O’quv materiallar

Asosiy sabablar – GMP standartlariga utish motivatsiyalari
- Bozorni insofsiz chet el ishlab chiqaruvchilaridan himoya etish, bu o‘z navbatida mahalliy ishlab chiqaruvchilarning mahsulotini oshishiga olib keladi;
- umumiy holda farmatsevtik sanoatni holatini yaxshilash, tuzilishi va ishlab chiqariladigan dori vositalarini sifati va nomenkulaturasi bo‘yicha jahon darajasiga muvofiq keluvchi holatga keltirish;

• 
  Zamonaviy laboratoriya va texnologik bazalarni yaratish orqali maxalliy tibbiyot va farmatsevtik ishlanmalarni rivojlantirish.
  

Milliy va mahalliy GMP qoidalari
GMP qoidalari – bu ishlab chiqarish bo‘ysunadigan va boshqaradigan normativ hujjat.
GMP qoidalari tayyor dori vositalarini (TDV), tibbiyot mahsulotlarini, hamda substansiyalarni ishlab chiqaruvchi barcha korxonlar uchun majburiy hisoblanadi.
Eng qattiq talablar in’eksion dori vositalarga nisbatan qo‘yiladi.
Farmakopeyaga o‘xshash GMP qoidalari ham bir xil emas.
Ularda quyidagilar mavjud:
• GMP Xalqaro qoidalari (Umumjaxon Sog‘liqni saqlash tashkiloti)
• mahalliy:

• 
  Evropa iqtisodiyot jamiyati mamlakatlari (EES) qoidalari;
  
• 
  Janubiy-SHarqiy Osiyo mamlakatlari assotsiatsiyasining GMP qoidalari;
  
• 
  Jaxondagi 30 ta mamlakatlarda qabul qilingan milliy qoidalar;
  

Halqaro GMP qoidalari o‘zining qa’tiyligi bilan ancha osonlashtirilgan, ko‘pgina qator mamlakatlarda bu qoidalar ancha liberallashgan (ishlab chiqarish texnologik darajasiga muvofiq ravishda)
YAponiyada GMP milliy qoidalari halqaro qoidalardan ham qat’iydir.
GMP qoidalarining mazmuni
GMP – ishlab chiqarishga nisbatan ko‘rsatmalar, qoidalar va normalar tizimi:

• 
  dori vositalarining;
  
• 
  tibbiyot uskunalarining;
  
• 
  diagnostik vositalarning;
  
• 
  oziq-ovqat mahsulotlarining;
  
• 
  oziq-ovqat qo‘shimchalariga;
  
• 
  faol ingredientlarning.