Мавзу: Xromasoma abberratsiyalari yoki qayta tuzilishlari. Reja Kirish Asosiy qisim

Mutatsion hodisalar 
Qayta ishlab chiqarishda xromosoma takrorlanadi, shundan so'ng diploid 
genomda 3 turdagi mutatsion hodisalar sodir bo'lishi mumkin (1B -rasm). 
Birinchi turdagi "gen indels": genni kiritish va o'chirish. Birinchisi - bu genni 
nusxalash va uni genomda tasodifiy joylashtirish, lekin u hech qachon 
retropozon va uning LTRlari orasiga kiritilmagan. Ikkinchisi genni yo'q qiladi. 
Ikkinchi tur - "retroposon dinamikasi": retroposon kiritish va o'chirish va LTRni 
o'chirish. Qo'shish retropozonni (shu jumladan yonbosh LTRlarni) nusxalash 
va uni genomning tasodifiy joyiga kiritishdir. O'chirish har doim bitta LTRni 
qoldiradigan bitta ipli tavlanish orqali amalga oshiriladi. Bunday bitta 
elementni (ya'ni, retropozon yonida bo'lmagan) ham olib tashlash mumkin. 
Uchinchi turdagi mutatsiya - GTRlar, ular LTRlarda DSBlar orqali sodir 
bo'ladi. Bu DSBlar har bir xromosomaning boshi va oxiri shunday saqlanib 
qolishi bilan bir -biriga tasodifiy xromosoma segmentlarini biriktirish orqali 
tuzatiladi. Boshqacha qilib aytganda, DSB shikastlangan xromosomaning 
birinchi va oxirgi qismi rekombinatsiyalangan xromosomaning birinchi va 
oxirgi qismidir. Xromosomaga kamida 1 ta DSB kerak bo'ladi, uni qayta tashkil 
qilish (dumlarni almashtirish). Bu jarayonda xromosomalar bo'laklari 
yo'qolmaydi, natijada 2 ta xromosomaning uzunligi va/yoki tarkibi teng 
bo'lmasligi mumkin. Shunday qilib, har bir qiz hujayra xromosoma olganda, 
ular xromosoma segmentlarining o'chirilishi va/yoki translokatsiyasiga ega 
bo'lishi mumkin. 
Ajdodlarni kuzatish 
Simulyatsiya paytida har bir kishi o'ziga xos identifikatorga ega va ota -onasini 
biladi. Bu bizga nasl-nasablarni qayta tiklashga imkon beradi: simulyatsiya 
oxirida eng yaxshi shaxslardan biri tanlanadi va uning barcha ajdodlari 

---

boshidan boshlanadi. Genomlarni va qaysi mutatsiyalar bu avlodda sodir 
bo'lishini yozib, biz mutatsion mexanikani batafsil ko'rib chiqa olamiz.