Оксикислоталар

Оксикислоталар

1. 
   Битта хирал (2-оксибутан кислота) ва иккита хирал марказга бўлган (хлоролма кислота) гидроксикислоталарнинг стереоизомерияси. «Энантиомер, диастереомер, рацемат, мезоформа, D-, L-система» ларга таъриф беринг.
   
2. 
   Куйидаги бирикмаларнинг структура формулаларини ёзиб, халкаро номенклатурада номланг: а) вино кислота, б) бодом кислота, в) аспарагин кислота, г) -метил--кетомой кислота. (а) модданинг оптик изомерларини ёзиб, энантиомер, диастереомер, рацематларга таъриф беринг.
   
3. 
   Куйидаги оксикислоталарнинг кайси бири оптик активликка эга? А) 2-гидроксипропан кислота, б) 4-гидроксибутан кислота, в) 2-гидрокси-2-метилпропан кислота. Танланган аминокислотанинг фазовий изомерларини келтиринг. Унга а) NaОН, б) PС1₅ ларни таъсир эттиринг.
   
4. 
   Сут кислотани узига мос а) галогенкарбон кислота, б) альдегидлардан олинг ва куйидаги реагентлар билан узаро таъсир реакция тенгламаларни ёзинг: 1) СН₃ОН(Н^), 2) РСl₅, 3) (СН₃СО)₂О, 4) конц. Н₂SО_4, t^o.
   
5. 
   -оксимой кислотани галогенкарбон кислотадан олинг ва унга куйидаги моддаларни таъсир эттиринг: а) NaOH, б) (СН₃CО)₂О, в) изобутил спирт, г) оксидланиш, д) t^o, Н⁺.
   
6. 
   Сут кислотанинг а) Са(ОН)₂, б) СН₃ОН (Н⁺), г) (СН₃СО)₂О, д) КМnO₄(Н⁺) лар узаро таъсирлашув реакциялари тенгламаларни ёзинг. Сут кислотанинг оптик изомерларини келтиринг.
   
7. 
   Кайси реакциялар ёрдамида кахрабо кислотадан олма кислотани олиш мумкин? Олма кислотани стереоизомерларни ёзинг ва унга а) NаОН (Н₂О), б) 3(СН₃)₂СНОН, в) 2РСl₅, г) HСl ларни таъсир эттиринг.
   
8. 
   -, - ва -оксимой кислоталарнинг кислотали хоссасини таққосланг ва уларнинг қиздиришга муносабатини таққосланг. Олинган моддаларни номланг.
   
9. 
   Куйидаги кислоталарнинг тузилишини ёзиб, халкаро номенклатурада номланг: а) сут, б) -аминоизомой, в) -метил--оксипропион, г) -оксиизовалериан. Келтирилган кислоталардан кайси бири циклик бирикмаларни хосил килади? Реакция тенгламаларини келтиринг.
   
10. 
    Куйидаги кислоталарни киздирилганда нима хосил булади? а) -оксиизомой кислота, б) -окси--метилмой кислота, в) аланин, г) о-гидроксибензой кислота, д) 4-гидроксибутан кислота. Реакция тенгламаларини ёзинг.
    
11. 
    2-окси-2-метилпропан кислотани HCN ёрдамида оксобирикмадан олинг. Олинган кислота оптик активлигига эгами ёки ёқми? Ушбу кислотага: а) NаОН, б) СН₃ОН (Н⁺), в) (СН₃СО)₂О ларни таъсир эттиринг ва г) киздириш реакциясини келтиринг.
    
12. 
    3-оксибутан кислотани галогенкарбон кислотадан олинг ва унинг қуйидаги реагентлар билан ўзаро таъсир реакция тенгламаларни ёзинг. 1) СН₃ОН(Н⁺) 2) РСl₅ 3) (СН₃СО)₂О, 4) конц. Н₂SО_4,t^o, 5) Na, 6) NaOH (H₂О).
    
13. 
    -оксиизомой кислотани ўзига мос карбонил бирикмадан олинг. Унга а) NaOH, б) (СН₃СО)₂О, в) изопропил спирт, г) РС1₅, д) t⁰, Н⁺ ларини таъсир эттиринг.
    
14. 
    2-гидроксибутан кислотани учта олиниш усулини келтиринг, унинг оптик активлигини тушунтиринг. 2-гидроксибутан кислотага а) NaOH, б) C₂H₅OH ларни таъсир эттиринг.
    
15. 
    -оксипропион кислота, -аминомой кислота, -оксивалериан кислота, салицил кислоталарнинг структура формулаларини ёзиб, халкаро номенклатурада номланг. Бу кислоталар киздирилганда кандай моддалар хосил булади?
    
16. 
    Куйидаги узгаришларни амалга оширинг ва олинган моддаларни номланг.
    

СuО HCN Н₂О NаОН
а) СН₃-СН₂-СН₂ОН  А  В  С  Д
 Н⁺ (t^о ) Е

С₂Н₅ОН, Н⁺
В
Br₂,P НОН РСl₅
б) кахрабо кислота  А  Б   Г
Н⁺ 2NаОН
Д
О
Е
НСl
К

[О] HCN Н₂О NаОН

в) СН₃-СН-СН₃  А  В  С  Д
 Н⁺ (t^о )
ОН Е
SOCl₂
К

Br₂,P KOH H₂O (СН₃)₂СНОН

г) изовалериан к-та  А  Б  В  Г
(спирт.) Н⁺ t^о, Н⁺
Д
NaOH
К
PCl₅
Л

. NaOH

HCN 2HOH  В
д ) изомой альдегид  А Б [O]
H^  Г
(CH₃CO)₂O
 Д
t^o(Н^)
 Ж
СООН 3С₂Н₅ОН, Н⁺
  В
СН HOH, Н⁺ NаОН
е)   А  С
СН РCl₅
  К
СООН О
 Л
Nа
 В
НОН О С₆Н₅NНNН₂
ж) СН₃-СН-СООН  А  Б  Г
 Н⁺ СН₃СОСl
Сl  Д
 t^о
 Е

Са(ОН)₂

 В
НСN 2НОН  О
з) пропаналь  А  Б  Г
Н⁺  СН₃СОС1
 Д
 t^о
 Е