Мавзу: Xromasoma abberratsiyalari yoki qayta tuzilishlari. Reja Kirish Asosiy qisim

Xromosoma aberatsiyasi nima? 
Xromosomalar ipga o'xshash tuzilmalar bo'lib, ular minglab genlarga DNK ketma -
ketligi ko'rinishida bo'sh joy beradi. Har xil organizmlar o'ziga xos xromosoma soni 
va 
tuzilishiga 
ega. 
Xromosomalarning 
to'liqligi 
organizmning 
genetik 
ma'lumotlarini ifodalaydi. Demak, xromosoma soni va tuzilishi juda muhim. Agar 
xromosoma soni va tuzilishida o'zgarishlar bo'lsa, u 
xromosoma aberatsiyasi, 
xromosoma 
anomaliyasi, 
xromosoma 
anormalligi
yoki 
xromosoma 
mutatsiyasi
deb nomlanadi. Bu xromosomaning bir qismini yo'qotish, daromad 
olish yoki qayta tartibga solish yoki etishmayotgan yoki to'liq xromosomalar tufayli 
yuzaga kelishi mumkin. Bu xromosoma anomaliyalari ham keyingi avlodlarga 
(avlodlarga) o'tadi. 
Xromosoma aberatsiyasining turlari 
O'chirish, takrorlanish, inversiya va translokatsiya nomli to'rtta asosiy xromosoma 
aberatsiyasi mavjud. 
O'chirish
- Agar xromosomaning katta qismi yo'qolsa, u o'chirish deb ataladi. 
Duplikatsiya
- Agar xromosoma segmenti ikki marta takrorlansa, u duplikatsiya deb 
nomlanadi. 
Translokatsiya
-Agar xromosomaning bir qismi homolog bo'lmagan xromosomaga 
o'tkazilsa, u translokatsiya deb nomlanadi. 
Inversiya
- xromosoma segmenti 180 
0
aylanish paytida o'zgarganda, u inversiya 
deb nomlanadi. 

---

Bu o'zgarishlarning barchasi xromosoma tuzilishining buzilishi va organizmning 
umumiy genetik muvozanati uchun javobgardir. 
Raqamli xromosoma aberatsiyalari asosan mayoz yoki mitozdan keyin hujayra 
bo'linishidagi xatolar tufayli yuzaga keladi. Xromosomalarning bir -biriga 
bog'lanmaganligi gametalar va nasllardagi xromosomalarning g'ayritabiiy sonining 
asosiy sababidir. Bu holat aneuploidiya (anormal miqdordagi xromosomalarning 
mavjudligi) deb nomlanadi. Ba'zi gametalar etishmayotgan xromosomalar bilan 
ishlab chiqariladi, ba'zi gametalarda qo'shimcha xromosomalar mavjud. Ikkala misol 
ham g'ayrioddiy xromosomalarga ega bo'lgan avlodni yaratadi. Agar o'zgarishlar 
tuxum hujayralarida yoki spermatozoidlarda ro'y bersa, bu anomaliyalar tananing 
har bir hujayrasiga o'tadi. 
Xromosoma anomaliyalari tasodifiy bo'lishi mumkin yoki ota -onadan meros bo'lib 
o'tishi mumkin. Bu anomaliyalarning kelib chiqishini chaqaloqlarda ham, ota -
onalarda ham xromosoma tadqiqotlari yordamida aniqlash mumkin.