Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан Министерство Высшего и специального образования Республики Узбекистан

Основные классы органических соединений

Функцио­нальные группы	Название	Название класса	Общая формула класса
		Углеводороды	R – H
–F, –Cl, –Br, –I, (–Hal)	Галогены	Галогенопроизводные	R – Hal
–OH	Гидроксильная	Спирты	R – OH
– O –R	Алкоксильная	Простые эфиры	R – O– R
– SH	Тиольная	Тиолы(тиоспирты, меркаптаны)	R – SH
– NH2	Амино-	Амины (первичные) (вторичные) (третичные)	R – NH2 R2NH R3N
– NO2	Нитро-	Нитросоединения	R – NO2
	Карбонильная	Альдегиды Кетоны
	Карбоксильная	Карбоновые кислоты
	Сульфоновая	Сульфокислоты	R-SO3H

Номенклатура органических соединений – это язык химии, который используется для передачи в названиях соединений их строения. При названии органических соединений используют следующие номенклатуры:

• 
  Тривиальная номенклатура;
  
• 
  Заместительная номенклатура.
  

Тривиальные названия отражают природные источники и способы получения, особо заметные свойства и области применения данного соединения. Например, муравьиная кислота впервые выделена из муравьёв, яблочная кислота – из яблок, лактоза (молочный сахар) выделена из молока, глицерин (от греческого glukus – сладкий) имеет сладкий вкус. Особенно распространены тривиальные названия среди природных соединений – аминокислот, углеводов, алкалоидов.
Заместительная номенклатура ИЮПАК (ИЮПАК- Междуна­родный союз теоретической и прикладной химии) является наибо­лее всеобъемлющей и систематической из всех существующих номенклатур.
По заместительной номенклатуре классы углеводородов, имеющие определенные общие формулы называют так:

• 
  С_nН_2n+2 – алканы;
  
• 
  С_nН_2n – алкены;
  
• 
  С_nН_{2n -2} – алкины;
  
• 
  С_nН_2n-2 – алкадиены;
  
• 
  С_nН_2n-6 – арены.
  

Для пользования заместительной номенклатурой ИЮПАК необходимо знать содержание ряда терминов:

• 
  Органический радикал;
  
• 
  Родоначальная структура;
  
• 
  Характеристическая группа;
  
• 
  Заместитель.
  

Органический радикал – это остаток молекулы, из которого удалены один или несколько атомов водорода. Названия одновалентных радикалов получают замещением суффикса -ан на суффикс -ил. Например, CH₃– метил, С₂H₅– этил, фенил С₆Н₅–, винил СН₂=СН–.
Родоначальная структура – это химическая структура, которая составляет основу называемого соединения. Как правило в качестве родоначальной структуры в ациклических соединениях рассматривается главная углеродная цепь, в карбоциклических и гетероциклических соединениях – цикл.
Характеристическая группа – это функциональная группа, связанная с родоначальной структурой или частично входящая в её состав. Например: аминогруппа –NH₂, гидроксильная группа –OH, нитрогруппа –NO₂.
Заместитель – это атом или группа атомов, замещающие в исходном соединении атом водорода. Заместителем может быть любая функциональная группа или углеводородный радикал, присоединенные к родоначальной структуре.
Характеристические группы (заместители) подразделяются на два типа:

• 
  I тип - заместители, которые в названиях обозначаются только префиксами в алфавитном порядке (–F, –Cl, –Br, –I, –NO₂);
  
• 
  II тип – заместители, которые в названиях обозначаются как префиксами, так и суффиксами в зависимости от старшинства.
  

Составление названия углеводородов по заместительной номенклатуре проводят в следующей последовательности:

• 
  Выбирают наиболее длинную неразветвленную углеродную цепь и нумеруют атомы углерода с того конца, к которому ближе заместители;
  
• 
  Названия радикалов (заместителей) располагают по алфавиту с указанием номеров углерода, с которым они связаны;
  
• 
  Сумма чисел, обозначающих положения заместителей, должна быть минимальна;
  
• 
  Называют углеводород по числу атомов углерода в наиболее длинной цепи.
  

При названии алкенов и алкинов суффикс -ан заменяют на суффикс –ен и –ин и нумерацию проводят с того конца, к которому ближе двойная или тройная связь.
При названии производных углеводородов необходимо определить главную цепь и типы заместителей, которые находятся за пределами главной цепи. Например:

При названии циклических углеводородов к названию предельного углеводорода добавляется приставка «цикло».

Циклопропан Циклобутан

При названии ароматических углеводородов и их гомологов положение заместителей указывается цифрами или маленькими буквами о- (орто), м- (мета) и п- (пара) положения.