O. M. Yoriyev Buxoro davlat universiteti umumiy kimyo

lardir. Sulfon guruhi kuchli elektronoaktseptor xossalarga ega
metaoriyentant blib, elektrofil almashinish reaksiyalarida
benzol halqalari faolligini pasaytiradi.
Arensulfoxloridni rux bilan kislotali muhitda qaytarilsa 
aren- 
sulfin kislotalar 
hosil bladi:
A r - S - C l
[H ]
Zn + HCl
-► A r - S
*
o
\
о н
o
Arensulfin kislotalarni metallorganik birikmalarga S 0
2
ni
ta‘sir ettirib ham olinadi:
O
6- 
Я- 
6+ 
II 
H
2
O
x P
СбН
5
 - MgX + O = S 
= 0
---- ►
C
6
H5-S - OMgX ------- ►
 C
6
H5- s
- HOMgX 
о н
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

Arensulfin kislotalar karbonil birikmalarga va azometinlarga
birikish xossasi bilan natriy gidrosulfitiga xshaydi.
Arenlar Lyuis kislotalari ishtirokida oltingugurt galogenidlari
bilan reaksiyaga kirishganida 
diarilsulfidlar 
hosil bladi:
AlCb
2
 A r - H + S2C12 ---------- ► A r -S -A r + S +2H C1
Difenilsulfidni sirka kislotada ekvimolekulyar miqdordagi
vodorod peroksidi bilan oksidlaganda difenilsulfoksid, vodorod
peroksidi ml olinganda esa difenilsulfon hosil bo‘ladi:
Н
2
0 2; CH
3
COOH 
H
2
0 2; CH
3
COOH
СбН
5
—s —СбН
5
------------------- ►
Q H j- S —СбН
5
---------------------
25° C 
||
o