Алкадиенларнинг кимёвий хоссалари
Буғ фазадаги крекинг ва пиролиз маҳсулотларида 5÷10% (масс.) гача алкадиенлар мавжуд. Ушбу конъюгирланган (ўзаро таъсирлашган) боғли алкадиенлар асосан қуйидагилардир:
1,3–Бутадиен, 1,3–пентадиен (пиперилен), циклопентадиен. Ўзаро таъсирлашган боғли бирикмаларнинг энг асосий хусусиятлари алоҳида қўш боғли бирикмаларга нисбатан уларни фаол реакцияга киришувчанлик хусусиятидир. Ўзаро таъсирлашган икки қўш боғли моддалар айрим ҳолларда яхлит бир тўйинмаган тизим каби ўзини тутади. Масалан, ўзаро таъсирлашган боғли бирикмаларга бирикиш реакциялари чеккалардаги 1,4–углеродларга кетиб, 2,3 ҳолатдаги углеродларда эса янги қўшбоғ вужудга келади:
Фақат оз миқдордаги бутадиенгина алкенларга ўхшаб реакцияга киришади.
Реакция икки босқичда бориб, оралиқ маҳсулот аллил иони ҳосил бўлиши билан кетади.
Ўзаро таъсирлашган боғли алкадиенлар ўзига хос реакцияси диен синтезидир (Дильс–Альдер реакцияси).
Алканларни термик қайта ишлашда аренларни ҳосил бўлиши, ушбу реакция асосидадир, деб ҳисоблайдилар:
Нефть таркибидаги алкадиенларни миқдорини аниқлашда диенларни малеин ангидриди билан конденсация реакцияси ишлатилади.
Ўзаро таъсирлашган боғли диен углеводородларнинг жуда зарур хусусиятларидан бири, уларни полимеризация реакцияларига ўта осон киришишидир. Айрим диенларни полимерланишида жуда катта занжирлар ҳосил бўлади.
n CH2 = CH – CH = CH2 [- CH2 – CH = CH – CH2 -]n
Ушбу турдаги реакциялар синтетик каучук олиш асосида ётади. Энг кўп саноат аҳамиятига эга бўлган икки алкадиен: 1,3–бутадиен ва унинг гомологи 2–метил-1,3–бутадиенлардир.
6.Нефть аренлари ва гибрид бирикмалар.
Аренлар ароматик углеводородлар, алканлар ва циклоалканларга нисбатан нефть таркибида камроқ миқдорда учрайди. Турли нефтларда ушбу углеводородларнинг умумий миқдори турлича бўлиб, 10-20% (масс.) ташкил қилади. Ароматик нефтларда, масалан, Чусов нефтида унинг миқдори 35 ва ундан ортиқ фоизни ташкил қилади. Ушбу синф углеводородлари нефтда бензол ва унинг гомологлари ҳамда би– ва полициклик бирикмалар ҳосилалари ҳолида мавжуд. Нефть таркибида гибрид тузилишдаги углеводородлар ҳам мавжуд бўлиб, нафақат ароматик цикллар, алкилли цикллар, циклоалканли цикллари ҳам мавжуд. Нефть таркибидаги аренлар бошқа синф углеводородларига нисбатан кўп ўрганилган. Кўпгина индивидуал аренлар турли усуллар билан нефть фракциялари таркибидан ажратиб олинган. Бу усуллар қуйидагиларга асосланган; уларнинг юқори реакцион хусусиятига танлаб адсорбциясига, уларнинг поляр эритувчиларда эрувчанлигига, уларнинг юқори эриш ҳароратига.
Бензин фракциясидаги С9 гача ҳамма алкилбензоллар идентификация қилинган. Нефть таркибида энг кўп тарқалган аренлар – толуол, мета-ксилол, псевдокумол.
Одатда нефтда толуол миқдори бензол, этилбензол ва ксилол изомерларидан кўпроқ учрайди. С8 аренларини миқдори қуйидаги қаторда камайиб бориш тартиби бўйича берилган:
мета-ксилол > этилбензол > орто-ксилол > пара-ксилол
Керосин ва газоил фракцияларида бензол қатори углеводородларидан ташқари нафталин ва дифенил гомологлари идентификацияланган. Нефть таркибида нафталин, метилли ҳосилаларига нисбатан кам миқдорда бўлади. Нефть таркибида дифенил ҳосилалари нафталин углеводородларга нисбатан кам. Дифенил ва унинг алкилли ҳосилаларидан ташқари нефть таркибида кўприк тузилишдаги аренлар (1,2-дифенилэтан) ҳам топилган. Оғир газоил, мой ва юқори фракцияларда, полициклик аренлар ҳам аниқланган.
Нефть таркибида фенантрен гомологлари антрацен ҳосилаларига нисбатан кўп бўлади. Оғир дистиллатларда 7 ҳалқагача бўлган полициклик аренлар аниқланган. Уларнинг миқдори кўп эмас. Моноциклик аренлар, ди – ва полицикликларга нисбатан бензин ва керосин фракцияларида кўп бўлиб, ушбу қонуният газоил ва мой фракцияларига ҳам тааллуқли. Бензол ҳалқаси ён занжирида 1 ёки 2 метил гуруҳи ва кам тармоқланган узун алкил радикали бўлади. Умуман олганда нефтлар таркибига кирган аренлар миқдори қуйидагича бўлиши кузатилади, % (масс.) ҳисобида:
Бензол – 67%. нафталинлар – 18%. фенантренлар – 8%. хризенлар ва бензфлуоренлар – 3%. пиренлар – 2%. антраценлар – 1%. бошқа ароматик углеводородлар – 1%.
Do'stlaringiz bilan baham: |