Namangan davlat universiteti tabiiy fanlar fakulteti biologiya kafedrasi

Сувнинг коллодий мембрана орqали электроосмотик тезлигини o’лчаш орqали, поралар %-потенцйали ва мембрана юзасидаги зарядлар зичлигини hисоблаб топиш.
Иш учун зарур воситалар: коллодий мембрана o’рнатилган электроосмос асбоби, ток тo’ғрилагичи, секундомер.
Электроосмос асбоби билан танишиб чиqгач, капиляр найчадаги суюqлик менискининг hолати белгилаб олинади ва асбоб электродлари ток тo’ғрилагичи электр тармоғига уланиб, асбобга 100 В кучланишли ток берилади. Берилган кучланишга мос келадиган ток кучи ёзиб олинади.
1 6-расм, Сувнинг электроосмотик тезлигини o’лчашга мo’лжалланган асбобнинг кo’риниши:
1-мис электродлар, 2-агарли снфончалар. 3-агарли найчалар, 4,6-мис сульфат ва калий хлорид эритмалари qуйилган qутичалар, 5-плекоигласс пластинка, 7-резина пробкалар, 9-капилляр найча, 10-пластмасса най, 11-коллодий мембрана, 12-сув qуйилган стакан.


Секундомер ёрдамада суюqликнинг капилляр бo’йлаб маълум бир масофани (маслан, Г ёки 2 см) босиб o’тиши учун кетган ваqт o’лчаб олинади. Шу хилдаги o’лчаш ишлари электродлар qутблик hолатларининг o’згаргирилиш шароити учун hам бажарилади. Hар бир йo’налиш учун камида 8-10 o’лчаш бажарилиши шарт. Олинган маълумотлар асосида, дастлаб, o’ртача ваqт, кейин эса, суюqликнинг hажм тезлиги hисоблаб топилади. Охирида 2-тенглама орqали поралар потенциали ва ниhоят 4-тенглама ёрдамида мембранадаги заряд зичлиги hисоблаб топилади.
Эслатма. Тажриба учун калий хлориднинг 1-10^-3 эритмаси тавсия этилади. Мазкур эритманинг солиштирма электр o’тказувчанлиги 18°С да 0,1291-10^-3 Ом^-1 см^-1 га тенг. Ион атмосфера qалинлиги, берилган кошентрация шароитида, тахминан 290 А ни ташкил этади.
ДИФФУЗИОН ПОТЕНЦИАЛЛАР


Xlorid kislota eritmalariaro yuzaga keladigan potentsiallar farqini o’lchash va hisoblash.


лвр бир хил эритувчида эриган тузлар, кислоталар ва асосларнинг hар хил концентрацияси икки эритмалариаро контакт мавжуд бo’либ, эритмалардаги ионларнинг hаракатчанликлари o’заро фарqланган шароитда келиб чиqади.
Демак, диффузион потенциалнинг келиб чиqиши, o’з табиатига кo’ра, эритмалардаги ионлар концентрациялари ва улар диффузия тезликларининг турлича бo’лиши билан шартланади.
Масалан, хлорид кислота эритмасида водород аа хлор ионлари диффузия тезликларининг турлича бo’лиши туфайли водород ионлари хлор ионларини qувиб o’тади. Борди-ю, хлорид кислотасининг икки хил концентрацияли эритмалариаро контакт мавжуд бo’лса, у hолда суюлтирилган зрктма конпентрацияси юqори эритмага нисбатан мусбат зарядланади. Аммо мусбат зарядли ионларнинг o’заро итарилишлари ва манфий зарядли ионларнинг мусбат зарядли ионларга тортилишлари натижасида, эритмадаги ионлар таqсимоти озми-кo’пми текисланади. Эритмалараро концентрациялар фарqи саqланган hолда, qонларнинг электростатик таъсирлашишларидан qатъий назар, улараро потенциаллар фарqи мавжуд бo’либ тураверади.
Агарда берилган шароитда эритмалиги анион ва катионлар hаракатчанликлари hамда эритмалар концентрациялари маълум бo’лса, бир валентли бинар электролитлар учун уларнинг икки хил концентрацияли эритмалариаро келиб чиqадиган диффузион потенциаллар фарqи катталигини Гендерсон тенгламаси ёрдамида hисоблаб топса бo’лади:


