«Mahalliy xomashyolar va ikkilamchi resurslar asosida innovatsion texnologiyalar»

54 
РЕАГЕНТСИЗ УСУЛДА АРАЛАШМАЛАРНИ 
АЖРАТИШНИНГМАҚБУЛ ШАРОИТИНИ АНИҚЛАШ 
1
Турсунова Г.Х., 
 1
Атавуллаева Ш.Ш.,
2
Акбаров Х.И., 
1
Тробов Х.Т. 
1
Самарқанд давлат университети катта ўқитувчиси, 
2
Ўзбекистон Миллий университети профессори. 
 
Аралашмалар таркибидан маъданли компонентларни ажратиб олишда, 
саноат оқова сувларини тозалаш ва тузсизлантиришда, тиббиётда, халқ 
хўжалигининг бошқа соҳаларида ион алмашиниш хроматографиясини қўллаш 
жараёнида келиб чиқадиган асосий муаммо-ионитларнинг регенерациясидир. 
Бу муаммонинг ечимини топиш учун жаҳондаги олимлар кенг соҳадаги илмий 
изланишларни олиб бориб, юқори натижаларга эришиб келмоқдалар. Буларга 
полимер 
сорбентларда 
ионит-экстракцион 
усулда 
электролитлар 
аралашмаларини ажратиш усули [1], турли температурали [2] реагентсиз 
ажратиш усули кабиларни кўрсатиб ўтиш мумкин. Бу усуллар саноатда 
қўлланилганда қўшимча реагентлар сарфлаш ва регенерацион чиқиндиларнинг 
олдини олиш муаммоси ечилади. Олинган натижаларни сувни юмшатиш, 
тузсизлантириш, чиқинди сувлар таркибидан маъданли компонентларни 
ажратиб олиш, ишқорий ва ишқорий-ер металлари тузларини тозалаш 
жараёнларида, нодир металларни саноат корхоналари технологик эритмалари 
таркибидан ажратишда қўллаш мумкин. Аммо юқорида таъкидланган 
усулларнинг барчасида полимер сорбентларни танлаш, уларнинг селективлиги, 
аралашмалардаги моддаларнинг концентрацияси ва табиати, ажратиш 
жараёнининг самарадорлиги каби хусусиятлар муҳим роль ўйнайди. Шунинг 
учун мазкур ишда реагентсиз усулни олиб боришнинг мақбул шароитини 
танлаш (қутбий гуруҳлари диссоциланадиган полимер гель, анионит АРА 
мисолида) аралашмаларни ажратиш муҳокама этилган.
Реагентсиз усулда аралашмалардан электролитларни ажратишда ион 
алмашиниш колонкаси орқали аралашма ўтишининг ҳажмий тезлиги ажратиш 
самарадорлигига боғлиқлигини ўрганиш учун тажрибалар ўтказилди. Бунинг 
учун 800 мл анионит АРА-12 суспензияси ион алмашиниш колонкасига 
солиниб, у орқали бир хил таркибга ва концентрацияга эга бўлган 
электролитлар аралашмаси (МgCl
2
-НCl) кетма-кет турли ҳажмий тезликлар 4 
дан 16 мл/мин гача билан ўтказилди. Электролитларни ажралиши қуйидагича 
олиб борилди: колонка орқали пастдан юқорига берилган ҳажмий тезлик билан 
МgCl
2
-НCl аралашмали эритма ўтказилди. Колонкадан ажралиб чиқаётган 
фильтрат 20 мл ли пробиркаларга йиғиб олинди. Ҳар бир пробиркадаги 
компонентлар концентрациялари аниқланди ва анализ натижалари асосида 
электролитларнинг 
ажралиш 
эгри 
чизиқлари 
тузилди. 
Анионит 
суспензиясининг алмашиниш сиғими динамик равишда аниқланди ва у 1260 
мг-экв га тенг бўлди. Аралашмадаги электролитларнинг сорбцияланиш ва 
десорбцияланиш жараёнларида анионитнинг бўкиши натижасида сорбент 
қатламининг 
ўзгариши 
кузатилди. 
Аралашмадаги 
компонентларнинг 
сорбциланиш жараёнида анионит АРА-12 суспензияси қатлами бошланғич 

---

55 
ҳажмига нисбатан 8- 22% га ошди. Сорбцияланган компонентларнинг ювиш 
жараёнида эса анионит суспензияси қатламининг пасайиши кузатилди.
1а ва 1б-расмларда колонка орқали 4 мл/мин ва 16 мл/мин.ҳажмий тезлик 
билан МgCl
2
-НCl аралашмаси (компонентларнинг концентрациялари 1,0 н:1,0н 
нисбатда) ўтказилишидан олинган натижалар келтирилган. Расмлардаги чиқиш 
эгри чизиқларидан колонкадан аввал сув, сўнгра ажралаётган аралашма 
компонентлари ажралиб чикишини кўрамиз. Анионит томонидан хлорид 
кислотанинг кўпроқ сорбцияланиши ва магний хлориднинг кам миқдорда 
сорбцияланиши кузатилди. Колонкалардан электролитлар аралашмасини 600 
мл cув билан тўлик сиқиб чикарилди. Анионит суспензияси сув билан 
мувозанатга келганидан сўнг, тоза ҳолда ажратиб олинган электролитлар 
миқдорлари аниқланиб, ажратиш жараёнининг самарадорлиги [3] манбадаги 
формулалар ёрдамида ҳисобланди.
1-расм: а ва 1б. Кучли асосли анионит АРА-12нинг Cl
-
 кўринишида МgCl
2
-НCl 
эритмалари аралашмаларини ажратиш эгри чизиқлари, аралашманинг 
колонкадан ўтиш тезлиги а) 4 мл/мин, б)16 мл/мин. 
 
Олинган натижалардан кўринадики, сорбцияланган 
аралашмани сув билан ювиш жараёнида анионит фазасида хлорид кислотанинг 
концентрланиши кузатилади. Бу эса анионитнинг кислоталарга мойиллиги 
юқори эканлигини ифодалайди. Сорбцияланиш турғун ва турғун бўлмаган 
соҳалар орқали боради. Ажратилаётган аралашма миқдорини ва элюент 
вазифасини бажарувчи сувни тежаш учун келтирилган анионитнинг муайян 
ҳажмдаги суспензиясида ажратишни 4 мл/мин ҳажмий тезлик билан ўтказиш 
мақбул шароит ҳисобланди.