Медицинское информационное агентство

Координация скорости реакции II и III субстратных циклов
достигается 
с помощью 
фруктозо-1,6-бисфосфата
— продукта II субстратного цикла (гли-
колитическое направление), который является 
аллостерическим активатором 
пируваткиназы
. В период пищеварения вследствие ускорения начальных ста-
дий гликолиза концентрация фруктозо-1,6-бисфосфата повышается, что при-
водит к дополнительной активации пируваткиназы (см. рис. 8.31).

---

247
Раздел 8. 
Обмен углеводов
Рис. 8.35.
Регуляция пируваткиназы в печени
Значение гликолиза в печени для синтеза жиров
Основным значением ускорения гликолиза в печени в период пищеварения 
является образование дигидроксиацетонфосфата и ацетил-КоА — исходных ве-
ществ для синтеза жира.
В абсорбтивном периоде ПДК находится в дефосфорилированной (активной) 
форме, следовательно, декарбоксилирование пирувата ускоряется. Образуемый 
ацетил-КоА используется в основном двумя путями: для синтеза жирных кислот 
и в цитратном цикле. В период пищеварения ускоряется образование ацетил-
КоА и его использование для синтеза жирных кислот. Необходимый для синтеза 
жира 
D
-глицеролфосфат образуется в реакции восстановления из дигидроксиа-
цетонфосфата (рис. 8.36). Подробно этот процесс рассматривается в разделе 9.
Аллостерическая регуляция аэробного распада глюкозы 
и глюконеогенеза в печени энергетическим статусом клетки
Аллостерическая регуляция скорости гликолиза, зависимая от изменения со-
отношения АТФ/АДФ, направлена на изменение скорости использования глю-
козы непосредственно клетками печени (рис. 8.37). Глюкоза в клетках печени 
используется не только для синтеза гликогена и жиров, но также и как источник 

---

248
Биологическая химия
Фруктозо-6-фосфат