Molekulalarning fazoviy ko’rinishlarini ifodalash usullari


D fazoviy strukturani tiklash



Download 298,78 Kb.
bet3/3
Sana30.03.2022
Hajmi298,78 Kb.
#517861
1   2   3
Bog'liq
2-amaliy mashg\'ulot. Stereoizomerlarni tasvirlash usullari

3D fazoviy strukturani tiklash
Molekulaning fazoviy shaklini Fisher proyeksiyasidan tiklash uchun kuzatuvchi tomon yo'naltirilgan gorizontal bog'lanishlarni (qalin takozlar) va vertikalni tasvir tekisligini (chiziqli takozlar) qoldirib tasvirlash kerak. Keyinchalik, molekulani har qanday uch o'lchamli tasvirda tasvirlashingiz mumkin.

Qo’llanilishi
Fisher proektsiyalari monosaxaridlar, shuningdek, aminokislotalarning strukturaviy formulalarini yaratish uchun eng keng tarqalgan. Ular, shuningdek, ushbu tabiiy birikmalarning enantiomerlarini ajratish uchun ishlatiladigan D/L nomenklaturasining asosini tashkil qiladi.
ХEUORS PROEKSIYASI

α-D-glyukopiranoza uchun Xeuors proeksiyasi



Xeuors proeksiyasini tuzish
Xeuors proeksiyasi
Heuors proyeksiyasi - monosaxaridlarning siklik tuzilishini oddiy uch o'lchovli nuqtai nazardan tasvirlashning keng tarqalgan usuli. Ushbu turdagi proyeksiya ingliz kimyogari Valter Norman Xeorst sharafiga nomlangan.
Proyeksiya ba'zi o’ziga xos xususiyatlarga ega:

  • uglerod atomi belgi bilan ko'rsatilmaydi, lekin nazarda tutiladi. O'ngdagi misolda barcha oltita uglerod atomlari raqamlangan, birinchisi anomerik;

• uglerod atomidagi vodorod atomlari ham ko'rsatilmagan, lekin nazarda tutilgan (rasmda ko'rinib turganidek);
• chiziqning qalinlashishi bog'lanishlarning kuzatuvchiga yaqinroq ekanligini ko'rsatadi. Misol 1-2 va 3-4 atomlarga nisbatan yaqinroq bo'lgan 2-3 C atomlarining ko'rsatkichini ko'rsatadi.


KONFORMATSIYALAR. Nyuman formulalari
KONFORMATSIYA molekula oddiy bog'lar atrofida aylanish va kimyoviy bog'lanishlarni buzmasdan sodir bo'laDIGAN molekula ichidagi harakatlar natijasida paydo bo’lishi mumkin bo'lgan turli xil geometrik (fazoviy) shakllar.
1955 yilda M. Nyuman tomonidan taklif qilingan proyeksiyalar konformatsiyani tasvirlash uchun qulaydir. Etan molekulasini C-C bog'lanish o'qi bo'ylab metil guruhlaridan birining tomonidan ko'rib chiqamiz. Bunday holda, orqa uglerod atomi "old" bilan yopiladi ("old" H atomlari ta'kidlangan):

Biz etan molekulasining yana bitta proyeksiyasini (5) tekislikka olamiz. Keling, ushbu proyeksiyada bizdan uzoqda joylashgan uglerod atomini aylana shaklida va bizga yaqin joylashgan uglerod atomini uning bog'lanishlarining kesishish nuqtasi sifatida tasvirlaylik. Keyin biz barcha C-H bog'lanishlarini qattiq chiziqlar bilan chizishimiz mumkin va proyeksiya (5) (6) ga aylantiriladi:

