Markaziy asab tizimi kasalliklari sabablari Markaziy asab tizimi kasalliklarining turlari Nerv naychasi shakllanishidagi o'zgarishlar

Kontseptsiyadan oldin: bu davrda ba'zi bir o'zgarishlarni boshdan kechirish va ularni avlodlariga tug'ma yuqtirish xavfini aniqlash uchun testlardan foydalaniladi. Oila tarixi va tashuvchi maqomini aniqlashdan foydalaniladi.

Homiladorlik paytida: aniqlangan xavf omillari (onaning erta yoki katta yoshi, alkogol, tamaki yoki psixoaktiv moddalarni iste'mol qilish) asosida eng to'g'ri yordamni aniqlash kerak. Bundan tashqari, ultratovush yoki amniyosentezdan foydalanish xromosoma anomaliyalari va asab tizimi bilan bog'liq nuqsonlarni aniqlashga yordam beradi.

Neonatal davr: ushbu bosqichda fizik tekshiruv va gematologik, metabolik, gormonal, yurak va asab tizimidagi o'zgarishlarni aniqlash uchun testlar davolashni erta boshlash uchun juda muhimdir.

Asab tizimining konjenital kasalliklarida homiladorlik davrida ultratovush tekshiruvi prenatal malformatsiyalarni aniqlashning eng muhim usuli hisoblanadi. Uning ahamiyati uning xavfsizligi va invaziv bo'lmaganligidadir (Herman-Sucharska va boshq, 2009).
Magnit-rezonans
Boshqa tomondan, homila etishmovchiligini aniqlash uchun magnit-rezonans tomografiya (MRG) qo'llash bo'yicha turli xil tadqiqotlar va urinishlar qilingan. Garchi u invaziv bo'lmagan bo'lsa ham, magnit maydonga ta'sir qilishning embrion rivojlanishiga mumkin bo'lgan salbiy ta'siri o'rganilgan (Herman-Sucharska va boshq, 2009).
Shunga qaramay, bu homiladorlikning 20 va 30-haftalari orasida uning ishlashi uchun eng maqbul vaqt bo'lgan aniq shubha mavjud bo'lganda malformatsiyalarni aniqlash uchun muhim qo'shimcha usul hisoblanadi (Piro, Aloneti va boshq., 2013).
a-fetoprotein
Nerv trubasining yopilishida o'zgarishlar aniqlangan taqdirda, bu ona zardobida va amniotik suyuqlikdagi amniyosentez texnikasi orqali a-fetoprotein darajasini o'lchash orqali amalga oshirilishi mumkin. homiladorlikning dastlabki 18 xaftasi.
Agar yuqori darajadagi natija olinadigan bo'lsa, 20-haftadan oldin mumkin bo'lgan nuqsonlarni aniqlash uchun yuqori aniqlikdagi ultratovush tekshiruvi o'tkazilishi kerak (Ximenes-Leon va boshq., 2013).
Murakkab malformatsiyalarni erta aniqlash va erta tashxis qo'yish ushbu turdagi o'zgarishlarni tug'ruqdan oldin boshqarish uchun kalit bo'ladi.