O‘quv rejaga muvofiq o‘z
aro bog‘liq bo‘lgan fan
nomi
-
Anatomiya
-
Fiziologiya
-
Patologiya
-
Gistologiya, sitologiya, embriologiya
-
Akusherlik
-
Ginekologiya va reproduktiv salomatlik
-
Tibbiyot kasbiga kirish
-
Pediatriya
-
Hamshiralik ishi
-
Klinik va biokimyoviy tekshirish texnikasi
O‘qitish ni tashkiliy shakli
N – nazariy
A – amaliy
Dasturga qo‘yilgan talab
Majburiy
O‘qitish tili
Guruhga tayinlangan dars tili asosida
Baholash tartibi
Joriy baholash tartibiga asoslanib
O‘quv chilarning bilim va
Ko‘nikmalarini baholash
Yozma, og‘zaki, savol – javob, munozara, test, vaziyatli masalalar
yechish, amaliy topshiriqni bajarish, genetikaga oid masalalar yechish
Ko‘nikmalarini namoyish etish
2.O‘quv dasturining mazmuni
№
Mavzular nomi
J
a
m
i
U
qi
ti
sh
n
in
g
t
a
sh
k
il
iy
sh
a
kl
i
M
u
st
aq
il
t
a’
li
m
1
Tibbiyotda
biologiyaning
tutgan o‘rni.
Tibbiyot
genetikasining
rivojlanish tarixi,
yutuqlari va
o‘rganish usullari.
Biologiya fani haqida tushuncha, uning
tibbiyotdaga ahamiyati. Shifokor tayyorlashda
biologiyaning o‘rni va vazifalari. Odamning boshqa
tirik organizmlar va tashqi muxit omillari bilan
bog‘liqligi.
Genetika tushunchasi. Genetikani boshqa fanlar
orasidagi o‘rni. Genetika irsiyat va o‘z
garuvchanlik qonuniyatlarini o’rganadigan fan.
Irsiyat va o‘z garuvchanlik barcha tirik
organizmlarning, shu jumladan odamning
umumbiologik hususiyati ekanligi.
Genetikaning rivojlanish tarixi (klassik genetika
davri, neoklassisizim davri, sintetik genetika davri)
va tarmoqlari.
Tibbiyot genetikasining rivojlanish tarixi, yutuqlari
va o‘rganish usullari. Tibbiyot kollejlari talabalarini
tayyorlashda tibbiy genetika fanining o‘rni,
Sog‘liqni saqlash tizimining tarkibiy qismi
ekanligi. Mamlakatimizda tibbiyot genetikasining
rivojlanishiga o‘z hissasini qo‘shgan olimlar va
shifokorlarning ishlari va yutuqlari.
4
N-2
A-2
-
2
Irsiyatning
Tirik organizmlarning hujayraviy tuzilishi va
4
N-2
2
sitologik asoslari.
kimyoviy tarkibi (noorganik va organik tarkibi).
Hujayra - genetik va strukturaviy biologik
birlik. Yadroning tuzilishi, unda xromosomalarning
joylanishi. Xromosomaning tuzilishi va funksiyasi.
Xromosomalarning bo’yalish hususiyati va uni
odam kariotipini aniqlashdagi ahamiyati. Odam
kariotipi va idiogrammasi.
A-2
3
Hujayra
biologiyasi.
Hujayraning ko‘p
ayishi.
Hujayra sikli va uning davriyligi. Hujayraning
bo’linish usullari: amitoz, mitoz va meyoz.
Hujayraning mitotik siklida xromosomalarni
dinamik o‘zgarishi. Mitozning biologik ahamiyati.
Meyoz – jinsiy hujayralarning hosil bo‘lish usuli.
Spermatogenez va ovogenez, ularning biologik
ahamiyati. Meyoz davrida xromosomalarda sodir
bo‘ladigan o‘zgarishlar. Meyozning biologik
ahamiyati. Meyoz fazalarida xromosomalarda sodir
bo‘ladigan xatoliklar va ularning oqibatlari.
Qirqdan oshgan ayollarda meyoz fazalaridagi
xatoliklarning (chastotasining) ko‘p ayishi.
4
N-2
A-2
2
4
Mikroskop bilan
ishlash. Hujayra
tuzilishi bilan
tanishish.
Prokariot va eukariot hujayralarning umumiy
tuzilishini o‘rganish. Vaqtinchalik preparat
tayyorlash va unda hujayra organoidlarini o‘rganish.
Doimiy preparatlarda hayvon organoidlarini
o‘rganib , tasvirini chizish.
