Markaziy asab tizimi kasalliklari sabablari Markaziy asab tizimi kasalliklarining turlari Nerv naychasi shakllanishidagi o'zgarishlar

Nerv naychasi shakllanishidagi o'zgarishlar
Ushbu strukturaning birlashishi odatda 18 va 26 kunlarda sodir bo'ladi va asab naychasining kaudal maydoni umurtqani keltirib chiqaradi; rostral qism miyani hosil qiladi va bo'shliq qorincha tizimini tashkil qiladi. (Ximenes-Leon va boshq., 2013).
Nerv naychasining shakllanishidagi o'zgarishlar uning yopilishidagi nuqson natijasida yuzaga keladi. Asab naychasini yopishning umumiy qobiliyatsizligi bo'lsa, anensefali paydo bo'ladi. Boshqa tomondan, orqa tomonning nuqsonli yopilishi sodir bo'lganda, bu ensefalotsel va spina bifida okkulta kabi ta'sirlarga olib keladi.
Spina bifida va anensefali - bu asabiy naychaning eng tez-tez uchraydigan nuqsonlari bo'lib, har 1000 tirik tug'ilishdan 1-2 tasiga ta'sir qiladi (Ximenes-Leon va boshq., 2013).
Anensefali
Anensefali - bu hayotga mos kelmaydigan o'limga olib keladigan kasallik. Bu miya yarim sharlari evolyutsiyasidagi anormallik bilan tavsiflanadi (qisman yoki to'liq yo'qligi, bosh suyagi va bosh terisi suyaklarining qisman yoki to'liq yo'qligi bilan birga). (Herman-Sucharska va boshqalar, 2009).
Ba'zi yangi tug'ilgan chaqaloqlar bir necha kun yoki haftalar davomida omon qolishlari va emish, gagging yoki spazm reflekslarini ko'rsatishlari mumkin. (Ximenes-Leon va boshq., 2013).
Anensefaliyaning ikki turini ularning og'irligiga qarab ajratishimiz mumkin:

• 
  Total anensefali: Bu asab plastinkasining shikastlanishi yoki homiladorlikning ikkinchi va uchinchi haftalari orasida asab naychasining induktsiyasining yo'qligi natijasida yuzaga keladi. Uchta miya pufakchalari yo'qligi, orqa miyaning yo'qligi va bosh suyagi tomi va optik pufakchalar rivojlanmaganligi bilan ajralib turadi (Herman-Sucharska va boshq, 2009).
  
• 
  Qisman anensefali: optik pufakchalar va orqa miyaning qisman rivojlanishi bor (Herman-Sucharska va boshq, 2009).
  

Ensefalosel
Ensefalotselda mezoderm to'qimalarining nuqsoni bor, ular turli xil miya tuzilmalari va ularning qopqoqlari churrasi bilan ajralib turadi (Ximenes-Leon va boshq., 2013).
Ushbu turdagi o'zgarishlarni quyidagilarni ajratish mumkin: bosh suyagi, ensefalomeningosel (meningeal qatlamlarning chiqishi), oldingi ensefalotsellar (etmoitlar, sfenoid, nasoetmoidal va frontonazal), orqa ensefalotsellar (Arnol-Chiari malformatsiyasi va opksipito-servikal funktsiya anormalliklari) ), optik anomaliyalar, endokrin anomaliyalar va miya omurilik suyuqligi fistulalari.
Umuman olganda, bu o'zgarishlar miya to'qimalarining divertikulasi va menenjalar kranial tonozdagi nuqsonlar orqali chiqib ketadi, ya'ni miyaning nuqsoni bo'lib, unda qoplama va himoya suyuqlik tashqarida bo'lib, hosil bo'ladi oksipital mintaqada ham, frontal va sinxipital mintaqada ham o'sish (Roselli va boshq., 2010)