Proyeksiya (6) - konformatsiyadagi etan molekulasi uchun Nyuman formulasi (2).
Konformatsiya (4) ga mos keladigan Nyuman formulasini tasvirlashga urinayotganda, biz "old" vodorod atomlari "orqa" atomlarni to'sib qo'yishiga duch kelamiz.Nyuman formulasida barcha atomlar ko'rinib turishi uchun vodorod, "orqa" uglerod atomini "old" ga nisbatan biroz aylantiring, shunda u bilan bog'langan vodorod atomlari "old" orqasidan ko'rinadi:

Formula (7) bilan tasvirlangan konformatsiyada vodorod atomlari "vodorod" va, "orqa" CH3 guruhlari (6) formulaga mos keladigan konformatsiyaga qaraganda bir-biriga yaqinroq joylashgan. Shuning uchun (7) holatdagi "old" va "orqa" CH bog'larining elektronlari orasidagi itarilish (6) holga qaraganda kuchliroqdir. Konformatsiya(7)da keskinlik borligini aytish odatiy holdir. Ikki C-H bog'lanishning elektron itarilish energiyasi burchakning qiymatiga bog'liq:

Bu burchak torsion (burilish burchagi) deb ataladi - burish burchagi (inglizcha), a. f burchakka qarab kuchlanish - buralish kuchlanishi. Etan molekulasi uchun kuchlanish energiyasining burilish burchagiga bog'liqligi quyidagicha:

Ushbu egri chiziqdagi maksimallar tutilgan deb ataladigan konformatsiyaga (C7) mos keladi. Minimal to'siqli deb ataladigan konformatsiyaga (6) mos keladi.







Minimal to’siqli konformatsiya(заторможеный)

Tutilgan konformatsiya(заслоненный)





Tutilgan (sisoid ) konformatsiya

Qiyshiq yoki gosh-konformatsiya





Qisman tutilgan konformatsiya

Minimal to’siqli(transoid) konformatsiya

Butan uchun Nyuman proyeksiyasi
Nyuman proyeksiyasi alkan stereokimyosida uglerod-uglerod aloqasining kimyoviy konformatsiyasini tasavvur qilish usulidir. 1952 yilda Melvin Spenser Nyuman tomonidan kiritilgan. Kuzatuvchiga yaqinroq joylashgan uglerod atomi eng yaqin deb ataladi va nuqta sifatida ifodalanadi, kuzatuvchidan uzoqroqda joylashgan uglerod atomi esa markazdan eng uzoqda joylashgan deb ataladi va aylana shaklida tasvirlangan. Ushbu turdagi vakillik ulanishlar orasidagi burilish burchagini baholash uchun foydalidir.

Download 298,78 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©hozir.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling

kiriting | ro'yxatdan o'tish
    Bosh sahifa
юртда тантана
Боғда битган
Бугун юртда
Эшитганлар жилманглар
Эшитмадим деманглар
битган бодомлар
Yangiariq tumani
qitish marakazi
Raqamli texnologiyalar
ilishida muhokamadan
tasdiqqa tavsiya
tavsiya etilgan
iqtisodiyot kafedrasi
steiermarkischen landesregierung
asarlaringizni yuboring
o'zingizning asarlaringizni
Iltimos faqat
faqat o'zingizning
steierm rkischen
landesregierung fachabteilung
rkischen landesregierung
hamshira loyihasi
loyihasi mavsum
faolyatining oqibatlari
asosiy adabiyotlar
fakulteti ahborot
ahborot havfsizligi
havfsizligi kafedrasi
fanidan bo’yicha
fakulteti iqtisodiyot
boshqaruv fakulteti
chiqarishda boshqaruv
ishlab chiqarishda
iqtisodiyot fakultet
multiservis tarmoqlari
fanidan asosiy
Uzbek fanidan
mavzulari potok
asosidagi multiservis
'aliyyil a'ziym
billahil 'aliyyil
illaa billahil
quvvata illaa
falah' deganida
Kompyuter savodxonligi
bo’yicha mustaqil
'alal falah'
Hayya 'alal
'alas soloh
Hayya 'alas
mavsum boyicha


yuklab olish