Медицинское информационное агентство

Система вторичных посредников. 
Появление в клетке вторичного посред-
ника является пусковым моментом для изменения метаболизма, осуществляе-
мого обычно путем фосфорилирования белков. Роль вторичных посредников 
могут выполнять цАМФ, цГМФ, инозитол-трифосфат, диацилглицерол, Ca
2+
. 
Наиболее распространенным и хорошо изученным вторичным посредником яв-
ляется циклический 3’,5’-аденозинмонофосфат (цАМФ). Связывание гормона 
с рецептором активирует аденилатциклазу и, следовательно, ведет к повышению 
внутриклеточной концентрации цАМФ (рис. 5.5), что сопровождается увели-
Рис. 5.5. 
Образование цАМФ

---

143
Раздел 5. 
Общие аспекты регуляции
Рис. 5.6. 
Механизм действия гормонов, опосредованный цАМФ:
Rs — наружный клеточный рецептор; АЦ — аденилатциклаза; G
S
— ГТФ-связывающий бе-
лок; ПКА — протеинкиназа А (цАМФ-зависимая протеинкиназа). Связывание гормона с R
S
приводит к изменению конформации рецептора и увеличению его сродства к G
S
-белку. 
В результате образуется комплекс гормон–рецептор–G
S
–ГДФ. Образование этого комплек-
са снижает сродство 
D
-протомера G
S
-белка к ГДФ и увеличивает сродство к ГТФ. ГДФ заме-
няется на ГТФ
чением скорости фосфорилирования белка (рис. 5.6). Наличие каскада фермен-
тативных реакций между связыванием гормона с рецептором и изменением ме-
таболизма позволяет значительно усилить первичное воздействие гормона. При 
участии аденилатциклазной системы реализуются эффекты сотни различных по 
своей природе сигнальных молекул — гормонов, нейромедиаторов, эйкозаноидов.

---

144
Биологическая химия
Функционирование системы трансмембранной передачи сигналов обеспе-
чивают белки: R
s
— рецептор сигнальной молекулы, которая активирует адени-
латциклазу, R
i 
— рецептор сигнальной молекулы, которая ингибирует аденилат-
циклазу; G
s
— стимулирующий и G
i
— ингибирующий аденилатциклазу белок; 
ферменты аденилатциклаза (АЦ) и протеинкиназа А (ПКА) (см. рис. 5.6).
Последовательность событий, приводящих к активации