Оксикислоталар

Фенолокислоталар

1. 
   Салицил кислотани фенолдан олинг и унга: а) Br₂, б) CH₃COCl, в) NaHCO₃, г) CH₃OH, д) PCl₅ ларни таъсир эттиринг.
   
2. 
   Салицил кислотани фенолдан олинг ва ундан а) аспирин, б) салол олинг. Кайси реакциялар ёрдамида аспирин ва салолни бир биридан фарк килиш мумкин? Реакцияларнинг тенгламаларини келтиринг.
   
3. 
   Салицил кислотани кислотали хоссасини мета- ва пара-изомерлари билан таккосланг. Кайси реакциялар ёрдамида салицил кислотани а) фенол, б) бензой кислота, в) ацетилсалицил кислота, г) фенилсалицилат лардан фарк килиш мумкин?
   
4. 
   Салицил кислотадан салол (фенилсалицилат)ни олинг ва унга а) NaOH, б) Br₂, в) FeCl₃, г) CH₃ONa, д) CH₃COCl ларни таъсир эттиринг.
   
5. 
   Салицил кислотани Кольбе усули билан олинг ва унга а) NaHCO₃, б) (CH₃CO)₂O, в) РС1₅, г) Br₂ ларни таъсир эттиринг. Олинган махсулотларни номланг.
   
6. 
   Салицил кислотага а) РBr₅, б) СН₃ОН (Н⁺), в) FeCl₃, г) КОН ларни таъсир эттиринг ва д) киздириш реакциясини ёзинг. Олинган махсулотларни номланг.
   
7. 
   Салицил кислотага NaHCO₃, Br₂, CH₃COCl ва ацетамидга NaOH, HONO ларни таъсир эттиринг.
   
8. 
   Бензолдан м-гидроксибензой кислотани олинг ва унга а) бром, б) сирка ангидрид, в) фенол ларни таъсир эттиринг.
   
9. 
   Куйидаги узгаришларни амалга оширинг ва олинган моддаларни номланг:
   

NaOH CO₂;t;P H⁺ (CH₃CO)₂O
C₆H₅OH  X₁  X₂  X₃  Х₄
 СН₃ОН
 Д
 t^о
 Е


Оксокислоталар

1. 
   Глиоксал кислотани узига мос а) спирт ва б) дигалоген кислоталардан олинг ва унга 1) НСN, 2) NaHSO₃, 3) СН₃СОСI, 4) КОН ларни таъсир эттиринг. Реакция тенгламаларни ёзинг.
   
2. 
   Глиоксал кислотани учта усули билан олинг ва унга а) натрий гидроксид, б) изопропил спирти, в) Аg₂O(NH₃), г) фенилгидразинларни таъсир эттиринг.
   
3. 
   Пироузум кислотани дигалогенкарбон кислотадан олинг ва унга куйидаги моддаларни таъсир эттиринг: а) NaHSО₃, б) НСN, в) NH₂ОН, г) [Аg(NH₃)₂]ОН, д) 3СН₃ОН.
   
4. 
   Пироузум кислотани узига мос келадиган оксикислотадан олинг ва унга а) NаНСО₃, б) С₂Н₅ОН, в) С₆Н₅NН-NН₂, г) t⁰, суюл. Н₂SО₄ ларни таъсир эттиринг.
   
5. 
   Ацетосирка эфирни кето-енол таутомерияси. Ацетосирка эфирининг кислотали ва кетонли парчаланиш. Кайси реакциялар ёрдамида ацетосирка эфиридан бутанон олиш мумкин? Реакция тенгламаларини келтиринг.
   
6. 
   Ацетосирка эфирини кето-енол таутомерияси ва унга а) Na, б) FeCl₃, в) HCN, г) бром, д) РCl₅ лар таъсир эттиринг. Олинган махсулотларни номланг.
   
7. 
   Ацетосирка эфирини кето-енол таутомерияси. Ацетосирка эфирига қуйидаги моддаларни таъсир эттиринг: а) NаНSО₃, б) бромли сув, в) НСN, г) Nа, д) СН₃СОСl. Реакцияларнинг тенгламаларини ёзинг.
   
8. 
   Куйидаги эфирларни тузилишини ёзиб, улардан кайсида кето-енол таутомерия ходисаси учрайди: а) метилацетосирка эфир, б) диэтилацетосирка эфир, в) метилизопропилацетосирка эфир? Кайси реакциялар ёрдамида енол шаклини аниклаш мумкин? Реакция тенгламаларини ёзинг.
   
9. 
   Пироузум кислотани учта усули билан олинг ва унга куйидаги моддаларни таъсир эттиринг: а) NaHSO₃, б) NH₂-NH₂, в) NH₂OH, г) NaHCO₃, д) PCl₅.
   
