|
Xulosa va tavsiyalar.
Bugungi kunda ko'plab mamlakatlar retinit pigmentozasini davolashni
rivojlantirmoqda. Olimlar ko‘rish a’zolarining funksional anatomiyasi va
biologiyasini faol o‘rganmoqda, neyrooftalmologiya sohasidagi yutuqlar bilan
almashmoqda,
mikrojarrohlik
va
hujayra
transplantatsiyasi
usullarini
takomillashtirmoqda. Bularning barchasi retinit pigmentozasini muvaffaqiyatli
davolash istiqbolini haqiqatga aylantiradi.
Retinaning pigmentar degeneratsiyasi (abiotrofiya, retinit pigmentoza deb
ham ataladi) kabi kasallik genetik irsiyat mavjudligi bilan tavsiflangan kasalliklar
toifasiga kiradi.
Deyarli barcha holatlarda ushbu kasallikning rivojlanishining boshlanishi
sezilmaydi, chunki bemorning o'zi uning alomatlarini sezmasligi mumkin. Bunday
kasallikning asosiy xususiyati shundaki, u ko'p yillar davomida rivojlanishi mumkin
va natijada ko'rish funktsiyasining to'liq yo'qolishiga, ya'ni ko'rlikka olib keladi.
Shifokor bu yoki boshqa davolanishni buyurishdan oldin, retinal distrofiya
rivojlanishining boshlanishiga sabab bo'lishi mumkin bo'lgan sabablarni aniqlash
kerak.
Ko'pincha retinit pigmentozasi kabi kasallikning shakllanishi bevosita yuz
beradigan ayrim kasalliklarning boshlanishi natijasida yuzaga keladi. xoroid ko'zlar.
Retinit pigmentozasining paydo bo'lishi natijasida bemor ko'rish sohalarini
toraytiradi, bu jarayon amalga oshirilmasa, doimiy ravishda kuchayadi. o'z vaqtida
davolash. Bundan tashqari, bemor ko'rlikdan azob chekishni boshlashi mumkin, bu
faqat tunda namoyon bo'ladi.
25
Retinit pigmentozasining rivojlanishi bitta genda ma'lum bir buzilish sodir
bo'lganligi sababli shakllanishi mumkin, bir vaqtning o'zida ikkita genda shunga
o'xshash nuqson kamroq paydo bo'ladi.
Deyarli barcha hollarda bunday kasallik autosomal retsessiv yoki autosomal
dominant tarzda yuqadi, lekin ayni paytda u X xromosomasi bilan ham bog'lanishi
mumkin. Natijada, bu kasallik ayollarga qaraganda erkaklarda ancha tez-tez
uchraydi.
Taxminan o'nta holatdan bittasida ushbu kasallikning rivojlanishi, Pigmentli
retinit bilan og'rigan bemorda eshitish vositasining ishlashi bilan bog'liq ma'lum
muammolar bo'lishi mumkin - qisman yoki to'liq karlik rivojlanish xavfi mavjud (bu
kasallikning qanchalik rivojlanganligiga qarab). kasallik, shuningdek, tananing
tabiiy himoya funktsiyasi haqida ).
Bugungi kunga qadar olimlar xromosomalarda yuzaga keladigan bunday
o'zgarishlarning paydo bo'lishining boshlanishini qo'zg'atadigan sabablarni aniq
aniqlay olmadilar. Tadqiqotlar davomida amerikalik olimlar patologiya
rivojlanishining barcha holatlarida ham bu hodisa aynan shu kabilar mavjudligi bilan
qo'zg'atilganligini aniqlashga muvaffaq bo'lishdi. nuqsonli gen. Olimlarning fikriga
ko'ra, kasallikning rivojlanishi natijasida ko'zning xoroidida yuzaga keladigan ba'zi
kasalliklarning intensiv rivojlanishi sodir bo'ladi.
Ammo, shu bilan birga, pigmentar retinal degeneratsiya jarayonining
boshlanishi uchun ishonchli mexanizmni o'rnatish mumkin edi.
O'zgarishlar rivojlanishning eng dastlabki bosqichida bo'lsa-da, to'g'ridan-
to'g'ri retinada, shuningdek, ko'zning xoroidida sodir bo'ladigan ba'zi metabolik
kasalliklar boshlanadi. Bu retinal pigment qatlamini bosqichma-bosqich yo'q qilish
jarayoni boshlanishiga olib keladi (bu juda ko'p miqdordagi konus va tayoqlarni o'z
ichiga olgan qatlam azoblanadi).
26
Dastlab, ma'lum degenerativ jarayonlarning borishi to'g'ridan-to'g'ri
retinaning uzoq joylarida sodir bo'ladi. Shuning uchun bemorda ko'rish keskinligi
darajasining keskin va kuchli pasayishi kuzatilmaydi. Vaqt o'tishi va kasallikning
rivojlanishi, albatta, agar o'z vaqtida davolash boshlanmasa, markaziy zona ham
ta'sirlanadi, bu nafaqat rangda, balki batafsil ko'rishda ham buzilish boshlanishiga
olib keladi.
Retinit pigmentozasi rivojlanishi bilan ikkita ko'zning teng darajada
shikastlanishi mumkin. Birinchi bo'lish ehtimoli ham bor degenerativ jarayon bir
ko'z ta'sirlanadi, keyin esa asta-sekin ikkinchisiga ta'sir qiladi. Deyarli barcha
holatlarda, allaqachon 18 yoki 20 yoshda, kasal odam ishlash qobiliyatini butunlay
yo'qotadi, ammo bu jarayon bevosita ko'zning ishtiroki darajasiga bog'liq bo'ladi.
Retinitis pigmentoza bilan og'rigan bemorlarda vizual analizator tomonidan
namoyon bo'ladigan, glaukoma va kataraktning shakllanishiga olib kelishi mumkin
bo'lgan ma'lum asoratlar paydo bo'lishining xarakterli tendentsiyasi mavjud.
Ko'rish va nogironlikning to'liq yo'qolishining oldini olish uchun ko'z
sog'lig'ining holatiga alohida e'tibor berish va muntazam ravishda oftalmolog
tomonidan rejalashtirilgan tekshiruvdan o'tish kerak, shunda kasallikning o'z vaqtida
tashxisi qo'yilishi yoki keyingi rivojlanishining oldini olish mumkin bo'ladi. .
Bu har 5000 kishidan birida uchraydigan kam uchraydigan kasallik.
Pigmentar yoki retinit ko'pincha erkaklarda uchraydi. Bu har qanday yoshda, shu
jumladan bolalarda sodir bo'lishi mumkin.
20 yoshdan oldin distrofiyaning ushbu shakliga duch kelganlarning
aksariyatida o'qish qobiliyati o'zgarishsiz qoladi va ko'rish keskinligi darajasi 0,1
dan ortiq. 45 yoshdan 50 yoshgacha bo'lgan yosh toifasida ko'rish keskinligi darajasi
0,1 dan kam, o'qish qobiliyati butunlay yo'qoladi. Kasallikning belgilari, sabablari
va davolash usullari haqida.
27
Do'stlaringiz bilan baham: |