Doimiy preparatlarda mitoz, meyoz bo’linishning
fazalarini o‘rganish.
4
A-2
2
5
Irsiyatning
biokimyoviy
asoslari.
Nuklein
kislotalarning
tuzilishi va soni
bo‘yicha
masalalar yechish.
Nuklein kislotalar, ularning kimyoviy tuzilishi,
xillari va vazifalari. Nuklein kislotalarning irsiyatda
tutgan o‘rni. DNK replikasiyasi va uning irsiyatdagi
ahamiyati. Oqsil sintezida ishtirok etuvchi
aminokislotalar.
Genlarning tuzilishi va genetik axborot. Hujayrada
irsiy axborotni replikasiyasi, transkripsiyasi va
translyasiyasi. Genetik kod va uning ahamiyati.
Nuklein kislotalarning tuzilishi, soni bo‘yicha
masalalarni yechish. DNK ning ikki xissa oshishi,
oqsil biosinteziga tegishli masalalarni yechish.
Oqsil biosintezi bosqichlarini o‘rganish. Masalalar
yechishda genetik koddan foydalanish.
4
N-2
A-4
2
6
Genetik injeneriya
va biotexnologiya
Genetik injeneriya. Biotexnologiya. Gen
injeneriyasi va biotexnologiyaning tibbiyotdagi
ahamiyati. Gen terapiyasi. Hujayra injeneriyasi va
klonlash. Odam genomining o‘z iga xosligi. Geni
o‘z gartirilgan oziq - ovqat mahsulotlari va
organizmlar. Genomli o‘z gargan organizmlarning
kelajakdagi roli.
4
N-2
A-2
2
7
Oqsil biosintezi.
Mavzuga doir
masalalar yechish.
Nuklein kislotalarning irsiy axborotni o‘tkazish dagi
va oqsil biosintezidagi rolini aniqlash. Oqsil
biosintezini o‘rganish bo‘yicha masalalar yechish.
4
A-2
-
8
Klassik genetika
asoslari. G. Mendel
qonunlari.
Belgilarning
nasllanish
G.Mendelning asosiy qonuniyatlari. Monoduragay,
diduragay, poliduragay chatishtirish va ularning
sitologik mohiyatlari. Avlod duragaylarini
nasillanishida belgilarning mustaqil holda
kombinasiyalanishi. Belgilarning ajralish
4
N-2
A-4
2
qonunlari bo‘yicha
masalalar yechish.
qoidasining buzilishi. Oraliq formadagi irsiylanish,
bekkross – tahliliy chatishtirish.
Monoduragay, diduragay va poliduragay
chatishtirish bo‘yicha masalalar yechish.
9
Genlarning o‘z aro
ta’siri.
Allel va allel emas
genlarning o‘z aro
ta’siriga doir
masalalar yechish.
Genlarning o‘z aro ta’siri (allel va noallel
genlarning ta’siri).
Qon guruhlari va rezus-faktorni irsiylanishi.
Qon guruhlari, rezus-faktor, epistaz, polimeriya,
komplementarlik bo‘yicha masalalar yechish.
6
N-2
A-4
2
10 Irsiyatning
xromosoma
nazariyasi.
Irsiyatning xromosoma nazariyasi. T.Morgan
va uning shogirdlari tomonidan irsiyatning
xromosoma nazariyasining yaratilishi.
Genlarning xromosomada joylashishi. Allel
genlarning gomologik xromosomalarda, gomologik
lokuslarida joylashishi. Genlarning xromosomada
bir chiziq, bo‘lib joylashishi. Genetik xarita.
Xromosoma - genlarning birikkan guruhi ifodasi.
Irsiyatning xromosoma nazariyasini qoidalari. Jins
genetikasi. Jinsni boshqarish.
6
N-2
A-2
2
11 Belgilarning jinsga
bog‘liq holda
irsiylanishi.
Irsiylanishning modellari. Oilaviy genetik
belgilarning irsiylanishi. Krossengoverning turlari.
Krossengoverning belgilarning irsiylanishidagi
roli. Tashqi muhitning krossengoverga ta’siri.
Jinsga bog‘liq belgilar va kasalliklar. X-
xromosomaga bog‘liq belgilar. U-xromosomaga
bog‘liq allellar. Jinslar nisbati. Jinsni aniqlash
muddatlari. Progam, singam, epigam jinsni
aniqlash usullari. Jinsni boshqarishning
tibbiyotdagi ahamiyati. Irsiyatning xromosoma
nazariyasining tibbiyotdagi roli.
