Mavzu: Pigmentli retinit. Naslga bog’liq ko’z kasalligi Reja: I kirish II asosiy qism

Mavzuning
dolzarbligi
. Tibbiy genomika biologiya fanining eng tez
rivojlanayotgan yo'nalishlaridan biridir. So'nggi 25 yil ichida kuzatilgan 
tibbiyotning ushbu yo'nalishi "Inson genomi" xalqaro loyihasining boshlanishi bilan 
bog'liq. Ushbu mavzuni chuqur o’rganish,ushbu mavzu haqidagi bilimlarni 
rivojlantirish bugungi kunda asosiy masalalardan biridir. 
Kurs ishining maqsad va vazifalari. 
Oqsillarni identifikatsiyalash resursi mavzusini o’rganish hama mutatsion 
kasalliklarning oldini olish chora tadbirlarini rivojlantirishdan iborat. 
 
Kurs
ishining
tuzilishi
:Kurs ishi kirish ,asosiy qism, xulosa 3 ta rasm, 
foydalanilgan adabiyotlar ro’yxati, Jami 31 betdan iborat 
 
1.
 
Shavkat Mirziyoev. Tanqidiy taxlil qat’tiy tartib, qat’iy tartib-intizom va shaxsiy javobgarlik-xar bir raxbar 
faoliyatining kundalik qoidasi bo‘lishi kerak. «O‘zbekiston», 2017 yil. 

---

8 
II Asosiy qism 
1.1.
 
Pigmentli retinal distrofiya. 
Pigmentli retinal degeneratsiya surunkali kasallik meros qilib olingan. 
Retinaning abiotrofiyasi jinsi va millatidan qat'i nazar, odamlarga ta'sir qiladi. Bu 
kasallik juda kam uchraydi. Shunga asoslanib, oftalmologlar retinaning tapetoretinal 
abiotrofiyasiga nima sabab bo'lganini aniq aytish uchun etarli tajribaga ega emaslar. 
Uchinchi dunyo mamlakatlarida PDS bilan kasallangan bemorlar umuman 
tibbiy yordamga murojaat qilmaydi va tekshirilmaydi. Pigmentli retinal 
degeneratsiya odamlar uchun xavf tug'dirishini tushunish uchun keling, ushbu 
kasallikning kelib chiqishi tabiatiga to'xtalib o'tamiz. 
Retina ko'z olmasi ikki xil retseptor hujayralaridan iborat. U konus va 
tayoqchalar shaklidagi hujayralarni o'z ichiga oladi. Retinada konuslar markazda 
joylashgan. Ular rangni idrok etish va ko'rishning ravshanligi uchun javobgardir. 
Tayoqchalar retinaning butun maydoni bo'ylab teng ravishda taqsimlanadi. Ularning 
vazifasi yorug'likni aniqlash va alacakaranlık va zulmatda ko'rish sifatini 
ta'minlashdir. 
Gen darajasida bir qator tashqi va ichki omillar ta'siri ostida retinaning tashqi 
qatlamining degradatsiyasi yuzaga keladi va tayoqlarning funksionalligi pasayadi. 
Patologik o'zgarishlar ko'zlarning chetidan boshlanadi, asta-sekin ularning 
markaziga o'tadi. Bu jarayon bir necha yildan o'n yillargacha davom etishi mumkin. 
Ko'rish keskinligi va yorug'likni idrok etishning asta-sekin yomonlashishi. Ko'pgina 
hollarda kasallik to'liq ko'rlik bilan tugaydi. 
Qoida tariqasida, patologiya ikkala ko'zni ham ushlaydi, ularga bir xil tezlikda 
ta'sir qiladi. Agar bemorga o'z vaqtida va malakali yordam ko'rsatilsa, unda u 
atrofdagi narsalarni ajratish va tashqi yordamisiz mustaqil ravishda harakat qilish 
qobiliyatini saqlab qolish imkoniyatiga ega. 

---

9 
Retinal pigment abiotrofiyasi kabi patologiya etarlicha o'rganilmagan va 
o'rganilmaganligi sababli, oftalmologlar uning paydo bo'lishi uchun zarur shart-
sharoitlarni aniq tizimlashtira olmaydi. Ishonchli tarzda aniqlangan yagona narsa - 
bu kasallikning irsiy ekanligi. U gen darajasida belgilanadi va bir yoki ikkala ota-
onadan bolalarga o'tadi. 
Olimlar, agar yaqin qarindoshlar bunday patologiyadan aziyat chekmasa, 
nima uchun pigment progressiv retinal distrofiya paydo bo'lishini aniqlashga 
muvaffaq bo'lishdi. 
Genetik jihatdan sog'lom odamlarda PDSni qo'zg'atadigan omillar orasida: 
1.
Homiladorlik davrida homila o'sishining buzilishi. Bolaning rivojlanishidagi 
og'ishlar spirtli ichimliklar, chekish, kuchli dori vositalaridan kelib chiqishi mumkin. 
Ba'zi hollarda kasallik onadagi og'ir stressning natijasidir. 
2.
Katta yoshdagi miya shikastlanishi. Kasallikning sababi shikastlanish, jarrohlik, 
og'ir ko'karish yoki qon tomir bo'lishi mumkin. Bularning barchasi qon ta'minoti va 
metabolizmning yomonlashishiga olib keladi. 
3.
Yosh. Vaqt o'tishi bilan qon tomirlarining aşınması, hujayra o'limi va 
boshqalar patologik o'zgarishlar organizmda. 
4.
Radiatsiya yoki zaharli moddalarga ta'sir qilish. Shu sababli organizmda 
mutatsiyalar yuzaga keladi, bu PIGMENTLI RETINIT va individual genlarning 
tuzilishida o'zgarishlarga olib keladi. 
Kasallikning sabablaridan qat'i nazar, bemorlar taxminan bir xil alomatlarga duch 
kelishadi. 
Buning 
uchun 
siz 
ularga 
e'tibor 
berishingiz 
kerak tibbiy 
yordam kasallikning dastlabki bosqichlarida. 
Kasallik o'zini yorqin belgilar sifatida ko'rsatmasdan, sust davom etadi. Bu 
uning xavfi. Retinada periferik hujayralar degradatsiyasi boshlanganligi haqidagi 
birinchi signal odamning yomon yoritilgan maydonda harakat qilish qobiliyatining 

---

10 
pasayishi hisoblanadi. PDSning irsiy tabiati bilan bu allaqachon o'zini namoyon 
qiladi bolalik. Biroq, ota-onalar kamdan-kam hollarda bu og'ishlarga e'tibor 
berishadi, chunki bu qorong'ulikdan qo'rqishdir. 
Quyidagi alomatlar odamda pigmentsiz retinal to'qimalarning nasli rivojlanishini 
ko'rsatadi: 
•
alacakaranlık, etarli darajada yoki sun'iy yoritishda ko'rishning charchashi; 
•
qorong'uda ob'ektlar va atrof-muhitni loyqa ko'rish; 
•
qorong'u ko'chalar, zinapoyalar va koridorlar bo'ylab yurish paytida harakatlarni 
muvofiqlashtirishning buzilishi; 
•
boshqa odamlarga aniq ko'rinadigan narsalar bilan to'qnashuvlar; 
•
periferik ko'rishning zaiflashishi va yo'qolishi (quvur effekti). 
Agar bunday alomatlar aniqlansa, iloji boricha qorong'i joylarda qolishdan qochish 
kerak. Imkon qadar tezroq optometrist bilan bog'lanishingiz kerak.