zish tebranishlarining chastotalarini, naftalin halqalarining 1614 sm-1 va 1441 sm-1 oralig'ida, da ko'rishimiz mumkin. 1720-1750 sm-1 tebranishlar (-CHO) aldegid guruhi kuzatiladi. CHOHOHOHOHOOHR-HN-CH+RNH222+2H2O birlamchi aminlar, yutilish maksimallari –NH2 guruhi signallarining 3240-3430 sm-1 mintaqasida kuzatiladi. 1602,8-1687,9 sm-1 da gossipol hosilalarida -CH=N- va =CH-NH- guruhlarning cho'zuvchi tebranishlari paydo bo'ladi.
Gossipol va uning hosilalari (asosan gossipolning Shiff asoslari) juda ko'p qutbli (faqat proton qabul qiluvchi guruhlar) va qutbsiz birikmalar bilan osongina komplekslar hosil qiladi. Bundan tashqari, gossipol hosilalarining klatratatsion tadqiqoti xost-mehmon komplekslarini shakllantirishda polimorfizmni aniqladi. Buning sababi shundaki, klatrat hosil bo'lishi yog'ingarchilikning termodinamik sharoitlariga bog'liq.
Gossipol va sanab o'tilgan aminlar o'rtasidagi reaktsiyaning spektral mezoni sifatida ularning PMR spektrlari tanlangan. Sintezlangan moddalarning PMR spektrlarini qayd qilish uchun erituvchi sifatida CDC13 ishlatilgan. 11,3 ppm gacha, azometin guruhi protoni uchun (CH=N) uning hosilalari molekulalaridagi 9,40 dan 10,40 ppm gacha.Shuning uchun aldegid guruhi protonining signalining yo'qolishi va paydo bo'lishi. azometin guruhi protonining o'rniga signal gossipol va amin o'rtasidagi reaktsiyaning o'tishini aniq tasdiqladi. PMR spektrlarida, shuningdek, -OH, -COOH, -CH, -CH2, -CH3 va boshqalar kabi guruhlarga mos keladigan signallar mavjud bo'lib, ular gossipol molekulasining o'zida ham, tegishli aminokislotalar molekulalarida ham mavjud.
Di-(o)-toluidingossipol molekulalarining konformatsiyasi va atom raqamlanishi
3.3. Toluidinning hosilalari va ishlatilish sohalari
O-toluidin va o-toluidin gidroxloridi birinchi navbatda 90 dan ortiq bo'yoq va pigmentlar ishlab chiqarishda oraliq mahsulot sifatida ishlatiladi. Ular kislotaga chidamli bo'yoqlar, azo pigmentli bo'yoqlar, triarilmetan bo'yoqlari, oltingugurtli bo'yoqlar va indigo birikmalarida qo'llaniladi. o-Toluidin sintetik kauchuk va kauchuk vulkanizatsiya qiluvchi kimyoviy moddalar, farmatsevtika va pestitsidlar uchun oraliq mahsulot sifatida ham qo'llaniladi. O-toluidin va uning gidroxlorid tuzining boshqa kichik qo'llanilishi organik sintezda oraliq mahsulot va glyukoza tahlili uchun klinik laboratoriya reagentining tarkibiy qismi sifatida ham ishlatiladi.
o-Toluidin HCl muhitida oksidlovchi sifatida ammoniy persulfat ishtirokida anilin bilan kimyoviy oksidlovchi polimerlanishga uchraydi.
o-toluidin biologik materiallarda glyukoza miqdorini aniqlashda ishlatilgan. U poli(o-toluidin) va mis nanopartikulli kompozit material sintezida kashshof sifatida ishlatilgan.
Tuproqda o-toluidin biologik parchalanish, oksidlanish va tuproq komponentlari bilan bog'lanish orqali yo'q qilinadi. Suvda toluidin biodegradatsiya, oksidlanish va fotooksidlanish, shuningdek, cho'kindilarga bir oz adsorbsiya qilish orqali yo'q qilinadi. Atmosferada o-toluidin fotodegradatsiyaga uchraydi, yarim yemirilish davri taxminan 3 soat. Bu birikma spirt, efir, suyultirilgan kislotalar va suvda eriydi.
m-toluidin ham xuddi shunday tarzda parchalanadi: atmosferada gidroksil radikallari bilan reaksiyaga kirishib, fotodegradatsiyaga uchraydi va yarim yemirilish davri taxminan 2 soatni tashkil qiladi. m-toluidin suv va nam tuproqdan uchishi kutilmoqda. Suvda m-toluidin cho'kindilarga yoki zarrachalarga singib ketmaydi va 5 kun ichida parchalanadi. Quruq tuproq namunalarida degradatsiya taxminan bir hafta davom etadi, ammo adsorbsiya organik uglerod va gilli tuproqlarda ko'proq bo'ladi. U aseton, benzol, dietil efir, etanol va suvda eriydi.
p-toluidin ham toluidinning boshqa izomerlari kabi parchalanadi, atmosferada yarim yemirilish davri taxminan 3 soatni tashkil qiladi va nam tuproq va suvli muhitdan uchib ketadi. U etanol, piridin, metanol, uglerod disulfidi, yog'lar, aseton va suvda eriydi.
Toluidinlar atrof-muhitda uzoq vaqt saqlanmaydi va o'lchanadigan darajalar faqat sanoat sharoitlari yaqinida bo'ladi. Bu, shuningdek, uzoq masofaga tashish qobiliyatining past bo'lishiga olib keladi.
Toluidinlar hayvonlar tizimidan tezda tozalanadi, garchi quruqlikdagi hayvonlar tezroq tozalanadi. Chuchuk suv, dengiz yoki quruqlikdagi organizmlarda bu birikmalarning to'planishi va shuning uchun kattalashishi yo'q.
Zaharli qush o'ljasi - Starlitsid (3-xloro-p-toluidin gidroxloridi) chorvachilik va parrandachilik korxonalarida va uning atrofida starling va qora qushlarga qarshi kurash uchun ro'yxatga olingan va sotilgan. U donga asoslangan granula sifatida ishlab chiqilgan va qushlarning shikastlanishini nazorat qilish bo'yicha o'qitilgan xodimlar tomonidan yoki uning rahbarligi ostida foydalaniladi. Faol tarkibiy qism ko'pincha DRC-1339 yoki DRC-1339 birikmasi deb ataladi. USDA-APHIS registratsiyasi bir qancha zararkunanda turlarini, ya'ni kaptarlar, qag'oqlar, qarg'alar va magpiyalarni o'z ichiga olgan holda kengaytirildi.
Do'stlaringiz bilan baham: |