6
N-2
A-2
2
12 O‘z garuvchanlik.
Uning xillari va
tibbiyotdagi roli.
Modifikasion va
mutasion
o‘zgaruvchanlik.
Kanserogenez-ning
biologik va genetik
asoslari
O‘zgaruvchanlik va uning xillari:
kombinativ, mutasion, modifikasion.
Modifikasion o‘zgaruvchanlik. Belgilarning
reaksiya normasi. Fenokopiyalar. O‘zgarishning
moslanish xarakteri. Odamlarda belgilarning
ruyobga chiqishida muhit va genotipning o‘zaro
ta’siri. Modifikasion o‘zgaruvchanlikni
o‘rganishning statistik usullari. Odamlarning
genetik jihatdan turli - tumanligini ta’minlashda
kombinativ o‘zgaruvchanlik.
Mutasion o‘zgaruvchanlik va uning xillari. Mutagen
omillar. Antimutagenez. Genetik materialning
reparasiyasi. Reparasiya evolyusiyada vujudga
kelgan, xususiyatdir. DNK reparasiyasining
mexanizmlari. Reparasiyani ta’minlovchi
fermentlarning genetik jihatdan farqlanishi.
Odamlarning mutagen ta’sirlarga bo‘lgan har
xil chidamliligi. Reparasiyaning buzilishi bilan
bog‘liq bo‘lgan mutasiyalar va ularning odamlar
irsiyatidagi ahamiyati.
Kanserogenezning biologik asoslari.
Profilaktikasi.
Irsiy va irsiy bo’lmagan o‘z garuvchanlikni
4
N-4
A-4
4
o‘rganish. Variasion qator tuzish.
13 Irsiy kasalliklar
tasnifi.
Irsiy kasalliklarning tasnifi (gen, xromosoma,
genom kasalliklari) va nasllanish mexanizmi. Irsiy
kasalliklarning kelib chiqish mexanizmi. Irsiy
patologiyalarning yuzaga chiqishida o‘ziga xos
klinik xususiyatlar.
6
N-2
A-2
2
14 Gen kasalliklari.
Gen kasalliklari: aminokislotalar, oqsil, uglevodlar,
lipidlar va garmonlar almashinuvining buzilishi.
Aminokislotalar almashinuvining buzilishi:
autosoma - dominant tipda irsiylanuvchi
kasalliklar, autosoma – resessiv tipda irsiylanuvchi
kasalliklar. Uglevodlar almashinuvining buzilishi:
autosom – dominant va autosom resessiv tipda
irsiylanuvchi kasalliklar. Lipidlar almashinuvining
buzilishi: autosom dominant va resessiv tipda
irsiylanuvchi kasalliklar.
4
A-2
2
15 Xromosoma
kasalliklari.
Xromosoma
kasalliklarida
kariotipni aniqlash.
Xromosoma kasalliklari, ularning kelib chiqish
mexanizmlari va irsiylanishini.
X – xromosomaga birikkan kasalliklar. Xromosoma
kasalliklar: autosom trisomiyalar, jinsiy
xromosomalar polisomiyasi va monosomiyasi.
Sog‘lom odam somatik hujayrasining yadrosidagi
xromosomalar soni, xillari va shakli.
6
A-4
4
16 Multifaktorial
kasalliklar.
Irsiy kasalliklar
patologiyasini
o‘rganishga doir
vaziyatli masalalar
yechish.
Multifaktorial kasalliklar. Multifaktorial kasalliklar
tasnifi va klinik belgilari. Rivojlanish nuqsonlari.
Irsiy kasalliklar patologiyasini o‘rganishga doir
vaziyatli masalalar yechish.
6
A-4
2
17 Tibbiyot
genetikasida
tekshirish usullari.
Genealogik usul.
Avlodlar
shajarasiga qarab
irsiy
kasalliklarning
nasllanishini
aniqlash.
Odam - genetik tekshirish obyekti sifatida. Odam
irsiyatini o‘rganishning genealogik, egizaklar,
biokimyoviy, sitogenetik, ontogenetik, populyasion-
statistik usullari va ularning tibbiyot genetikasida
qo‘l lanilishi.
Genealogik usul
–
avlodlar shajarasini tuzish usuli.
Genealogik usulni ishlatishda qo‘l laniladigan
shartli belgilar. Avlodlar shajarasini tuzish va uni
tahlil qilishni o‘rganish.
Avlodlar shajarasini tahlil qilish orqali irsiy
kasalliklarning autosom – resessiv, autosom –
dominant yoki jinsga birikkan holda irsiylanishini
aniqlash.
