Mirzo Ulug’bek nomidagi O’zbekiston Milliy Universiteti Biologiya-tuproqshunoslik fakulteti iii-kurs 5-guruh talabasi Topshirdi: Ibadullayeva M. Qabul qildi: Bekmurodova G. Mavzu: bioinformatika

Геномика фани 1980-1990 йилларда баъзи бир тирик организмлар турлари геномларини секвенирланиши лойихаларини пайдо бўлиши билан бирга яралган. Биринчи бўлиб бактериофаг Пҳи-Х174 (5 368 нуклеотид) геноми 1977 йилда секвенирланган. Ундан кейин 1995 йилда Haemophilus influenzae бактериияси (1.8 Мб) геноми секвенирланди. Инсон геномини секвенирланиши 2003 йилда якунланган. Унинг ривожланиши фақатгина биокимѐвий усулларнинг такомиллашишига эмас, балки улкан маълумотлар базаси билан ишлаш имконини берувчи янада кучлироқ хисоблаш техникасининг ҳам пайдо бўлишига боғлиқ бўлди. Тирик организмлардаги геном масофаси милиардлаб жуфт асослари билан ўлчанади.

• Геномика фани 1980-1990 йилларда баъзи бир тирик организмлар турлари геномларини секвенирланиши лойихаларини пайдо бўлиши билан бирга яралган. Биринчи бўлиб бактериофаг Пҳи-Х174 (5 368 нуклеотид) геноми 1977 йилда секвенирланган. Ундан кейин 1995 йилда Haemophilus influenzae бактериияси (1.8 Мб) геноми секвенирланди. Инсон геномини секвенирланиши 2003 йилда якунланган. Унинг ривожланиши фақатгина биокимѐвий усулларнинг такомиллашишига эмас, балки улкан маълумотлар базаси билан ишлаш имконини берувчи янада кучлироқ хисоблаш техникасининг ҳам пайдо бўлишига боғлиқ бўлди. Тирик организмлардаги геном масофаси милиардлаб жуфт асослари билан ўлчанади.

Днк занжиридаги комплементарлик

Протеомика – оқсиллар ва уларнинг тирик

• Протеомика – оқсиллар ва уларнинг тирик
• организмдаги ўзоро таъсирини ўрганувчи фан ҳисобланади (протеом -организмдаги барча оқсилларнинг йиғиндиси) . Протеомика қуйидаги бўлимларга бўлиб ўрганилади: структуравий протеомика, функционал протеомика ва амалий протеомика.

синтезланган кўплаб оқсиллар синтездан сўнг кўплаб кимѐвий модификацияларга дучор бўлади ва организмда ҳам ўзгарган ҳам ўзгармаган ҳолатда мавжуд бўлиши мумкин. Оқсиллар турли фазовий структураларга эга бўлиб, нуклеин кислота ѐки аминокислота кетма –кетлиги ѐрдамида бу жарараѐнни аниқлашнинг иложи йўқ. Шунинг учун, барча функционал оқсилларни тўғридан тўғри ажратиб олиб уларнинг структурасини аниқлаш ҳозирги кунда ҳам долзарб вазифалардан ҳисобланади (ҳозирда инсондаги оқсилларнинг таҳминан 10% тўлиқ ўрганилган). Шу тариқа геномикага қўшимча равишда ―протеомика‖ атамаси пайдо бўлган. Илмий нашрда протеомика атамаси 1995 йилдан бошлаб пайдо бўла бошлаган.

• синтезланган кўплаб оқсиллар синтездан сўнг кўплаб кимѐвий модификацияларга дучор бўлади ва организмда ҳам ўзгарган ҳам ўзгармаган ҳолатда мавжуд бўлиши мумкин. Оқсиллар турли фазовий структураларга эга бўлиб, нуклеин кислота ѐки аминокислота кетма –кетлиги ѐрдамида бу жарараѐнни аниқлашнинг иложи йўқ. Шунинг учун, барча функционал оқсилларни тўғридан тўғри ажратиб олиб уларнинг структурасини аниқлаш ҳозирги кунда ҳам долзарб вазифалардан ҳисобланади (ҳозирда инсондаги оқсилларнинг таҳминан 10% тўлиқ ўрганилган). Шу тариқа геномикага қўшимча равишда ―протеомика‖ атамаси пайдо бўлган. Илмий нашрда протеомика атамаси 1995 йилдан бошлаб пайдо бўла бошлаган.
• Организмнинг ҳаѐт фаолиятида олигопептид ѐки шунчаки пептидлар деб номланувчи кичик молекулали оқсил табиатига эга бўлган ферментлар мухим ўрин эгаллайди. Сўнги пайтларда протеоме ва протеомика терминлари билан бир қаторда ―пептидомика‖ атамаси ҳам пайдо бўлмоқда.