Морфологические основы двс синдрома в печени при билиарной обструкции

Морфологические основы ДВС синдрома в печени при билиарной обструкции
А.Ф.Садриддинов ТашПМИ
Ташкентский Педиатрический медицинский институт, кафедра гистологии и патологической физиологии, Ташкент, Узбекистан
100140 г. Ташкент, ул. Богишамол,223
Актуальность. Многочисленными исследователями установлено развитие синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС) при патологических состояниях, рассматриваемый как компонент терминальных состояний (1,Д.Г.Цвирко и соавт 2018; ,2.В.В.Альфонсов, Е.В.Альфонсова,2010). Ряд факторов свертывания крови синтезируется печенью, в связи с этим развитие синдрома ДВС при патологии печени приобретает особое значение. Предполагается, что синдром ДВС при патологии печени обусловлено нарушением коагуляционных свойств крови (3, З.С.Баркаган,2005; ,4, 4.Момот А.П., Мамаев А.Н., 2008). Вместе с тем ультраструктурные аспекты внутрисосудистого свертывания крови в гемоциркуляторном русле печени остаются невыясненными. Нами изучены внутриорганные сосуды печени и особенности ультраструктуры тромбоцитарных тромбов при экспериментальной механической желтухе.
Материал и методы исследования.
Исследовали ткань печени 28 крыс после перевязки общего желчного протока. На 20-е сутки обтурации подопытных животных декапитировали (5 крыс служили контролем, 8 погибли от осложнений вторичного билиарного цирроза). Содержание, умерщвление, экспериментальных животных осуществляли, с соблюдением этических норм, изложенных, в указаниях «Правил проведения работ с использованием экспериментальных животных». Кусочки ткани печени обрабатывали общепринятыми гистологическими и электронно-микроскопическими методами. Для изучения микроциркуляторного русла печени производили наливку сосудов печени массой Герота-Акилова через воротную вену. Ткань печени после фиксации в 5-6% растворе формалина в течение 5 суток просветляли по методу А.М.Малыгина. Серийные среза толшиной 50-80 мкм заключали в канадский бальзам. Ультратонкие срезы контрастировали уранилацетатом и цитратом свинца и просматривали в электронных микроскопах JEM-100S.