6
N-2
A-4
4
18 Irsiy
kasalliklarning
autosom-dominant
tipda irsiylanishi,
kasalliklarni
avloddan-avlodga
o‘tish i bo‘yicha
masalalar yechish.
Irsiy kasalliklarni autosom-dominant tipda nasldan-
naslga o‘tish mexanizmi. Marfan sindromi,
neyrofibromatoz, Gentington xoreyasi.
Kasalliklarini avlodlarda irsiylanishiga doir
masalalar yechish.
4
N-2
A-4
2
19 Irsiy
kasalliklarning
autosom-resessiv
Irsiy kasalliklarni autosom-resessiv tipda nasldan-
naslga o‘tish mexanizmi. Mukovissidoz,
alkaptonuriya, galaktozemiya, o‘roqsimon anemiya.
4
N-2
A-4
2
tipda irsiylanishi,
kasalliklarni
avloddan-avlodga
o‘tish i bo‘yicha
masalalar yechish.
Kasalliklarini avloddan-avlodga o‘tish i va
namoyon bo‘lishiga doir masalalar yechish.
20 Jins bilan birikkan
kasalliklar.
Jinsga birikkan
kasalliklarni
irsiylanishiga doir
masalalar yechish.
X-dominant va resessiv tipda irsiylanuvchi
kasalliklar. U-xromosomaga birikkan belgilarning
irsiylanishini o‘rganish.
Gemofiliya, shapko’rlik, albinizm, daltonizm,
tug‘ma kar-soqovlik kasalliklarining irsiylanishiga
doir masalalar yechish.
4
N-2
A-2
2
21 Tekshirishning
egizaklar usuli.
Mono- va dizigotali
egizaklarda
kasalliklarning
rivojlanishi.
Egizaklar haqida tushuncha. Monozigot va dizigot
egizaklar dunyoga kelishi. Egizaklarni o‘rganish
usuli - organizm belgilarini shakillanishida genotip
va atrof muhit omillari ta’sirini aniqlash vositasi
ekanligi. Egizaklarning konkordantlik va
diskordantlik belgilari. Konkordantlik darajasini
o‘rganish. Egizaklarning hayot tarziga atrof-muhit
omillarining ta’siri.
Egizaklarda irsiy kasalliklar patogenezini o‘rganish.
Egizaklarda irsiy kasalliklarning kechishi.
4
A-4
4
22 Dermatoglifika va
sitogenetik
tekshirish usullari.
Dermatoglifika tushunchasi, uning bo‘lim lari.
Dermatoglifik tekshirishning genetik kasalliklarni
aniqlashdagi ahamiyati.
Sitogenetik tekshirish usulining mohiyati, o‘tkazish
bosqichlari. genetik kasalliklarni aniqlashdagi
ahamiyati.
4
A-2
2
23 Biokimyoviy va
populyasion-
statistik tekshirish
usullari.
Biokimyoviy tekshirish usulining mohiyati, irsiy
kasalliklarni aniqlash va barvaqt tashhis qo‘yish
dagi ahamiyati.
Populyasiya tushunchasi. Populyasion-statistik
tekshirish usulining mohiyati, uni tibbiyotda qo‘l
lash. Xardi-Vaynberg formulasi.
4
A-2
2
24 Irsiy kasalliklarni
davolash usullari
va profilaktikasi.
Tibbiy-genetik
maslahat.
Irsiy kasalliklarning profilaktika turlari va
formalari. Perinatal diagnostika. Chaqaloqlar
skriningi.
Irsiy kasalliklarni davolash: simptomatik,
patogenetik, etiologik, xirurgik. Farmokogenetik
davolash. Tibbiyot genetikasining huquqiy va etik
tomonlari.
Odamlarda kuzatiladigan nikoh tiplari va ularning
tibbiy-genetik tomonlari. Autbriding va inbriding
nikohlarining tibbiy – genetik tomonlari.
Qarindoshlar orasidagi nikohlarning o‘z iga xos
tomonlari. Qarindoshlik darajalari va ulardagi
genlar umumiyligi. Qarindoshlik va inbriding
koeffisentlari, ularning aniqlash, koeffisiyent
ko’rsatkichlarini ortishi yoki kamayishiga sababchi
bo‘ladigan omillar. Tibbiy-genetik maslahat.
Tibbiy-genetik maslahat uyushtirilishining
mohiyati. Perespektiv maslahat, retrospektiv
maslahat.
4
N-4
A-4
Do'stlaringiz bilan baham: |