Наследственные и приобретенные протеинопатии

Заключение
Протеинопатия – это дефект строения определенных видов белков (протеинов). Дефектный белок выбивается из нормального обмена веществ, накапливается в организме, что становится причиной тех или иных патологий. Многие хорошо известные недуги, например, сахарный диабет второго типа или болезнь Паркинсона, также имеют в своей основе протеинопатию. Таким образом изучение причин появления, патологических последствий протеинопатий является важной задаче в современной биохимии и медицине.

Список используемой литературы:

1. 
   Бадалян Л.О., Таболин В.А. и Вельтищев Ю.Е. Наследственные болезни у детей, М., 1971;
   
2. 
   Биохимическая диагностика наследственных заболеваний, под ред. Е.Л. Розенфельд и Т.Т. Березова, М., 1974;
   
3. 
   Кон P.M. и Рот К.С. Ранняя диагностика болезней обмена веществ, М., 1986; Маккьюсик В.А. Наследственные признаки человека. пер. с англ., с. 347, М., 1976;
   
4. 
   Рачев Л., Тодоров И. и Статева Ст. Обмен веществ в детском возрасте, пер. с болг., с. 265, София, 1967;