10. 
    Куйидаги кислоталарни структур формулаларини ёзиб, халкаро номенклатурада номланг: а) пироузум, б) -кетопропион. Уларга а) киздириш, б) оксидланиш реакция тенгламаларини ёзинг. Пироузум кислотага 1) натрий гидросульфит, 2) фенилгидразин таъсир эттиринг.
    
11. 
    Ацетосирка эфирга таутомерларни ёзинг ва унга а) НСN, б) NaHSO₃, в) СН₃СОСI, г) Вr₂, д) Na, e) t, конц.NaOH ларни таъсир эттиринг.
    
12. 
    3-оксопропан кислотани ўзига мос дигалоген кислотàдан олинг ва унга а) NaHSО₃, б) НСN, в) NH₂ОН, г) [Аg(NH₃)₂]ОН ларни таъсир эттиринг.
    
13. 
    Ацетосирка эфирнинг таутомер шаклларини ёзинг. Унга а) НСN, б) NН₂-NН₂, в) Br₂, г) Na, д) СH₃COCI лар таъсир эттиринг.
    
14. 
    Ацетосирка эфирини сирка кислотадан олинг. Ацетосирка эфирини кислотали ва кетонли парчаланиш. Унинг ёрдамида мой кислотани синтез қилинг.
    
15. 
    Метилацетосирка эфир, диэтилацетосирка эфир, метилизопропилацетосирка эфирларнинг структура формулаларини ёзинг. Шу бирикмалардан кайсилари кето-енол шаклида була олади? Жавобингизни изохланг. Метилацетосика эфирига а) натрий, б) бром ларни таъсир эттиринг.
    
16. 
    Дигалоген кислотадан глиоксал кислота олинг. Унга а) NаОН, б) НСN, в) С₆Н₅NН-NН₂, г) КОН (60%) таъсир эттиринг.
    
17. 
    Кандай реагентлар ёрдамида сирка кислотадан ацетосирка эфири олиш мумкин? Реакция тенгламаларини келтиринг ва унга а) Nа, б) Вr₂, в) СН₃СОС1 ларни таъсир эттиринг.
    
18. 
    Оксокислоталарнинг бифункционал бирикма сифатида кимёвий хоссалари. Пироузум кислотага а) натрий гидроксид, б) изопропил спирти, в) НСN, г) фенилгидразинлар таъсир эттиринг.
    
19. 
    Глиоксаль, пироузум, ацетосирка кислоталарнинг структура формулаларини ёзиб, хамма номенклатуралар буйича номланг ва глиоксаль кислотани узига мос спиртдан ва дигалоген кислотадан олинг.
    
20. 
    3-оксобутан кислотани этил эфирини таутомер шаклларини ёзинг ва унга а) НСN, б) NaHSO₃, в) СН₃СОСI, г) Вr₂ лар таъсир эттиринг.
    
21. 
    Ацетосирка эфирнинг кето-енол таутомерия. Унинг а) NаНSО₃, б) бромли сув, в) НСN, г) Nа, д) СН₃СОСl лар билан узаро таъсир реакциялари тенгламаларини ёзинг.
    
22. 
    Куйидаги узгаришларни амалга оширинг:
    

Br₂ НОН О СН₃ОН NaНSO₃
а) мой к-та  А  Б  В  Г  Д
ОН^- Н⁺
HCN
СН₂ОН С
 О О РCl₅
б) СНОН  А  В  Д
 (СН₃)₂СНОН
С₂Н₅ Е
С₆Н₅NН-NH₂
К
C₂H₅ONa Na CH₃J Na CH₃J NaOH(конц)
в) 2CH₃-C=O A Б В Г Д  Ж
 (Кляйзен конд.) суюл. Н⁺
ОС₂Н₅ К

Br₂,P НОН О СН₃ОН NaНSO₃

г) Пропан кислота  А  Б  В  Г  Д
ОН^- Н⁺ NH₂-NH₂
Л
t, H₂SO₄
Н

C₂H₅ONa Na CH₃J Н₂О [Н⁺]

д) 2 CH₃-C=O  A  Б  В  Г + Д
 (Кляйзен
ОС₂Н₅ конденс.) конц. NaOH
К
HCN
С
NаNО₂+НСl О NН₂-NH₂
е) СН₃-СН-СООН  А  В  Д
 Ag₂O (NH₃)
NН₂ Е
КОН (60%)
К

HCN
Д

Br₂ HOH О FeCl₃
ж ) кахрабо кислота  А  В  С  Е
Р ОН^- Br₂
К
NH₂OH
Л

HCN
Д

Br₂ HOH О FeCl₃
и) мой к-та  А  В  С  Е
Р ОН^- Br₂
К
NH₂OH
Л
HCN
 С
NаNО₂+НСl О  NН₂-NH₂
к) СН₂-СООН  А  В  Д
  Ag₂O (NH₃)
NН₂  Е
 КОН (60%)
 К