Мавзу: Шамчалар ва уларнинг асосий сифат кўрсаткичлари

ҳаво шлюзи – тозаликнинг турли даражаларига мансуб хоналар орасидаги туташ жойга “тоза” хонага механик заррачалар ва микроорганизмлар киришини олдини олиш мақсадида ўрнатилган қурилма. Шлюзни одамлар, жиҳозлар ва ҳар хил материалларни бир хонадан бошқа хоналарга ўтказиш учун ишлатиш мумкин;

ҳар томонлама контаминация – хом ашё, ярим тайёр маҳсулот, тайёр маҳсулотни ишлаб чиқариш жараёнида бошқа турдаги хом ашё, ярим тайёр маҳсулот ёки тайёр маҳсулот билан ифлосланиш эҳтимоли;

• хом ашё – ўров ва ёрлиқлаш материалларидан ташқари, тайёр маҳсулот олишда фойдаланиладиган бирламчи материал;
• хонанинг тозалик даражаси – 1 м3 ҳавода маълум катталикдаги механик заррачалар ва микроорганизмларнинг миқдорига қараб белгиланади;
• чиқиндилар – тайёр маҳсулот ишлаб чиқариш жараёнида олинадиган қўшимча маҳсулот;
• қайта ишлаш - технологик жараённинг алоҳида босқичларида бир ёки бир нечта қўшимча операциялар натижасида номаъқул сифатли маҳсулотнинг барча серия ёки бир қисмини қайта ишлаб сифатли маҳсулот олиш;

• «Фармацевтика тармоғини бошқариш тизимини тубдан такомиллаштириш чора-тадбирлари тўғрисида» ги Фармони билан Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлиги ҳузурида Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги ташкил этилди.
• Агентлик таркибига: Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлигининг Дори воситалари, тиббиёт буюмлари ва тиббиёт техникалари экспертизаси ва стандартизацияси давлат маркази; Ўзбек кимё-фармацевтика илмий-тадқиқот институти; Тошкент вакцина ва зардоблар илмий-тадқиқот институти; “Шарқ табобати” илмий-тадқиқот институти, “Ўзмедимпекс” давлат унитар корхонаси киритилди.

• Агентликнинг бирламчи вазифаларидан қилиб қуйидагилар белгиланди:
• - дори воситалари, тиббиёт буюмлари ва тиббиёт техникаларини давлат рўйхатидан ўтказиш; 
• - дори воситалари, тиббиёт буюмлари ва тиббиёт техникаларини маҳаллий ишлаб чиқарувчиларга этакчи чет эл фармацевтика компаниялари билан ҳамкорликни ташкил этишга кўмаклашиш;
• - фармацевтика тармоғига халқаро стандартларнинг жорий этилишини мувофиқлаштириш, фарматсевтика корхоналарини GMP қоидаларига мувофиқлиги юзасидан сертификациядан ўтказиш;
• - аҳоли ва давлат С.С. муассасаларининг дори воситалари, тиббиёт буюмлари ва тиббиёт техникалари, билан таъминланганлик ҳолатини тизимли таҳлил қилиш,

• - ички бозорни янада тўлдириш ва ишлаб чиқаришни маҳаллийлаштириш бўйича таклифлар ишлаб чиқиш; 
• - фармацевтика тармоғи корхоналарининг асбоб-ускуналарини модернизатсия қилиш ва технологик қайта жиҳозлашга кўмаклашиш,
• - чет эл инвестицияларини, шу жумладан хорижий ва халқаро молия институтларининг маблағларини кенг жалб қилиш;

•