бу ердаги Е_д-вольтларда ифодаланган диффузияси потенцияллар фарqи Ú, V-катион ва анионларнинг o’ртача hаракатчанликлари, Т-мутлаq hарорат, R-газ доимийси, Ғ-Фарадей сони, С₁, С₂-o’заро уланадиган эритмалар концентрациялари.
Тенгламадаги натурал логарифмни унли логарлфмга алмаштириб, 17ºС (Т=290 К) шероити учун ва ниhоят вольтлардан милливольтларга o’тсак, диффузион потенциал катталигини hисоблаш тенгламасини qуйидагича ёзиш мумкин:


Тенгламалардан кo’риниб турибдики, диффузион потенциаллар катталиги катион ва анионлар hаракатчанлик-лариаро фарq hарорат ва эритмалар концентрациялари нисбатининг логарифмига боғлиq бo’лади. Бошqача айтганда, Ú-V qанча катта бo’лса, яъни ионлардан бирининг hаракатчанлиги иккинчисиникидан qанчалик кам бo’лса, диффузион потенциал шунча катта бo’лади. Иккинчи томондан, Е_д-катталиги эритмалар концентрацияларидаги фарq билан hам белгиланади.
Маълум бo’лган ионлардан энг катта hаракатчанликка эга бo’лгани водород ва гидроксил ионлари бo’либ, o’ша ионлардан бирига эга эритмалараро келиб чиqадиган потенциаллар фарqи анчагина катта qийматларга эришади. Бундай hол бир ваqтнинг o’зида, кам hаракатчанликка эга йирик молекулалар органик ва анорганик ионлар тутган системаларга hам тааллуqлидир.
Диффузион потенциаллар фарqи шикастланиш потенциали деб аталадиган потенциалнинг муhим ташкиловчиларидан бo’лиши эhтимолдан hоли эмас. Тo’qима зарарлаганда вужудга кедадиган ана o’ша шикастланиш потенциали зарарланиш пайтида боғланган hолатдан эркин hолатга o’тган калий ёки водород ионлари билан hужайралардаги оqсил анионлари hаракатчанликларининг турлича бo’лиши билан шартланиши мумкин. Маълумки, оqсил анионлари, улар размерларининг катталигига боғлиq hолда, кам hаракатчанлика эга. Шу сабабдан шикастланиш потенциали кo’пинча анчагина катта qийматларга эришади.
Шикастланиш потенциалининг табиати хаqида баён этилган тасаввурнинг тo’ғрилигини анорганик ионларнинг желатин гели оркали диффузияланиши пайтида келиб чиqадиган диффузион потенциал hам тасдиqлайди.
Катион ва анионлар hаракатчанликлари бир хил ёки o’заро кам фарqланганда потенциаллар фарqи минимал qийматга эга бo’лади ва унинг катталиги концентрациялардаги фарq билан белгиланади. Бундай hол калий хлориднинг икки хил эритмалариаро контакт мавжуд бo’лган шароитда кузатилади.
Чегара бo’лимида келиб чиqиши муqаррар бo’лган диффузион потенциал концентрацион, фазалараро ва оксидланиш-qайтарилиш потенциаллар фарqларини o’лчаш пайтида o’лчов натижаларининг аниqлик даражасини камайтиради. Бу hол айниqса биоэлектрик потенциаллар фарqини o’лчашда, o’ша маqсадда ишлатиладиган микроэлектрод билан hужайрааро контакт юзага келганда кo’зга яqqол ташланади. Модел системаларда ишлатиладиган суюклик сифони, биоэлектрик тадqиqотларда кo’лланиладиган микроэлектродлар, турли конпентцацияли эритмалараро алоqани таъминлайди. Шунга кo’ра, уларнинг qандай электролит билан тo’лдирилиши бефарq эмас, албатта.
Амалий ишларда, ана шу диффизион потенциалдан холи бo’лиш маqсадида, суюqлик контакти сифатида ишлатиладиган сифонлар ва микроэлектродлар hаракатчанликлари деярли фарqланмайдиган ионлардан ташкил топган калий хлорид эритмаси билан тo’лдирилади.